Детекция сигнальных лимфатических узлов индоцианин зеленым (ICG) у больных раком эндометрия

Ибрагимов З.Н., Микая Н.А., Трифанов Ю.Н., Городнова Т.В.,. Котив Х.Б, Яковлева М.Г., Лавринович О.Е., Бондарев Н.Э., Сидорук А.А., Смирнова О.А., Гусейнов К.Д., Бахидзе Е.В., Мешкова И.Е., Бакаева Э.Х., Шихзадаева М.Г., Ульрих Е.А., Урманчеева А.Ф., Берлев И.В., Беляев А.М.

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург
Цель. Оценить эффективность флуоресцентного метода с использованием ICG в детекции сигнальных лимфатических узлов (СЛУ) у больных раком эндометрия (РЭ).
Материалы и методы. В исследование вошли 100 больных с морфологически верифицированным РЭ с клинически установленными стадиями Т1a-1bNxМ0, проходивших лечение в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России с сентября 2015 г. по сентябрь 2017 г.
Результаты. В нашем исследовании у 100 больных РЭ при помощи детекции ICG были выявлены 220 СЛУ. Билатерально окрасились СЛУ у 90/100 (90%) пациенток. У 9/100 (9%) окрашивание отмечено только с одной стороны. Только в одном случае СЛУ не был выявлен. Чувствительность метода составила 100%, специфичность – 93%, точность – 93%. Многочисленные исследования подтверждают тот факт, что интраоперационное выявление, биопсия и морфологическое исследование СЛУ при РЭ способствуют более точной оценке состояния регионарных лимфатических коллекторов, корректному определению стадии заболевания, а также индивидуализации объема хирургического лечения, что, в свою очередь, может повысить показатели общей выживаемости больных РЭ.
Заключение. Применение флуоресцентного метода детекции СЛУ с применением ICG позволяет эффективно и безопасно проводить стадирование заболевания у больных РЭ.

Ключевые слова

рак тела матки
сигнальный лимфатический узел
ICG
флуоресценция

Рак эндометрия (РЭ) находится на 1-м месте в структуре онкогинекологических заболеваний в мире. Стадирование заболевания до настоящего времени остается главным предиктором к рациональной лечебной тактике. Существует несколько методик оценки состояния регионарных лимфатических узлов (ЛУ) при РЭ до операции.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) становится все более доступным методом лучевой диагностики. Однако из-за относительно низкой чувствительности лучевых методов патоморфологическая оценка остается наиболее точной для выявления метастазов в лимфатических коллекторах. Особенно важной является возможность непосредственной визуализации и оценки состояния ЛУ в ходе хирургического вмешательства с целью выявления лимфогенного метастазирования [1, 2]. Однако профилактическая лимфаденэктомия себя не оправдала, поскольку данная методика показала улучшение выживаемости только в группах пациентов, у которых были выявлены метастатически измененные ЛУ [3, 4]. Более чем у 80% пациенток с РЭ с выполненной лимфаденэктомией метастатическое поражение ЛУ при гистологическом исследовании не подтверждается, из чего следует, что этим пациенткам объем хирургического вмешательства расширялся неоправданно. Таким образом, сохраняется необходимость в менее инвазивном и более точном методе стадирования.

Исходя из вышеизложенного, концепция выявления сигнальных лимфатических узлов (СЛУ) приобретает широкое признание, используется при многих локализациях злокачественных опухолей и входит в стандарты хирургического лечения [5, 6]. В наши дни биопсия СЛУ является одним из базовых методов выявления пораженных регионарных ЛУ и рекомендуется NCCN, ESMO в качестве стандартного метода при определении стадии РЭ.

Цель исследования – оценить эффективность флуоресцентного метода с использованием ICG в детекции СЛУ у больных РЭ.

Материалы и методы

В исследование вошли 100 больных морфологически верифицированным РЭ с клинически установленными стадиями Т1a-1bNxМ0, проходивших лечение в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России с сентября 2015 г. по сентябрь 2017 г. (табл. 1).

Вся выборка пациенток была разделена на 3 группы относительно риска метастазирования первичной опухоли в регионарные ЛУ: высокий, промежуточный и низкий – по рекомендациям Европейского общества онкогинекологов (ESGO,2017). В группу высокого риска вошли пациентки с агрессивным гистологическим типом опухоли (серозная и светлоклеточная карциномы), аденокарцинома с низкой дифференцировкой опухоли, большими размерами и глубокой инвазией опухоли в миометрий. К промежуточному риску отнесли пациенток, у которых наблюдался эндометриоидный тип опухоли с умеренной дифференцировкой, а также расположение опухоли в верхней трети полости матки и глубокая инвазия в миометрий. Пациентки, входящие в группу низкого риска, имели высокую или умеренную дифференцировку опухоли с поверхностной инвазией в миометрий

Результаты

В исследовании у 100 больных РЭ были установлены 220 СЛУ. У 99/100 (99%) пациенток, вошедших в исследование, произошло окрашивание СЛУ красителем ICG. У каждой пациентки определяли от 1 до 3 СЛУ, среднее количество 2,2. Билатерально окрасились ICG ЛУ у 90/100 (90%) пациенток. У 9/100 (9%) окрашивание отмечено только с одной стороны (табл. 2). В одном случае СЛУ не был выявлен.

Наиболее часто СЛУ у пациенток располагались в области бифуркации наружной и внутренней подвздошной артерии: 101/220 (46%) (рис. 1, табл. 3).

По результатам интраоперационного и послеоперационного гистологических исследований в 11/99 (11%) случаях были выявлены метастазы в СЛУ у пациенток РЭ (табл. 4). При этом все случаи обнаружения метастатического поражения СЛУ при срочном интраоперационном исследовании были подтверждены при окончательном послеоперационном исследовании.

Важно отметить, что при послеоперационной гистологической оценке СЛУ, расцененного как непораженный по результатам интраоперационной оценки, не было выявлено дополнительно ни одного случая метастатического поражения СЛУ. При отсутствии метастазов в СЛУ в остальных удаленных тазовых ЛУ (неСЛУ) метастазов также не было выявлено. Таким образом, ни одного слу чая ложноположительного или ложноотрицательного результата при сравнении результатов срочной и окончательноой морфологической оценки СЛУ в нашем исследовании не установлено.

Многие источники литературы указывали на то, что в отдельных случаях присутствие опухолевых клеток в лимфатических сосудах, которые несут лимфу от опухоли, может привести к полной блокировке этих сосудов и неудаче в маркировке СЛУ (ложные отрицательные результаты) или к маркировке других ЛУ, кроме сигнальных (ложные положительные результаты).

Было изучено, каким образом изменялась топография СЛУ у больных РЭ при поражении СЛУ метастазом опухоли. В настоящем исследовании достоверной разницы в топографии СЛУ в группе пациенток с метастатическим поражением и группе больных без метастазов не обнаружено. Общие подвздошные СЛУ определены в группе с метастазами у 2/25 (8%) против 13/195 (7%) в группе без метастазов, внутренние подвздошные СЛУ определены в группе с метастазами у 11/25 (44%) против 55/195 (28%) в группе без метастазов; наружные подвздошные СЛУ обнаружены в группе с метастазами у 2/25 (8%) против 26/195 (13%) в группе без метастазов; бифуркационные СЛУ определены в группе с метастазами у 10/25 (40%) против 91/195 (47%) в группе без метастазов; запирательные СЛУ обнаружены в группе с метастазами у 0/25 (0%) против 10/195 (5%) в группе без метастазов, р=0,843 (табл. 5).

Важной задачей настоящего исследования стало изучение частоты метастазирования в регионарные ЛУ в выделенных клинических группах риска метастазирования у больных РЭ. Мы проанализировали 11/99 (11%) больных РЭ, у которых были обнаружены метастазы в СЛУ (табл. 6).

Наличие метастазов в СЛУ у больных РЭ достоверно коррелирует с клиническими группами риска: в группе высокого риска метастаз обнаружен у каждой четвертой пациентки в 6/24 (25%) случаях, в группе промежуточного риска у каждой десятой – в 4/39 (10%), в группе низкого риска – в 1/37 (3%) (р=0,02). Помимо метастазов в СЛУ, были выявлены метастазы в неСЛУ у 4/6 (66%) пациенток – в группе высокого риска. В группах промежуточного и низкого риска у пациенток с пораженными СЛУ метастазов в неСЛУ выявлено не было.

Диагностическую эффективность метода детекции СЛУ при помощи ICG рассчитывали по стандартным критериям: чувствительность, специфичность, точность в соответствии с рекомендациями научной группы ВОЗ (Женева, 1992).

Важно отметить, что при расчете параметров специфичности и точности метода биопсии СЛУ с использованием красителя ICG, а именно частоты ложноположительных случаев, не учитывались некоторые особенности самой методики. Действительно, при обнаружении в СЛУ метастаза (при выполнении срочного гистологического исследования) вероятность поражения неСЛУ высока. Однако сам факт отсутствия метастатического поражения неСЛУ при подтвержденном метастазе в СЛУ расценивается по стандартным критериям как ложный результат. В данной методике этот случай неправильно считать ложным, так как это укладывается в определение СЛУ, и первый «сторожевой» ЛУ может быть поражен изолированно, без распространения по дальнейшему лимфатическому пути метастазирования. В нашем исследовании биопсия СЛУ с использованием красителя ICG является высокоэффективной методикой: чувствительность метода составила 100%, специфичность – 93%, точность – 93%, частота успешного картирования – 99%, частота ложноотрицательных результатов – 0%.

Обсуждение

Детекция СЛУ является на сегодняшний день актуальной проблемой в онкологии. Работы по изучению СЛУ при РЭ малочисленны и разноречивы по результатам различных исследователей, что требует дальнейшего изучения [7]. Индоцианин зеленый благодаря мощному поглощению в ближней ИК-области спектра стал незаменимым красителем для детекции СЛУ. ICG уже много лет используется и разрешен FDA (Food and Drugs Administration) для определения фракции сердечного выброса, функции кровотока паренхиматозных органов (печень, селезенка), но не включен специально для картирования СЛУ в США [8, 9].

В нашем исследовании всем больным непосредственно перед установкой маточного манипулятора в шейку матки вводился ICG (25 мг препарата, разведенного в 10 мл воды для инъекций). Окрашивание происходило достаточно интенсивно, равномерно, без затекания препарата в окружающие ткани, с четкими, границами лимфатических протоков. Оптимальным для диагностики СЛУ является интервал 5±3 мин от начала инъекции красителя. При изучении результатов детекции СЛУ препаратом ICG у 95% больных было выявлено билатеральное окрашивание ЛУ, у 5% больных произошло монолатеральное окрашивание. При изучении топографии наиболее частая локализация СЛУ определялась в области бифуркации общей подвздошной артерии – 46%, в области внутренних подвздошных сосудов – у 28%, в области наружных подвздошных сосудов – у 13% и в запирательном пространстве – в 5%.

Заключение

Применение флуоресцентного метода детекции СЛУ с применением ICG позволяет эффективно и безопасно проводить стадирование заболевания у больных РЭ. В нашем исследовании этот метод позволил выявить СЛУ у 99% (99/100) больных РЭ. Наличие метастазов в СЛУ у больных РЭ достоверно коррелирует с клиническими группами риска: в группе высокого риска метастаз обнаружен у каждой четвертой пациентки, в группе промежуточного риска – у каждой десятой, в группе низкого риска – в 1/37 (3%) случае (р=0,02). При этом достоверной разницы в топографии СЛУ в группе пациенток с метастатическим поражением и группе больных без метастазов не обнаружено.

Список литературы

  1. Берлев И.В., Ульрих Е.А., Ибрагимов З.Н., и др. Возможности детекции сигнальных лимфатических узлов при раке эндометрия радиоизотопным и флуоресцентным (ICG) методами. Вопросы онкологии. 2017; 2: 304–8.

  2. Shepherd E.S., Lowe D.A. Targeted selective trachelo-colpectomy for preservation of fertility in a young woman with vaginal clear cell carcinoma. J Obstet Gynaecol. 2010; 30(4): 420–1. doi: 10.3109/01443611003681428.
  3. Vidal F., et al. Evaluation of the sentinel lymph node algorithm with blue dye labeling for early- stage endometrial cancer in a multicentric setting. Int. J. Gynecol. Cancer. 2013: 23: 1237–43. doi: 10.1097/IGC.0b013e31829b1b98
  4. Morton D.L., et al. Technical details of intraoperative lymphatic mapping for early stage melanoma. Arch. Surg. 1992; 127: 392–9. doi: 10.1001/archsurg.1992.01420040034005
  5. Kadkhodayan S., et al. Lymphatic mapping and sentinel node biopsy in endometrial cancer a feasibility study using cervical injection of radiotracer and blue dye. Nucl Med Rev Cent East Eur. 2014; 17: 55–8. doi: 10.5603/NMR.2014.0017
  6. Krag D.N., et al. Technical outcomes of sentinel lymph-node resection and conventional axillary- lymph-node dissection in patients with clinically node-negative breast cancer: results from the NSABP B-32 randomised phase III trial. Lancet Oncol. 2007; 8: 881–8. doi: 10.1016/S1470-2045(07)70278-4
  7. Zavagno G., et al. A randomized clinical trial on sentinel lymph node biopsy versus axillary lymph node dissection in breast cancer: results of the Sentinella. GIVOM trial. Ann. Surg. 2008; 247: 207–10. doi: 10.1097/SLA.0b013e31812e6a73
  8. Kim C.H., Soslow R.A., Park K.J. Pathologic ultrastaging improves micrometastasis detection in sentinel lymph nodes during endometrial cancer staging. Gynecol Cancer. 2013; 23(5): 964–70. doi: 10.1097/IGC.0000000000000159
  9. Bosquet G.J., et al. Cytokeratin staining of resected lymph nodes may improve the sensitivity of surgical staging for endometrial cancer. Gynecol. Oncol. 2003; 91: 518–25. doi: 10.1016/j.ygyno.2003.08.026

Поступила 20.12.2019

Принята в печать 26.12.2019

Об авторах / Для корреспонденции

Ибрагимов Заур Намигович, к.м.н., врач-онколог, научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России.
Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru; SPIN-код: 1566-1789, AuthorID: 919303
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Микая Николай Александрович, к.м.н., заведующий отделением онкогинекологии, врач-онколог хирургического онкогинекологического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. E-mail: nmikaya@mail.ru;AuthorID: 383329
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Трифанов Юрий Николаевич, к.м.н., врач-онколог, научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ.
Тел.: +7(812) 439-9555.E-mail: oncl@rion.spb.ru
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Городнова Татьяна Васильевна, к.м.н., научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(921)305-82-18. E-mail: t.gorodnova@mail.ru; SPIN-код автора в РИНЦ: 2661-9106; ORCID: 0000-0003-1719-7498
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Котив Христина Богдановна, к.м.н., врач-онколог, научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ.
Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Яковлева Мария Георгиевна, аспирант научного отделения онкогинекологии
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(911)813-95-44
E-mail: mersend@mail.ru; ORCID: 0000-0002-1593-6771
197758 Россия,Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Лавринович Ольга Евгеньевна, к.м.н., научный сотрудник отделения онкогинекологии, заведующий отделением малой хирургии ФГБУ „НМИЦ онкологии
имени Н.Н. Петрова” МЗ РФ. Тел.: +7(911)922-01-07. E-mail: olgalav1973@mail.ru; SPIN-код: 7239-5933, AuthorID: 854658
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Бондарев Николай Эдуардович, к.м.н., врач-онколог, старший научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ.
Тел.: +7(921)905-66-99. E-mail: oncl@rion.spb.ru; SPIN-код: 4788-1510, AuthorID: 277962
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Сидорук Анна Александровна, к.м.н., врач-онколог хирургического онкогинекологического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ, ассистент кафедры акушерства и гинекологии ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России.
E-mail:: sidoruk_ann@mail.ru; SPIN-код: 5191-8792, AuthorID: 203398. 197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
191015 Россия, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41.
Смирнова Ольга Алексеевна, к.м.н., врач-онколог, научный сотрудник хирургического онкогинекологического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(921)421-13-59. E-mail: ssmirnova.oa@gmail.com; SPIN-код: 9309-7703, AuthorID: 1019011
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Гусейнов Константин Джамилиевич, к.м.н., врач-онколог, старший научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru. 197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Бахидзе Елена Вилльевна, д.м.н., врач-онколог, ведущий научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ, доцент кафедры акушерства и гинекологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова. Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru; SPIN-код: 5191-8792, AuthorID: 203398
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Мешкова Ирина Евгеньевна, к.м.н., врач-онколог хирургического онкогинекологического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ.
Тел.: +7(911)907-29-06. E-mail: meshkova.62@bk.ru. 197758 Россия,Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Бакаева Эльвина Хисматуловна, клинический ординатор ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru
197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Шихзадаева Марианна Гульмугамедовна, клинический ординатор ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
Ульрих Елена Александровна, д.м.н., профессор, врач-онколог хирургического онкогинекологического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ, профессор кафедры онкологии ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» МЗ РФ. E-mail::  elenaulrikh@yandex.ru; SPIN-код: 1110-1844, AuthorID: 668989. 197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
191015 Россия, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41
Урманчеева Адель Федоровна, д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ, профессор кафедры онкологии ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» МЗ РФ. E-mail:  adaurm@mail.ru; S
PIN-код: 4169-6011, AuthorID: 668976. 197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68. 191015 Россия, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41
Берлев Игорь Викторович, д.м.н., профессор, руководитель научного отделения онкогинекологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ,
заведующий кафедрой акушерства и гинекологии ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» МЗ РФ.
E-mail:: iberlev@gmail.com
AuthorID: 274121; ORCID: 0000-0001-6937-2740. 197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.
191015 Россия,Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41.
Беляев Алексей Михайлович, д.м.н., профессор, директор ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ. Тел.: +7(812) 439-9555. E-mail: oncl@rion.spb.ru;
SPIN-код: 9445-9473, AuthorID: 273109. 197758 Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68.

Для цитирования: Ибрагимов З.Н., Микая Н.А., Трифанов Ю.Н., Городнова Т.В., Котив Х.Б., Яковлева М.Г., Лавринович О.Е., Бондарев Н.Э., Сидорук А.А., Смирнова О.А., Гусейнов К.Д., Бахидзе Е.В., Мешкова И.Е., Бакаева Э.Х., Шихзадаева М.Г., Ульрих Е.А., Урманчеева А.Ф., Берлев И.В., Беляев А.М. Детекция сигнальных лимфатических узлов индоцианин зеленым (ICG) у больных раком эндометрия.
Акушерство и гинекология. 2020; 1(Прил.): 105-11
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.1suppl.105-111

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.