ISSN 0300-9092 (Print)
ISSN 2412-5679 (Online)

Клиническая роль анатомической аномалии девственной плевы

Милюков В.Е., Брилева Е.А., Закирова Д.Р., Нгуен К.К.

1) ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, кафедра анатомии человека, Москва, Россия; 2) ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), Москва, Россия; 3) Университет имени Йерсена, Далат, Вьетнам
Атрезия девственной плевы является врожденной аномалией женских половых органов, встречающейся у 1 из 1000–2000 новорожденных девочек.
В статье на основе данных современной медицинской литературы выполнен критический анализ теорий эмбриогенеза влагалища, детализированы ключевые этапы развития женской половой системы в целом и показана взаимосвязь формирования мочевыделительной и половой систем. Также на основе представленных в литературе наблюдений показано, что ввиду неспецифичности симптомов выявление атрезии девственной плевы нередко запаздывает, что приводит к нарушению не только репродуктивной функции женщин, но и к осложнениям со стороны сердечно-сосудистой, мочевыделительной, нервной, пищеварительной систем, опорно-двигательного аппарата, к неоправданным хирургическим вмешательствам.
Заключение: В связи с этим авторы полагают, что для своевременной диагностики атрезии девственной плевы, сопутствующих аномалий и осложнений, предотвращения неоправданных хирургических вмешательств важно иметь у врачей практического звена определенную клиническую настороженность и четкое представление о разных вариантах симптоматических проявлений данного врожденного порока.

Вклад авторов: Милюков В.Е., Брилева Е.А. – концепция работы; Брилева Е.А., Закирова Д.Р. – сбор и обработка материала; Брилева Е.А. – написание текста; Милюков В.Е., Нгуен К.К. – редактирование.
Конфликт интересов: Авторы статьи заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование: Работа выполнена без спонсорской поддержки.
Для цитирования: Милюков В.Е., Брилева Е.А., Закирова Д.Р., Нгуен К.К.
Клиническая роль анатомической аномалии девственной плевы.
Акушерство и гинекология. 2023; 6: 142-148
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.317

Ключевые слова

врожденные пороки развития половых органов
обструктивные пороки развития женской половой системы
атрезия гимена
гематометра
гематокольпос
спаечный процесс
перитонит

Атрезия девственной плевы (гимена) является врожденной аномалией внутренних женских половых органов, характеризующейся обструкцией канала влагалища на границе его преддверия [1–3]. Встречается эта патология, по данным литературы, у 1 из 1000–2000 новорожденных девочек [1, 4–7]. Атрезия гимена выявляется, как правило, в возрасте менархе [6, 8, 9], реже в неонатальный период при развитии гидрокольпоса из-за высокого содержания материнских эстрогенов [10–12], еще реже – антенатально [11, 13].

Считается, что неперфорированная девственная плева развивается спорадически [4, 14]. Тем не менее зафиксировано развитие данной патологии на про­тяжении нескольких поколений у женщин одной семьи, и в таком случае предполагают как рецессивный, так и доминантный тип наследования [3, 15, 16].

Эмбриологическое развитие влагалища, по мнению многих исследователей, изучено недостаточно [17, 18]. Принято считать, что верхняя треть влагалища развивается из каудальной части Мюллеровых протоков (верхняя часть вагинальной пластинки), а нижние две трети – из урогенитального синуса (нижняя часть вагинальной пластинки) [17, 19]. Однако в литературе также представлены данные, указывающие на то, что синовагинальные луковицы являются каудальной частью Вольфова протока [17]. На основе этого заключения Pedro Acién (1992) выдвинул гипотезу о том, что влагалище полностью развивается из Вольфовых протоков, а Мюллеров бугорок играет ключевую роль в его правильном формировании [17]. При этом Мюллеровы протоки формируют маточные трубы и матку до наружного цервикального отверстия [17].

В литературе представлены разные позиции относительно эмбриологического источника развития девственной плевы. По одним данным, девственная плева является дупликатурой эпителиального пласта, представленного частью клоакальной мембраны; иные авторы считают, что девственная плева развивается на месте впадения слившихся Мюллеровых протоков в урогенитальный синус из синовагинальных луковиц [20, 21]. Существуют и другие точки зрения, согласно которым девственная плева развивается из места соединения вагинальной пластинки с урогенитальным синусом [22, 23] или непосредственно из урогенитального синуса [20, 24].

Атрезия девственной плевы возникает в результате отсутствия формирования естественного отверстия в девственной плеве во время эмбрионального развития [25].

Ряд авторов полагают, что развитие атрезии девственной плевы и других аномалий мочеполового аппарата не имеет связи [12, 26, 27]. Однако также существует мнение, согласно которому атрезия девственной плевы может наблюдаться совместно с другими, сопутствующими аномалиями органов мочеполового аппарата [8, 13, 24, 28]. Это обусловлено тем, что развитие мочевыделительной системы тесно связано с развитием половой системы [29], и Мюллеровы протоки, Вольфовы протоки и урогенитальный синус оказывают взаимное паракринное влияние [13, 24]. Во время эмбрионального развития закладываются мезонефрос и мезонефральный, или Вольфов проток, который в дальнейшем дает начало многим структурам мочевыделительной системы – мочеточнику, почечным лоханкам с почечными чашками, собирательным трубочкам и сосочковым протокам [30]. В эмбриогенезе Вольфов проток непосредственно участвует в формировании Мюллерова протока – на 5–6-й неделе гестации на латеральной стенке Вольфова протока путем инвагинации образуется парамезонефральный, или Мюллеров проток [17, 31]. Он растет каудально по направлению к урогенитальному синусу; при этом для такого роста необходим Вольфов проток, поскольку Мюллеров проток использует Вольфов проток в качестве «направляющей» [31]. Далее на 8-й неделе Мюллеров проток соединяется с урогенитальным синусом, и место непосредственного контакта Мюллерова протока и урогенитального синуса обозначается Мюллеровым бугорком [31, 32]. После этого эпителий урогенитального синуса в месте контакта с Мюллеровыми протоками пролиферирует и образует синовагинальные луковицы [31]. Параллельно с этими процессами на 8-й неделе гестации каудальная часть парных Мюллеровых протоков начинает сливаться, однако они соединяются не полностью, и между ними остается эпителиальная перегородка [31, 32]. Эта перегородка резорбируется на 9-й неделе гестации, и формируется маточно-влагалищный канал [31]. Сращение, резорбция разделяющей перегородки и правильное формирование матки Мюллеровыми протоками индуцируются Вольфовыми протоками [17], поскольку, как полагают Roly Z.Y. et al. (2018), Вольфовы протоки секретируют локальную сигнальную молекулу или морфоген, который стимулирует пролиферацию и/или каудальную миграцию клеток Мюллерова протока [33]. Синовагинальные луковицы и каудальная часть маточно-влагалищного канала в дальнейшем образуют вагинальную пластинку [18, 32]. Таким образом, краниальная часть Мюллеровых протоков дает начало маточным трубам, а каудальная часть – матке [31].

Возможно сочетанное развитие атрезии девственной плевы с синдромом Хернера–Вернера–Вандерлиха (OHVIRA), который представляет собой ассоциативный порок развития мочеполовой системы: удвоение матки и одностороннюю аплазию нижних двух третей удвоенного влагалища и почки [5, 34]. Несмотря на то что этот порок встречается у 0,16–10% женщин с пороками половой системы, и при синдроме OHVIRA пациентки нередко жалуются на боль внизу живота (однако возможно и бессимптомное течение), зачастую от момента выявления аплазии почки до установления порока половых органов проходит весь период детства и препубертата, то есть в среднем 10–12 лет [11]. Хотя симптомы схожи, отличить атрезию гимена и синдром Хернера–Вернера–Вандерлиха позволяет тщательное обследование пациента и магнитно-резонансная томография. При изолированной атрезии девственной плевы менструальные выделения не могут эвакуироваться из влагалища, а матка, как правило, не имеет аномалий; в то время как у пациенток с синдромом Хернера–Вернера–Вандерлиха менструальная кровь будет частично эвакуироваться, и матка будет иметь аномалии развития [29].

Атрезия гимена может наблюдаться при аплазии нижней трети влагалища и сопровождаться всеми нижеперечисленными осложнениями (задержка мочеиспускания и дефекации, циклические тазовые боли), но также может развиваться как самостоятельное заболевание. В связи с этим необходима дифференциальная диагностика, поскольку при атрезии гимена или при аплазии дистальной части влагалища будет определяться выбухание неперфорированной слизистой преддверия влагалища в виде цианотичной гладкостенной опухоли промежности в результате образования гематокольпоса. Отличить атрезию гимена как изолированную патологию от атрезии гимена, развившейся вместе с аплазией нижней трети влагалища, возможно с помощью эхограммы органов малого таза (ОМТ) [35].

У пациенток с аплазией нижней трети влагалища на эхограмме ОМТ будет определяться двойной контур в зоне соприкосновения неперфорированного гимена с замкнутым влагалищем. На верхнем полюсе гематокольпоса определяется шаровидной формы матка с расширенной полостью за счет скопившейся крови [35].

При изолированной атрезии девственной плевы определяется резко расширенное заполненное жидкостью влагалище в виде эхонегативного образования; матка, как правило, имеет нормальные размеры и расположена на вершине гематокольпоса. Ее полость не будет расширяться до тех пор, пока давление скапливающегося в ней содержимого не будет превышать силу мышечного сокращения матки [35].

В приведенных ниже клинических случаях авторы работ не указывали на развитие аплазии нижней трети влагалища, связав все жалобы и симптомы с атрезией гимена.

Симптомы при атрезии гимена являются неспецифическими [1, 4, 14]. Вероятным осложнением во время менархе, вызванным атрезией девственной плевы, является ретроградный ток менструальной крови [36]. Как правило, это приводит к накоплению крови во влагалище (гематокольпос) и, как следствие, вызывает выбухание девственной плевы (за счет ее растяжимости) нижним полюсом за пределы половой щели или смещение матки в брюшной полости. Тем не менее ретроградный ток менструальной крови при атрезии гимена может приводить к ее накоплению не только во влагалище, но и в матке, и в маточных трубах (гематометра и гематосальпинкс соответственно) [2, 4, 15]. Часть пациенток, у которых впоследствии диагностируется атрезия гимена, обращаются за первичной медицинской помощью с жалобами на боль в нижней части живота и над лобковым симфизом, которая может иррадиировать в поясницу [6, 37]. Также зачастую наблюдаются увеличение живота в надлобковой области [4, 8, 13, 20], которое может доходить до эпигастрия [9], и наличие опухолевидных образований в полости малого таза при обследовании [8, 16, 38]. В таких случаях в первую очередь подозревают доброкачественные либо злокачественные новообразования [8]. Частота ошибочного диагноза при атрезии гимена достигает 23%; при этом чаще всего ошибочным диагнозом являются заболевания, связанные с патологией яичников (опухоли, апоплексия яичника), и острый аппендицит [6, 15]. В 24–34% случаев это приводит к неоправданному хирургическому вмешательству [15]. Отличить гематокольпос, гематометру как осложнения атрезии гимена от кистозных образований помогают ультразвуковое исследование и компьютерная томография [8]. В результате ошибочного диагноза и отсутствия адекватного лечения многие пациентки госпитализируются по экстренным показаниям уже при развитии осложнений [6, 15].

Другими частыми осложнениями являются воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ), поскольку скопление крови в матке является благоприятной средой для размножения бактерий [39]. После перенесенного ВЗОМТ практически в 90% случаев отмечается внутрибрюшной и тазовый спаечный процесс, в который бывают вовлечены большой сальник, передняя брюшная стенка, кишечник, матка, что может вызвать спаечную болезнь, острую тонкокишечную непроходимость, частичное или полное нарушение проходимости маточных труб [37, 40]. Кроме того, значительно увеличивается риск развития эктопической беременности [28], а вероятность развития рака яичников возрастает в 2,78 раза [41].

В пубертатный период из-за атрезии девственной плевы также возможно развитие гидрокольпоса и гидрометрокольпоса, связанное с повышением секреции влагалищных желез в связи с увеличением уровня эстрогенов [42]. Помимо этого, последствиями вовремя не выявленной неперфорированной девственной плевы могут быть эндометриоз вследствие ретроградной менструации [9, 10, 43] и бесплодие [1, 4, 9, 26]; возможны острая почечная недостаточность, гидронефроз, гидроуретер, перитонит, тубоовариальный абсцесс, разрыв гематосальпинкса, пиокольпос вплоть до сепсиса [42].

Наиболее распространенными симптомами, которые связаны с образованием гематокольпоса, оказывающего механическое давление на соседние органы, являются констипация (27%) в связи с внешней обструкцией толстого кишечника, затруднение при мочеиспускании (37–60%) из-за сдавления мочеточника, шейки мочевого пузыря или компрессии мочеиспускательного канала, боли в нижней части спины (38–40%) в связи с раздражением крестцового сплетения [15, 24, 27]; боли в животе (приблизительно в 20% случаев они цикличны), связанные с продолжительным и постепенным растяжением стенок влагалища и матки из-за накапливающейся каждый месяц крови [26]; отсутствие менструации (поскольку неперфорированная девственная плева вызывает непроходимость половых путей) при нормальном развитии вторичных половых признаков и отек нижних конечностей из-за компрессии лимфатических сосудов [1, 12, 14, 25, 26].

Согласно данным Mwenda A.S. (2013) и Kumar Y. et al. (2022), со стороны пищеварительной системы при данной патологии наиболее распространенным осложнением является констипация, однако встречаются и случаи острой абдоминальной боли, сопровождающейся тенезмами [9, 26].

Осложнениями недиагностированной атрезии гимена со стороны мочевыделительного аппарата являются гидроуретер, гидронефроз из-за обструкции мочеточника в связи с развитием гематометры, нефрит и острая почечная недостаточность при долгом отсутствии лечения [8, 9, 26]. Помимо этого, при аномалиях развития почки вследствие анатомических особенностей гидронефроз будет развиваться быстрее [27]. Зафиксирован случай развития подковообразной почки и атрезии девственной плевы. Авторы полагают, что развитие сразу двух этих патологий может быть связано, однако может иметь и случайный характер [27].

Chia M. и Ho C. (2020) описали клинический случай атрезии девственной плевы, осложнением которой была артериальная гипертония 2-й степени [44]. У данной пациентки не было обнаружено аномалий почечных сосудов или гидронефроза, являющихся распространенной причиной стойкого повышения давления из-за активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы [45]. Несмотря на повышенный риск развития гипертензии у пациентки из-за недоношенности, артериальное давление нормализовалось после устранения гематокольпоса [44]. В связи с этим авторы полагают, что гематокольпос был одним из значимых факторов при развитии гипертонии [44].

Неперфорированная девственная плева, по данным Fedele L. et al (2012), также может привести к осложнениям со стороны нервной системы и опорно-двигательного аппарата, вызванным развитием гематометрокольпоса [37]. При этом будут отмечаться симптомы, сходные с синдромом конского хвоста и синдромом компрессии спинного мозга из-за гематокольпометры. В таком случае атрезия будет проявляться сильной болью по средней линии грудного и поясничного отделов позвоночника, корешковой болью, недержанием стула и мочи, сильной болью при сгибании и разгибании бедра в лежачем положении [38].

Другим серьезным осложнением атрезии гимена являются деструктивные изменения: образование генитального свищевого хода [22, 46]. Накопление менструальных выделений в матке и влагалище приводит к повышению давления в данных органах, что может стать причиной формирования свища [22]. Описан клинический случай, когда у пациентки с неперфорированной девственной плевой наблюдалась нерегулярная «менструация» раз в 2–3 месяца, которая объяснялась частичным оттоком менструальной крови через наружное свищевое отверстие, расположенное медиально около малой левой половой губы приблизительно на уровне отверстия уретры [22]. В другом описанном клиническом случае образование свища имело воспалительную этиологию [46]. У пациентки с атрезией гимена (у которой также была обнаружена поперечная перегородка влагалища) образовался внутренний свищевой ход между задней стенкой влагалища и влагалищно-прямокишечным пространством [46]. При этом авторы предполагают, что в данном случае прошло недостаточно времени для формирования полного наружного свища из-за повышения давления крови, накопившейся в матке. Поскольку у данной пациентки развились такие осложнения, как пиометрокольпос и множественные перитонеальные микроабсцессы, то причиной формирования свищевого хода мог быть разрыв такого абсцесса из-за повышения внутриполостного давления, вызванного накоплением гноя [46].

В некоторых случаях ретроградный ток менструального содержимого приводит к развитию перитонита (начинается с гематоперитонеума), который может стать причиной вторичного воспаления червеобразного отростка [1, 25]. Клиническая картина (как при остром аппендиците, так и при обширной гематометре) при атрезии гимена может соответствовать «острому животу», в связи с чем большинству пациенток ставится предварительный диагноз «острый аппендицит» [15, 19, 47]. У таких пациентов может наблюдаться симптом Кохера–Волковича (перемещение боли из параумбиликальной зоны в область правой подвздошной ямки) [1, 25], который, согласно ретроспективному анализу, наблюдается в 93,3% случаев при остром аппендиците [48]. Кроме того, острый аппендицит может быть ошибочно подтвержден при эхографии (возможна ошибочная интерпретация расширенной маточной трубы (гематосальпинкса) как воспаленного червеобразного отростка, а крови в матке (гематометры) – как мочевого пузыря) [25]. Лабораторные анализы крови при таком осложнении атрезии девственной плевы будут показывать повышение содержания уровня лейкоцитов и маркеров воспаления, что соответствует показателям, которые наблюдаются и при остром аппендиците [1, 25]. Это может привести к неоправданному хирургическому вмешательству [25].

При атрезии девственной плевы может наблюдаться повышение уровней онкомаркеров [8]. Так, описано наблюдение, когда у пациентки была диагностирована гематокольпометра, и при внешнем осмотре наблюдалось увеличение живота, наличие новообразований при ультразвуковом исследовании вследствие накопления крови во влагалище и матке, а лабораторные анализы крови показали повышение уровней СЕА, СА-19-9 и СА-125 [8, 9, 12]. Наличие новообразований и повышение онкомаркеров может дезориентировать врача, а поскольку наиболее частой причиной новообразований служат кисты и опухоли [49], в том числе опухолевидные образования яичников, то зачастую внешний гинекологический осмотр пациенток не проводится [44] и диагностика атрезии гимена откладывается [6, 24]. В связи с этим требуется тщательная дифференциальная диагностика для постановки правильного диагноза и исключения онкологических заболеваний [8]. Связь между повышениями уровней онкомаркеров СЕА, СА-19-9, СА-125 и гематокольпометрой до конца не изучена [8].

В связи с этим для своевременной диагностики атрезии девственной плевы важно иметь представление о разных вариантах клинической картины [50], сопутствующих аномалиях, патологических процессах и полисистемных осложнениях в организме женщины.

Заключение

Таким образом, атрезия гимена нарушает не только нормальное функционирование женской репродуктивной системы. Описана также вероятность развития осложнений, которые на первый взгляд не имеют отношения к данной патологии. В современной медицинской литературе представлены данные о том, что отсутствие лечения атрезии гимена может привести к развитию воспалительных процессов в малом тазу и, как следствие, вторичному аппендициту, спаечному процессу в брюшной полости, к образованию свищевых ходов, нарушению опорно-двигательного аппарата и нервной системы, нарушению нормального функционирования мочевыделительной и сердечно-сосудистой системы.

Список литературы

  1. Amponsah-Manu F., Ssentongo P., Arkorful T., Ofosu-Akromah R., Ssentongo A.E., Hansen-Garshong S. et al. Imperforate hymen and leaking hematosalpinx mimicking acute appendicitis: A report of a rare case and a review of literature. Int. J. Surg. Case Rep. 2019; 63: 69-74. https://dx.doi.org/10.1016/j.ijscr.2019.09.003.
  2. Acar A., Ercan F., Balci O., Elçi Atılgan A., Alan C., Niftiyev K. Long-term results of an imperforate hymen procedure that leaves the hymen intact. J. Obstet. Gynaecol. India. 2022; 71(2): 168-72. https://dx.doi.org/10.1007/s13224-020-01407-4.
  3. Bonello K., Tlili Y., Ben Zeid O., Figoni H., Mazeghrane M. Haematocolpos due to imperforate hymen disguised as constipation. J. Paediatr. Child Health. 2021; 57(5): 715-7. https://dx.doi.org/10.1111/jpc.14931.
  4. Veiga V.F., Ribeiro B., Afonso H., Reis I. Pelvic pain in young girls: not only dysmenorrhoea! BMJ Case Rep. 2018; 2018: bcr2018226041.http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2018-226041.
  5. Palacios-Acosta J.M., León-Hernández A., Shalkow-Klincovstein J., Córdova-Ortega J., Rangel-Quintana C. Hematocolpos por himen imperforado: errores en su diagnóstico y abordaje. Acta Pediatr. Mex. 2011; 32(6): 323-31.
  6. Salö M., Börjesson A. Hymen imperforatus är en diagnos som ofta missas. Läkartidningen. 2017; 114: ECLT.
  7. Enes P., Brandão P., Ramôa P., Torgal A. Imperforate hymen: the importance of early diagnosis. Int. J. Contracept. Obstet. Gynecol. 2017; 6(6): 2628-30. https://dx.doi.org/10.18203/2320-1770.ijrcog20172367.
  8. Wang Y.F., Kuo S.M., Lin Y.C., Fang H.H., Chu C.H., Lin C.M. Mimics of malignancy caused by concurrent imperforate hymen and transverse vaginal septum: an instructive case and review of the literature. J. Int. Med. Res. 2021; 49(5): 3000605211014797. https://dx.doi.org/10.1177/03000605211014797.
  9. Kumar Y., Yadav P., Agarwal A. Abdominal swelling and obstructive uropathy due to hematometrocolpos secondary to imperforate hymen: a case report. Pan Afrr. Med. J. 2022; 41: 18. https://dx.doi.org/10.11604/pamj.2022.41. 832582.
  10. Karteris E., Foster H., Karamouti M., Goumenou A. Congenital imperforate hymen with hydrocolpos and hydronephrosis associated with severe hydramnios and increase of maternal ovarian steroidogenic enzymes. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2010; 23(3): 136-41. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2009.10.002.
  11. Шидаков И.Х., Калниязов Б.М. Гидрометрокольпос у новорожденного. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2019; 9(4): 88-93.
  12. Ercan C.M., Karasahin K.E., Alanbay I., Ulubay M., Baser I. Imperforate hymen causing hematocolpos and acute urinary retention in an adolescent girl. Taiwan. J. Obstet. Ggynecol. 2011; 50(1): 118-20. https://dx.doi.org/10.1016/j.tjog.2011.01.005.
  13. Ramareddy R.S., Kumar A., Alladi A. Imperforate hymen: varied presentation, new associations, and management. J. Indian Assoc. Pediatr. Surg. 2017; 22(4): 207-10. https://dx.doi.org/10.4103/0971-9261.214451.
  14. Lee K.H., Hong J.S., Jung H.J., Jeong H.K., Moon S.J., Park W.H. et al. Imperforate hymen: a comprehensive systematic review. J. Clin. Med. 2019; 8(1): 56. https://dx.doi.org/10.3390/jcm8010056.
  15. Баран Н.М., Адамян Л.В., Богданова Е.А., Глыбина Т.М. Клиника, диагностика и лечение атрезии девственной плевы у девочек. Акушерство и гинекология. 2014; 2: 86-90.
  16. Jang E., So K.A., Kim B., Lee A.J., Kim N.R., Yang E.J. et al. Delayed diagnosis of imperforate hymen with huge hematocolpometra: a case report. World J. Clin. Cases. 2021; 9(29): 8901-5. https://dx.doi.org/10.12998/wjcc.v9.i29.8901.
  17. Acién M., Acién P. Müllerian duct development. In: Farquharson R.G., Stephenson M.D., eds. Early pregnancy. 2nd ed. Cambridge: Cambridge University Press; 2017: 90-101.
  18. Журило И.П., Перунский В.П., Иващенко Т.И., Абдулин Р.Ф., Турпакова Г.Н. Гигантский мукометрокольпос у новорожденной. Здоровье ребенка. 2012; 8: 151-4.
  19. Dietrich J.E., Millar D.M., Quint E.H. Obstructive reproductive tract anomalies. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2014; 27(6): 396-402. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2014.09.001.
  20. Chouhan M., Rachhoya P. Imperforated hymen with huge abdominal mass -A rare case. Int. J. Health Sci. Res. 2016; 6(4): 546-8.
  21. Ossman A.M.E., El-Masry Y.I., El-Namoury M.M., Sarsik S.M. Spontaneous reformation of imperforate hymen after repeated hymenectomy. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2016; 29(5): e63-5. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2016.02.001.
  22. Coppola L. Unique case of imperforate hymen. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2016; 29(1): e1-e3. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2015.07.004.
  23. Segal T.R., Fried W.B., Krim E.Y., Parikh D., Rosenfeld D.L. Treatment of microperforate hymen with serial dilation: a novel approach. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2015; 28(2): e21-2. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2014.06.001.
  24. Egbe T.O., Kobenge F.M., Wankie E.M. Virginity-sparing management of hematocolpos with imperforate hymen: case report and literature review. SAGE Open Med. Case Rep. 2019; 7: 2050313X19846765.https://dx.doi.org/10.1177/2050313X19846765.
  25. Khashoggi A.A., Hakami N.A., Alghamdi M.A., Ayed H.Y., Alqarni A.D., Alshahrani T.J. et al. Hematocolpos: an unusual cause of right iliac fossa pain. Cureus. 2021; 13(10): e18835. https://dx.doi.org/10.7759/cureus.18835.
  26. Mwenda A.S. Imperforate hymen - a rare cause of acute abdominal pain and tenesmus: case report and review of the literature. Pan Afr. Med. J. 2013; 15: 28. https://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.15.28.2251.
  27. Niang I., Diouf K.N., Thiam M., Ndong A., Diop C.T., Ka S. et al. Late diagnosis of imperforate hymen with hematometrocolpos and bilateral hydronephrosis of a horseshoe kidney. Radiol. Case Rep. 2020; 15(11): 2217-20.https://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2020.08.054.
  28. Юрасов И.В., Пестрикова Т.Ю. Воспалительные заболевания органов малого таза: современные аспекты тактики. Дальневосточный медицинский журнал. 2013; 1: 130-3.
  29. Acién P. Pathophysiological bases for the classification of the human sex development anomalies. Int. J. Med. Sci. Health Res. 2021; 5(1): 66-79.https://dx.doi.org/10.51505/IJMSHR.2021.5108.
  30. Васильев А.О., Говоров А.В., Пушкарь Д.Ю. Эмбриональные аспекты врожденных аномалий почек и мочевых путей (CAKUT-синдром). Вестник урологии. 2015; 2: 47-60.
  31. Cunha G.R., Robboy S.J., Kurita T., Isaacson D., Shen J., Cao M., Baskin L.S. et al. Development of the human female reproductive tract. Differentiation. 2018; 103: 46-65. https://dx.doi.org/10.1016/j.diff.2018.09.001.
  32. Robboy S.J., Kurita T., Baskin L., Cunha G.R. New insights into human female reproductive tract development. Differentiation. 2017; 97: 9-22.https://dx.doi.org/10.1016/j.diff.2017.08.002.
  33. Roly Z.Y., Backhouse B., Cutting A., Tan T.Y., Sinclair A.H., Ayers K.L. et al. The cell biology and molecular genetics of Müllerian duct development. Wiley Interdiscip. Rev. Dev. Biol. 2018; 7(3): e310. https://dx.doi.org/10.1002/wdev.310.
  34. Алиева К.Х., Кохреидзе Н.А., Сухоцкая А.А., Баиров В.Г., Скрипник А.Ю. Синдром Herlyn–Werner–Wunderlich в препубертатном периоде (обзор литературы и клинические наблюдения). Андрология и генитальная хирургия. 2020; 21(4): 60-7.
  35. Клинические рекомендации (проект). Врожденные пороки развития влагалища и/или матки у детей и подростков. Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2021; 17(3): 31-56. https://dx.doi.org/10.33029/1816-2134-2021-17-3-31-56.
  36. Russell V.R., Ibrahim M., Phillips G., Setchell T., Purkayastha S. Imperforate hymen mimicking acute appendicitis in an adolescent woman: a rare presentation. BMJ Case Rep. 2021; 14(3): e238547. https://dx.doi.org/10.1136/bcr-2020-238547.
  37. Fedele L., Frontino G., Motta F., Restelli E. A uterovaginal septum and imperforate hymen with a double pyocolpos. Hum. Reprod. 2012; 27(6): 1637-9. https://dx.doi.org/10.1093/humrep/des084.
  38. Löllgen R.M., Sabo J., Mettler A., Liniger B., Berger S. Unique presentation of hematometrocolpos mimicking cauda equina syndrome: severe back pain and urinary incontinence in an adolescent girl. J. Emerg. Med. 2016; 51(2): e19-23. https://dx.doi.org/10.1016/j.jemermed.2016.01.031.
  39. Tsatsaris G., Fasoulakis Z., Papapanagiotou I., Theodora M., Kontomanolis E.N. A rare case of massive hematometra with a tubo-ovarian abscess in a 16-year-old female. Cureus. 2019; 11(6): e4845. https://dx.doi.org/10.7759/cureus.4845.
  40. Кулаковский В.А., Зиганшин А.М., Кулавский Е.В. Клинические аспекты профилактики спаечного процесса при острых воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин. Акушерство и гинекология. 2019; 2: 14-20.
  41. Пестрикова Т.Ю., Юрасов И.В., Юрасова Е.А. Воспалительные заболевания органов малого таза: современные тренды диагностики и терапии (обзор литературы). Гинекология. 2018; 20(6): 35-41.
  42. Degheili J.A., Khaled M., Chouikh T., Aoun B. Pyocolpos: a rare cause of recurrent abdominal pain - always insist on a thorough physical examination. Radiol. Case Rep. 2022; 17(5): 1678-81. https://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2022.02.051.
  43. Wong J.W.H., Siarezi S. The dangers of hymenotomy for imperforate hymen: a case of iatrogenic pelvic inflammatory disease with pyosalpinx. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2019; 32(4): 432-5. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2019.04.002.
  44. Chia M., Ho C. Missed diagnosis of imperforate hymen later presenting with hypertension. BMJ Case Rep. 2020; 13(9): e237416. https://dx.doi.org/10.1136/bcr-2020-237416.
  45. Rossi G.P., Bisogni V., Rossitto G., Maiolino G., Cesari M., Zhu R. et al. Practice Recommendations for diagnosis and treatment of the most common forms of secondary hypertension. High Blood Press. Cardiovasc. Prev. 2020; 27(6):547-60. https://dx.doi.org/10.1007/s40292-020-00415-9.
  46. Dilbaz B., Kiykac Altinbas S., Altinbas N.K., Sengul O., Dilbaz S. Concomitant imperforate hymen and transverse vaginal septum complicated with pyocolpos and abdominovaginal fistula. Case Rep. Obstet. Gynecol. 2014; 2014: 406219. https://dx.doi.org/10.1155/2014/406219.
  47. Kakiuchi T., Azusa K. Imperforate hymen due to vaginal hypoplasia presenting as an acute abdomen in adolescence. Clin. Case Rep. 2021; 9(7): e04450.https://dx.doi.org/10.1002/ccr3.4450.
  48. Малгаждаров М.С., Мадьяров В.М., Турбекова М.Н. Эпидемиологические аспекты острого аппендицита по данным центральной городской клинической больницы города Алматы. Вестник Казахского Национального медицинского университета. 2021; 3: 399-403.
  49. Makris G.M., Macchiella D., Vaidakis D., Chrelias C., Battista MJ., Siristatidis C. Abdominal tumor in a 14-year-old adolescent: imperforate hymen, resulting in hematocolpos-a case report and review of the literature. Case Rep. Obstet. Gynecol. 2015; (2015): 429740. https://dx.doi.org/10.1155/2015/429740.
  50. Patwa P.A., Rathi R., Chaudhary K., Charan A., Singh R.K., Mishra G.V. A case series on imperforate hymen causing hematometra and hematocolpos with unusual presentations. J. Datta Meghe Institute Med. Sci. Univ. 2021; 16: 216-8. https://dx.doi.org/10.4103/jdmimsu.jdmimsu_130_2.

Поступила 30.12.2022

Принята в печать 31.05.2023

Об авторах / Для корреспонденции

Милюков Владимир Ефимович, д.м.н., профессор, профессор кафедры анатомии человека лечебного факультета, РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, +7(916)156-41-27, Milyucov@mail.ru, https://orcid.org/0000-0002-8552-6727, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Брилева Елизавета Алексеевна, студентка Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет), +7(916)491-04-80, lbrileva.brilli@gmail.com, https://orcid.org/0000-0002-8343-751Х, 119991, Россия, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2.
Закирова Диана Рустемовна, студентка Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России
(Сеченовский университет), +7(917)425-10-38, Elmira.z.ufa@yandex.ru, https://orcid.org/0000-0002-5918-5789, 119991, Россия, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2.
Нгуен Као Кыонг, к.м.н., декан факультета фармако-медсестринского дела, Университет им. Йерсена, +84842557303, nguyencaocuong2712@gmail.com,
https://orcid.org/0000-0003-2190-6648, ул. Тон Тхат Тунг, д. 27, Далат, Вьетнам.
Автор, ответственный за переписку: Елизавета Алексеевна Брилева, lbrileva.brilli@gmail.com

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.