Влияние антропогенных химических веществ на течение беременности

Казанцева Е.В., Долгушина Н.В., Ильченко И.Н.

1ГБОУ ВПО «Читинская Государственная Медицинская Академия», 2ФГБУ «Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова» Минздрава России, 3ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный университет им.И.М.Сеченова» Минздрава России
Беременные и дети наиболее подвержены влиянию и токсическому воздействию различных антропогенных химических веществ (АХВ). Приоритетными репродуктивными токсикантами эксперты ВОЗ назвали кадмий, мышьяк, ртуть, свинец, формальдегид и бенз(а)пирен. В настоящем обзоре приведены данные отечественных и зарубежных исследований по влиянию этих веществ на течение беременности, и их способности оказывать эмбрио/фетотоксический эффект. Описаны заболевания, которые могут развиваться у человека как следствие их внутри- и внеутробного воздействия. Представлены существующие на сегодняшний день системы мониторинга и контроля антропогенных химических веществ.

Ключевые слова

окружающая среда
антропогенное загрязнение
антропогенные химические вещества (АХВ)
беременность
репродуктивные потери
курение
кадмий
мышьяк
ртуть
свинец
формальдегид
бенз(а)пирен

Не менее одной трети заболеваний в популяции определяется неблагоприятными воздействиями факторов окружающей среды [1–4]. На здоровье горожан влияют многие факторы, но более всего – загрязнение окружающей среды антропогенными химическими веществами (АХВ) [3, 5].

Для территории России характерно разнообразие климатических условий, которые могут способствовать усилению или ослаблению антропогенного воздействия на человека. Основными источниками загрязнения атмосферного воздуха являются выбросы от промышленных производств и автомобильный транспорт, которые выделяют токсичные вещества: оксид углерода, диоксид серы, ртуть, свинец, кадмий, бенз(а)пирен [5, 6]. В больших городах выбросы загрязняющих веществ плохо рассеиваются из-за большого количества плотно стоящих высотных домов, создавая высокие концентрации АХВ в приземном слое атмосферы. На здоровье человека влияет также загрязнение воздуха внутри помещений за счет использования искусственных отделочных материалов, содержащих стирол и формальдегид [5–7].

В формировании суммарной антропогенной химической нагрузки на организм человека немаловажное значение имеет и табакокурение. По данным ВОЗ, наша страна лидирует по количеству курящих женщин репродуктивного возраста. В России курят 30% работающих женщин, из них 48% беременных [8, 9]. При выкуривании сигарет в организм и атмосферный воздух поступает более4000 различных АХВ, из них – в больших концентрациях никотин, кадмий, свинец, бенз(а)пирен, углекислый газ, синильная кислота и др. [7–9].

Беременные наиболее подвержены влиянию различных АХВ, так как у них имеют место более интенсивный воздухообмен, снижение дезинтаксикационных способностей и активности ферментативных систем, снижение скорости метаболизма АХВ и, как следствие, повышение чувствительности к их токсическому воздействию [4, 5]. Беременность является периодом, когда воздействие загрязнителей окружающей среды может вмешиваться в физиологию клеток, тканей и органов [10, 11]. Воздействие АХВ на эмбрион/плод зависит от их кумулятивных свойств, периода полувыведения из организма, способности проникать через плаценту и способности оказывать эмбрио/фетотоксический эффект. Данные по отрицательному воздействию на плод некоторых АХВ представлены в табл. 1, 2.

Таблица 1. Виды антропогенных химических веществ.

Таблица 2. Распределение АХВ и микроэлементов у беременных с рецидивирующими спонтанными абортами (РСА) в анамнезе.

Пармская декларация, принятая в ходе Пятой министерской конференции по окружающей среде и охране здоровья в 2010 г., призывает интенсифицировать усилия государств – членов Европейского региона ВОЗ по защите здоровья детей от воздействия факторов окружающей среды [12]. В Пармской декларации беременные женщины были названы целевой популяцией для мероприятий, направленных на выявление и уменьшение воздействия вредных факторов окружающей среды в максимально возможной степени к 2015 г. Приоритетными репродуктивными токсикантами, в рамках выполнения Пармских обязательств, экспертами ВОЗ были названы: кадмий, мышьяк, ртуть, свинец, формальдегид, бенз(а)пирен. Было решено, что для их определения должны применяться преимущественно неинвазивные, легкие в использовании типы биологических проб: волосы матери, моча матери и пуповинная кровь. Большинство загрязнителей можно анализировать при помощи газовой хроматографии (ГХ) или жид- костной хроматографии (ЖХ) в сочетании с массспектрометрией (МС) и многомерной ГХ [11].

Кадмий (Cd) — элемент высокой токсичности. Основным источником загрязнения почвы кадмием являются промышленные и сточные воды. Значительное количество металла поступает в почву с фосфорными удобрениями, известковыми материалами и выбросами автотранспорта. Отравление кадмием происходит также при активном и пассивном курении. Особенность кадмия состоит в том, что он очень медленно выводится из организма, и длительное поступление даже небольших доз может привести к развитию нарушений деятельности сердечно-сосудистой, нервной, иммунной систем, функций почек, печени, развитию онкологических заболеваний, появлению врожденных пороков развития у потомства [14, 15]. Соли кадмия обладают мутагенными и канцерогенными свойствами и представляют потенциальную генетическую опасность [11, 13, 14]. Под действием кадмия происходит нарушение обмена химических элементов как в организме в целом, так и в отдельных его системах, отвечающих за репродукцию [11, 12, 14]. Изменения проявляются не только в нарушении стромально-фолликулярных, ауто- и паракринных связей, но и в дисфункции гипоталамо-гипофизарного звена [11–13]. Установлено, что пренатальный и неонатальный периоды являются столь чувствительными для токсического воздействия, что даже незначительные концентрации кадмия, проникающие к плоду, способны вызывать изменения в функционировании глутатионовой системы, нарушать процессы свободнорадикального окисления и становиться причиной увеличения мутаций в генофонде [11, 13, 15]. При одновременном отравлении ртутью и кадмием эмбриотоксический эффект усиливается [13, 14]. В ходе обсуждения с экспертами ВОЗ кадмий как биомаркер получил высокие баллы по критериям важности, обоснованности и достоверности и рекомендован для определения в моче или крови матери [11].

Ртуть и ее соединения, в особенности органические, причисляют к опаснейшим высокотоксичным веществам. Антропогенными источниками выделения ртути являются горение топлива, работа электростанций, добыча золота, производство цемента, пестицидов, каустической соды, зеркал и медицинского оборудования, сжигание мусора и кремация. Также ртуть используется при производстве ядов (киноварь, каломель и сулема), в стоматологии (пломбы из амальгамы) и косметологии, при производстве термометров и вакцин, содержащих мертиолят. Ртуть может попадать в организм в виде несвязанного химического соединения (из пломб, термометров, косметики, а также промышленных источников), хлорида ртути (из воздуха, пестицидов, китайских трав, препаратов индийской и карибской народной медицины) и органических соединений – метил- или этилртути (из рыбы и зоопланктона водоемов и вакцин) [6, 10]. Особую опасность представляют органические соединения ртути. Симптомы отравления включают нарушение моторики, парестезию в конечностях, ослабление зрения и слуха, а в тяжелых случаях — паралич и нарушение сознания, завершающиеся летальным исходом. По мнению Food and Agriculture Organization (FAO), содержание ртути в пищевых продуктах не должно превышать 0,3 мг/кг [17, 18]. В настоящее время беременным женщинам рекомендуется исключить некоторые виды рыбы (акулу и рыбу-меч) из рациона и ограничить употребление других сортов рыбы. Одна порция акулы или рыбы-меч содержит 200 мкг ртути в средней 200-граммовой порции [19].

Ртуть может стать причиной разрушения миелиновой оболочки нервов образующимися антителами к основному белку миелина и клеток глии [5, 20]. Из-за высокой жирорастворимости метилированная ртуть легко проникает через плаценту, обусловливая пренатальное отравление [2, 11, 20]. Ртуть снижает уровень прогестерона, что может привести к потере беременности [20]. Пренатальное отравление может способствовать развитию церебрального паралича вследствие атрофии коры головного мозга и мозжечка, а постнатальное отравление – парестезии, головным болям, нарушению зрения, слуха и речи, неврастении, потере памяти и координации, эретизму [16, 17, 20]. Исследования, проведенные в Новой Зеландии и на Фарерских островах, показали корреляцию между пренатальным воздействием ртути и неврологическим развитием детей, что проявлялось снижением интеллекта (низким уровнем IQ), снижением памяти и внимания, расстройствами речи и пространственных познаний [21, 22]. Результаты долгосрочного когортного исследования свидетельствуют о том, что пренатальное воздействие метилртути приводит к повышению артериального давления и снижению вариабельности сердечного ритма у 14-летних подростков [22].

В мире существует несколько неправительственных организаций, которые принимают участие в глобальных проектах по сокращению использования ртути: «Компания против ртути», «Европейское экологическое бюро», группа «Здравоохранение без вреда» и альянс «Здоровье окружающей среды». На совещании ВОЗ в 2012 г. в г. Катанья было определено, что общий уровень ртути в волосах матери является основным биомаркером пренатальной экспозиции к метилртути. Этот биомаркер получил высокий балл по всем критериям выбора, включая распространенность экспозиции, риск для здоровья, воздействие на общественное здоровье и озабоченность населения. Биомаркер подходит для отражения экспозиции на ранних этапах жизни и прогнозирования долговременного воздействия на здоровье населения [11, 12].

Мышьяк рассматривают как основной пищевой токсикант, обладающий доказанным канцерогенным действием [6, 11, 16]. Неорганический мышьяк является мировым природным загрязнителем питьевой воды и одним из приоритетных опасных веществ [23]. Приблизительно 1 человек из 100, потребляющих воду с содержанием мышьяка более 0,05 мг/л в течение длительного периода времени, может умереть от онкологического заболевания, обусловленного мышьяком [18, 23]. В настоящее время в 12 странах Азии в грунтовых водах наблюдается концентрация мышьяка, превышающая допустимые уровни. По крайней мере, 50 млн человек потребляют воду, содержащую мышьяк в количестве 50 мкг/л [24]. Выражается озабоченность тем, что в результате совокупного экологического воздействия к настоящему моменту около 200 тыс. человек больны арсеникозом – болезнью, являющейся неизлечимой и приводящей к прогрессирующей утрате работоспособности, инвалидности и смерти. Кроме того, у детей в результате воздействия мышьяка нарушается когнитивное развитие и увеличивается вероятность неблагоприятных последствий для здоровья на более поздних этапах жизни [24, 25]. Неорганические соединения мышьяка не проходят через гематоэнцефалический барьер, но проникают через плаценту [2, 10, 11]. Основной механизм токсического действия мышьяка – блокирование тиоловых групп ферментов. При этом нарушаются процессы клеточного и тканевого дыхания. В качестве активатора фермента мышьяк действует как заместитель фосфата. Как ингибитор мышьяк реагирует с сульфгидрильными группами ферментов. Это приводит к торможению обменных процессов в организме. Поступивший в организм мышьяковистый водород проникает преимущественно в эритроциты, в результате чего наступает их гемолиз. Мышьяк оказывает влияние на окислительные процессы в митохондриях. Он способен вызывать повреждение капилляров и оказывать прямое токсическое действие на органы и ткани. Воздействие мышьяка приводит к развитию рака, диабета и атеросклероза [24–27]. В немногочисленных исследованиях показано, что у беременных, подверженных действию мышьяка, увеличивалось количество самопроизвольных

прерываний беременности, преждевременных родов и рождения детей с внутриутробной задерж- кой роста [28]. Нормальные уровни содержания мышьяка в крови не должны превышать 30 мкг/л или 100 мкг на 1 л в моче [6, 11, 24]. Уровень мышь- яка можно измерять, согласно рекомендациям ВОЗ, в крови, пуповинной крови, волосах и моче при помощи валидизированных аналитических методов. Биомаркер достоверен и реалистичен для отражения экспозиции на ранних этапах жизни, что позволяет прогнозировать долговременное воздействие на здоровье населения [11, 12].

Свинец является опасным АХВ глобального значения. При пероральном поступлении он, в зависимости от соединения в котором находится, усваивается взрослыми на 10%, а детьми – на 20% [4, 5, 16, 17]. Максимально допустимая доза для грудных детей, дошкольников и беременных еще не уста- новлена, но, по мнению некоторых авторов, она должна быть в пределах 0,0004–0,005 мг/кг [16, 17]. При интоксикации свинцом в организме человека, особенно детей, могут отмечаться как общие (повышение чувствительности к инфекции), так и специфические нарушения, выражающие в нефротоксических и энцефалопатических изменениях [5, 16, 17]. Высокое содержание свинца в почве наблюдается вблизи металлургических предприятий, вдоль автомобильных дорог. Существенным источником поступления свинца в почву являются сточные воды и их осадки, инсектициды, минеральные удобрения. Источником заражения являются также краски и пыль, содержащие свинец, которые попадают в организм путем ингаляции или заглатывания. При отравлении свинцом возникает состояние сатурнизма, проявляющееся в психотропном, нейротоксическом и гематотоксическом воздействиях [16, 17]. Неблагоприятное действие свинца на репродуктивную систему проявляется в бесплодии, выкидышах, осложнениях течения беременности и родов, задержке внутриутробного роста плода, патологии и пороках развития новорожденных [29, 30]. Под воздействием ацетата свинца в период беременности уменьшается число эритроцитов и концентрация гемоглобина в цельной крови, морфофункциональные изменения в печени [5, 16, 17]. Длительная свинцовая интоксикация материнского организма инициирует замедление темпов остеопластического процесса и внутренней реконструкции трубчатых костей после рождения. Полученные изменения костной ткани трубчатых костей не компенсируются. Наиболее чувствительными структурами костей скелета при свинцовой интоксикации матерей являются эпифизарный хрящ и периостальная зона диафиза трубчатых костей [29, 30]. В условиях свинцовой интоксикации морфофункциональные изменения гематоплацентарного барьера приводят к уменьшению массы плаценты и к снижению темпов роста плода [29, 30]. Штат Нью-Йорк в США является единственным, где проводится активный мониторинг концентраций свинца у беременных женщин[31]. Повышение концентраций свинца и кадмия и снижение цинка и меди в сыворотке крови способствует привычной потери беременности (табл. 2) [32].

Уровень свинца в моче и пуповинной крови является биомаркером, который получил высокий балл по всем критериям выбора, включая распространенность экспозиции и риск для здоровья. Биомаркер хорошо подходит для отражения экспозиции на ранних этапах жизни и прогнозирования долговременного воздействия на здоровье человека [11].

В воздушный бассейн городов России ежегод- но попадает 2,5–5,0 тыс. тонн формальдегида [5]. Его содержание контролируется в атмосферном воздухе более 100 городов России. Формальдегид оказывает общетоксическое действие, обладает раздражающим, аллергенным, мутагенным и канцерогенным действиями [5, 7, 11, 12]. У беременных при избыточном поступлении в организм формальдегида отмечено увеличение частоты самопроизвольных абортов и преждевременных родов, зарегистрировано уменьшение массы тела и роста у потомства [16, 17, 33]. По данным метаанализа, четко определена связь между экспозициями формальдегида и развитием бронхиальной астмы у детей [34]. Оценка долгосрочных последствий, включая злокачественные опухоли, основана на подходе NOAEL (No Оbservable Adverse Effect Level). Уровень, не вызывающий видимых неблагоприятных изменений, с использованием оценочных факторов, так же как и расчетов на биологически мотивированных моделях, составляет 0,2 мг/м. Биомаркер подходит для отражения экспозиции на ранних этапах жизни и прогнозирования долговременного воздействия на здоровье человека. Уровень формальдегида может быть определен в крови и моче [11, 12].

Бенз(а)пирен является прототипом полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Источником бенз(а)пирена являются энергетические установки, транспорт; он образуется в процессах горения практически всех видов горючих материалов. В большинстве промышленных центров России среднегодовая концентрация бенз(а)пирена в воздухе превышает среднесуточную предельно допустимую концентрацию (1 нг/м3) в 2–3 раза, а в отдельные месяцы (как правило, зимой в отопительный период) – в 5–15 раз. Опытным путем установлено, что бенз(а)пирен способен проникать через плаценту у животных.

Молекула бенз(а)пирена способна метаболизироваться с образованием фенольных продуктов и реактивных эпоксидов и создавать прочные молекулярные комплексы с ДНК, образуя ПАУ- ДНК аддукты. Встраиваясь в спираль молекулы ДНК, бенз(а)пирен нарушает ее связи, вызывая генетические мутации и некоторые формы рака [35]. Экспериментальные исследования на животных показали, что мозг и нервная система плода особенно чувствительны к действию бенз(а)пирена, что отражается в нарушениях поведенческих реакций, включая ухудшение памяти и способность к обучению, появление симптомов тревоги и депрессии [16, 17]. Концентрация бенз(а)пирена в моче матери названа наиболее подходящим биомаркером экспозиции к ПАУ [11]. Однако референтных значений для интерпретации рисков для здоровья до сих пор не существует. Для обследования общей популяции этот биомаркер получил высокие баллы по критериям важности, актуальности и приемлемости, средние баллы по критериям обоснованности и валидности и низкие баллы по критерию интерпретируемости [11]. Результаты гигиенических и клинических наблюдений свидетельствуют о том, что АХВ могут вызывать изменения метаболизма и функций ряда органов и систем, повышать уровень заболеваемости и смертности, в том числе перинатальной и детской. Для решения проблемы в декларации Пармской конференции сформулированы обязательства государств – членов по ослаблению конкретных рисков для здоровья, связанных с воздействием окружающей среды. Впервые в истории в ней были определены конкретные сроки выполнения пяти обязательств по профилактике заболеваемости

с целью охраны здоровья детей.

Исследования биоконцентраций АХВ у бере- менных на территории России немногочислен- ны, а результаты их достаточно противоречивы и разрозненны. Поэтому для решения проблемы, связанной с их неблагоприятным воздействием на организм, необходимо создать единую систему научных исследований; провести комплексные исследования по изучению воздействия тяжелых металлов на здоровье беременной и состояние плацентарной системы; разработать методические подходы к оценке комплексных исследований.

Список литературы

1. Комаров Г.А. Системный кризис здоровья населения и здравоохранения в России. Стандарты и качество. 2009; 4: 56-60.
2. Fourth National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. Department of Health and Human Services. 2009. 519р. Website: http://www.cdc.gov/exposurereport.
3. Olden K., White S.L. Health-related disparities: influence of environmental factors. Med. Clin. North Am. 2005; 89(4): 721-38.
4. Панов В.И., Сараева Н.М., Суханов А.А. Влияние экологически неблагоприятной среды на интеллектуальное развитие детей. М.: URSS; 2007. 224 с.
5. Романов В.И., Романова Р.Л. Выбросы вредных веществ и их опасности для живых организмов. М.: Физматкнига; 2009. 376 с.
6. Голдовская Л.Ф. Химия окружающей среды. М.: Мир; 2007. 294 с.
7. Райс Р.Х., Гуляева Л.Ф. Биологические эффекты токсических соединений. Новосибирск: Новосибирский гос. ун-т; 2003. 208с.
8. Комиссия Общественной палаты Российской Федерации по социальной и демографической политике. Общественный совет Центрального федерального округа. Доклад: «Табачная эпидемия в Pоссии: причины, последствия, пути преодоления». М.; 2009. 65с.
9. Всемирная организация здравоохранения. Доклад ВОЗ о глобальной табачной эпидемии, 2008г. Комплекс мер MPOWER. Женева: ВОЗ; 2008: 33–5.
10. Centers for Disease Control and Prevention. Third National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. Atlanta (GA): CDC; 2005.
11. ВОЗ. Европейское региональное бюро. Показатели на основе биомониторинга экспозиции к химическим загрязнителям. Отчет о совещании. Катанья, Италия, 19-20 апреля 2012г. 43с. http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0014/171221/e96640r.pdf.
12. ВОЗ. Европейское региональное бюро. Инструменты для мониторинга выполнения обязательств Пармской конференции. Отчет о совещании 25-26 ноября 2010 г., Бонн, Германия. 33с. http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0005/135662/e94788R.pdf
13. EFSA. European Food Safety Authority. Scientific opinion. Cadmium in food. Scientific opinion of the panel on Contaminants in the Food Chain. Parma: The EFSA Journal. 2009; 980: 1-139.
14. WHO. Cadmium. Environmental Health Criteria. Geneva: WHO; 1992. 280 р.
15. Kireev R.A., Slyzova O.V., Stepanova E.V. Development of free radical scavenging system and lipid peroxidation under the influence of gestational cadmium exposure. Toxicol. Lett. 2006; 164(1): 183–4.
16. ATSDR/EPA Priority List for 1999: Top 20 Hazardous Substances, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, U.S. Department of Health and Human Services. http://www.atsdr.cdc.gov/99list.html; & U.S. CDC, National Center for Environmental Health, National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. 2001. http://www.cdc.gov/nceh/dls/report/Highlights.htm
17. CHE Toxicant and Disease Database. Collaborative on health and the environment. http://database.healthandenvironment.org [accessed 16 October 2007]
18. Secretariat of the Codex Alimentarius Commission Joint FAO/WHO Food Standards Programme. Food and Agriculture Organization of the United Nations, 00153 Rome, Italy, 2007. http:// www.codexalimentarius.net.
19. U.S. Food and Drug Administration What You need to know about Mercury in Fish and Shellfish. U.S. Food and Drug Administration; Silver Spring, MD: [cited 2010 August]. 2004.
20. Pugach S., Clarkson T. Prenatal mercury exposure and postnatal outcome: clinical case report and analysis. Prenatal mercury exposure and postnatal outcome. Clin. Toxicol. 2009; 47: 366–70.
21. Kjellstrom T., Kennedy P., Wallis S., Mantell C. Physical and mental development of children with prenatal exposure to mercury from fish. Stage I: Preliminary tests at age 4. Solna, Sweden: National Swedish Environmental Protection Board; 1986: Report 3642.
22. Grandjean P., Murata K., Budtz- Jørgensen E., Weihe P. Cardiac autonomic activity in methylmercury neurotoxicity: 14-year follow-up of a Faroese birth cohort. J. Pediatr. 2004; 144(2): 169–76.
23. Arsenic in Drinking Water: 2001 Update. Washington DC: National Academy Press; 2001. 215р.
24. WHO. A field guide for detection, surveillance and management of arsenicosis. Дели: Региональное бюро ВОЗ для стран Юго-Восточной Азии; 2004. 7c.
25. U.S. Agency for Toxic Substances and Diseases Registry (ATSDR). 2005. Toxicological profile for arsenic. http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp2.pdf.
26. States J.C., Srivastava S., Chen Y., Barchowsky A. Arsenic and cardiovascular disease. Toxicol. Sci. 2009; 107(2): 312–23.
27. IARC (International Agency for Research on Cancer). Some Drinking-water disinfectants and contaminants, including arsenic. IARC. Some drinking water disinfectants and contaminants, including arsenic. Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. IARC Monographs 84. Lyon; 2004.
28. Rahman A., Vahter M., Ekström E.C., Rahman M., Golam Mustafa A.H., Wahed M.A. et al. Association of arsenic exposure during pregnancy with fetal loss and infant death: a cohort study in Bangladesh. Am. J. Epidemiol. 2007; 165(12): 1389–96.
29. Couloures К., Vasan К. Prenatal lead poisoning due to maternal exposure results in developmental delay. Pediatr. Int. 2011; 53(2): 242–4.
30. Киреева Ю.В., Шубина О.С. Содержание свинца в системе мать-плацента-плод. Успехи современного естествознания. 2008; 6: 193.
31. Ettinger A.S., Wengrovitz A.G., Portier C., Brown M.J. CDC. Guidelines for the identification and management of lead exposure in pregnant and lactating women. Atlanta, GA: DHHS; 2010. 37р.
32. Ajayi O.O., Charles-Davies M.A., Arinola O.G. Progesterone, selected heavy metals and micronutrients in pregnant Nigerian women with a history of recurrent spontaneous abortion. Afr. Health Sci. 2012; 12(2): 153–9.
33. Marks T.A., Worthy W.C., Staples R.E. Influence of formaldehyde and sonacide (potentiated acid glutaraldehyde) on embryo and fetal development in mice. Teratology. 1980; 22(1): 51-8.
34. McGwin G., Lienert J., Kennedy J.I. Formaldehyde exposure and asthma in children: a systematic review. Environ. Health Perspect. 2010; 118: 313–7.
35. Whyatt R.M., Bell D.A., Jedrychowski W., Santella R.M., Garte S.J., Cosma G. et al. Polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA adducts in human placenta and modulation by CYP1A1 induction and genotype. Carcinogenesis. 1998; 19(8): 1389–92.

Об авторах / Для корреспонденции

Казанцева Елена Викторовна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии лечебного и стоматологического факультетов
ГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия»
Адрес: 672000, Россия, Чита, ул. Горького 39а. Телефон/факс +3022323058
E-mail: kalevi@yandex.ru
Долгушина Наталия Витальевна, доктор медицинских наук, руководитель Службы научно-организационного обеспечения ФГБУ «Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова» Минздрава России
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул.Академика Опарина, 4. Телефон: 8 (495) 438 – 49-77. E-mail: n_dolgushina@oparina4.ru
Ильченко Ирина Николаевна, доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры общественного здравоохранения и профилактической медицины факультета управления и экономики здравоохранения, заведующая лабораторией межсекторальных стратегий по обеспечению здоровья НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова» Минздрава России
Адрес: 119991, Россия, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2. E-mail: irina.ilchenko@yahoo.com

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.