Продукция активных форм кислорода лейкоцитами, стимулированными зимозаном и липополисахаридом, у женщин с невынашиванием беременности на ранних сроках гестации
Цель: Исследование продукции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами периферической крови, стимулированными зимозаном и липополисахаридом, распознающимися Toll-подобными рецепторами, у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации по сравнению со здоровыми беременными женщинами.Жамбалова Б.А., Осипов А.Н., Владимиров Ю.А., Доброхотова Ю.Э., Ганковская Л.В., Теселкин Ю.О.
Материалы и методы: Обследовано 75 женщин в возрасте 18–42 лет, которые были распределены на 3 группы: 1-я группа – здоровые небеременные женщины (n=25); 2-я группа здоровые беременные женщины (n=25); 3-я группа женщины с невынашиванием беременности инфекционного генеза (n=25). Все беременные женщины находились в I триместре гестации (5–12-я неделя). Определение функциональной активности полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови проводили методом люминол-зависимой хемилюминесценции.
Результаты: Обнаружено увеличение продукции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами, стимулированными зимозаном в концентрациях от 5 до 100 мкг/мл и снижение продукции активных форм кислорода клетками, стимулированными липополисахаридом в концентрациях от 50 до 100 мкг/мл по сравнению со здоровыми беременными женщинами.
Заключение: У женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза и у здоровых беременных женщин на фоне развития оксидативного стресса в I триместре гестации продукция активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами периферической крови, стимулированными зимозаном или липополисахаридом, распознающимися Toll-подобными рецепторами, может зависеть от экспрессии этих рецепторов на мембране клеток.
Ключевые слова
полиморфно-ядерные лейкоциты
зимозан
липополисахарид
хемилюминесценция
Toll-подобные рецепторы
Список литературы
- Schoots M.H., Gordijn S.J., Scherjon S.A., van Goor H., Hillebrands J.-L. Oxidative stress in placental pathology. Placenta. 2018; 69: 153-61. https://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2018.03.003.
- Sultana Z., Maiti K., Aitken J., Morris J., Dedman L., Smith R. Oxidative stress, placental ageing-related pathologies and adverse pregnancy outcomes. Am. J. Reprod. Immunol. 2017; 77(5). https://dx.doi.org/10.1111/aji.12653.
- Жамбалова Б.А., Носикова И.Н., Малушенко С.В., Максина А.Г., Ганковская Л.В., Доброхотова Ю.Э., Осипов А.Н., Теселкин Ю.О. Показатели оксидативного стресса у здоровых беременных женщин и беременных женщин с урогенитальной инфекцией на ранних сроках гестации. Акушерство и гинекология. 2017; 9: 40-6.
- Yiyenoglu O.B., Ugur M.G., Ozcan H.C., Can G., Ozturk E., Balat O. et al. Assessment of oxidative stress markers in recurrent pregnancy loss: a prospective study. Arch. Gynecol. Obstet. 2014; 289(6): 1337-40. https://dx.doi.org/10.1007/s00404-013-3113-4.
- Di Gioia M., Spreafico R., Springstead J.R., Mendelson M.M., Joehanes R., Levy D. et al. Endogenous oxidized phospholipids reprogram cellular metabolism and boost hyperinflammation. Nat. Immunol. 2020; 21(1): 42-53. https://dx.doi.org/10.1038/s41590-019-0539-2.
- Bosl K., Giambelluca M., Haug M., Bugge M., Espevik T., Kandasamy R.K. et al. Coactivation of TLR2 and TLR8 in primary human monocytes triggers a distinct inflammatory signaling response. Front. Physiol. 2018; 9: 618. https://dx.doi.org/10.3389/fphys.2018.00618.
- Afkham A., Eghbal-Fard S., Heydarlou H., Azizi R., Aghebati-Maleki L., Yousefi M. Toll-like receptors signaling network in pre-eclampsia: an updated review. J. Cell. Physiol. 2019; 234(3): 2229-40. https://dx.doi.org/10.1002/jcp.27189.
- Bryant A.H., Spencer-Harty S., Owens S.-E., Jones R.H., Thornton C.A. Interleukin 4 and interleukin 13 downregulate the lipopolysaccharide-mediated inflammatory response by human gestation-associated tissues. Biol. Reprod. 2017; 96(3): 576-86. https://dx.doi.org/10.1095/biolreprod.116.145680.
- Akhter N., Madhoun A., Arefanian H., Wilson A., Kochumon S., Thomas R. et al. Oxidative stress induces expression of the Toll-Like Receptors (TLRs) 2 and 4 in the human peripheral blood mononuclear cells: implications for metabolic inflammation. Cell. Physiol. Biochem. 2019; 53(1): 1-18. https://dx.doi.org/10.33594/000000117.
- Nohmi K., Tokuhara D., Tachibana D., Saito M., Sakashita Y., Nakano A. et al. Zymosan induces immune responses comparable with those of adults in monocytes, dendritic cells, and monocyte-derived dendritic cells from cord blood. J. Pediatr. 2015; 167(1): 155-62.e1-2. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2015.03.035.
- Mazgaeen L., Gurung P. Recent advances in lipopolysaccharide recognition systems. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21(2): 379. https://dx.doi.org/10.3390/ijms21020379.
- Makni-Maalej K., Chiandotto M., Hurtado-Nedelec M., Bedouhene S., Gougerot-Pocidalo M.A., Dang P.M. et al. Zymosan induces NADPH oxidase activation in human neutrophils by inducing the phosphorylation of p47phox and the activation of Rac2: involvement of protein tyrosine kinases, PI3Kinase, PKC, ERK1/2 and p38MAPkinase. Biochem. Pharmacol. 2013; 85(1): 92-100. https://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2012.10.010.
- Braga P., Sasso M., Bovio C., Sgaragli G.P. Effect of butylated hydroxyanisole and some of its derivatives on human neutrophil oxidative burst: chemiluminescence evaluation. Pharmacology. 2003; 68(1): 9-16. https://dx.doi.org/10.1159/000068726.
- Wagner D.R., Heinrich D. Influence of polyclonal immunoglobulins on the polymorphonuclear leukocyte response to lipopolysaccharide of Salmonella enteritidis as measured with luminol-enhanced chemiluminescence. Infect. Immun. 1994; 62(10): 4320-4. https://dx.doi.org/10.1128/iai.62.10.4320-4324.1994.
- Remer K., Brcic M., Jungi T.W. Toll-like receptor-4 is involved in eliciting an LPS-induced oxidative burst in neutrophils. Immunol. Lett. 2003; 85(1): 75-80. https://dx.doi.org/10.1016/s0165-2478(02)00210-9.
- Ghneim H.K., Alshebly M.M. Biochemical markers of oxidative stress in Saudi women with recurrent miscarriage. J. Korean Med. Sci. 2016; 31(1): 98-105. https://dx.doi.org/10.3346/jkms.2016.31.1.98.
- Al-Sheikh Y.A., Ghneim H.K., Alharbi A.F., Alshebly M.M., Aljaser F.S., Aboul-Soud M.A.M. Molecular and biochemical investigations of key antioxidant/oxidant molecules in Saudi patients with recurrent miscarriage. Exp. Ther. Med. 2019; 18(6): 4450-60. https://dx.doi.org/10.3892/etm.2019.8082.
- Safronova V.G., Matveeva N.K., Avkhacheva N.V., Sidelʹnikova V.M., Vanʹko L.V., Sukhikh G.T. Changes in regulation of oxidase activity of peripheral blood granulocytes in women with habitual abortions. Bull. Exp. Biol. Med. 2003; 136(3): 257-60. https://dx.doi.org/10.1023/b:bebm.0000008977.57795.69.
- Yaroustovsky M., Rogalskaya E., Plyushch M., Klimovich L., Samsonova N., Abramyan M. The level of oxidative neutrophil response when determining endotoxin activity assay: a new biomarker for defining the indications and effectiveness of intensive care in patients with sepsis. Int. J. Inflam. 2017; 2017: 3495293. https://dx.doi.org/10.1155/2017/3495293.
Поступила 23.04.2021
Принята в печать 05.06.2021
Об авторах / Для корреспонденции
Жамбалова Баярма Арсалановна, к.б.н., с.н.с. отдела медицинской биофизики, НИИ трансляционной медицины; доцент кафедры физики и математики педиатрического факультета, РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, +7(985)413-34-27, ZhambalovaBA@inbox.ru, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.Осипов Анатолий Николаевич, д.б.н., профессор, чл.-корр. РАН, заведующий кафедрой общей и медицинской биофизики медико-биологического факультета, заведующий отделом медицинской биофизики НИИ трансляционной медицины, РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, +7(495)434-22-66 доб. 1410,
anosipov@yahoo.com, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Владимиров Юрий Андреевич, д.б.н., академик РАН, профессор кафедры общей и медицинской биофизики медико-биологического факультета, РНИМУ
им. Н.И. Пирогова Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Доброхотова Юлия Эдуардовна, заслуженный врач РФ, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии лечебного факультета, РНИМУ
им. Н.И. Пирогова Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Ганковская Людмила Викторовна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой иммунологии медико-биологического факультета, РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Теселкин Юрий Олегович, д.б.н., главный научный сотрудник отдела медицинской биофизики НИИ трансляционной медицины, РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Автор, ответственный за переписку: Баярма Арсалановна Жамбалова, ZhambalovaBA@inbox.ru
Вклад авторов: Осипов А.Н., Теселкин Ю.О., Жамбалова Б.А., Доброхотова Ю.Э., Ганковская Л.В. – концепция и дизайн исследования; Жамбалова Б.А., Теселкин Ю.О. – сбор и обработка материала, написание текста; Жамбалова Б.А. – статистическая обработка данных; Ганковская Л.В., Осипов А.Н., Владимиров Ю.А.: редактирование.
Конфликт интересов: Потенциальный конфликт интересов отсутствует.
Финансирование: Источник финансирования исследования – ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Согласие пациентов на публикацию: Пациенты подписали информированное согласие на публикацию своих данных.
Обмен исследовательскими данными: Данные, подтверждающие выводы этого исследования, доступны по запросу у автора, ответственного за переписку, после одобрения ведущим исследователем.
Для цитирования: Жамбалова Б.А., Осипов А.Н., Владимиров Ю.А., Доброхотова Ю.Э., Ганковская Л.В., Теселкин Ю.О. Продукция активных форм кислорода лейкоцитами, стимулированными зимозаном и липополисахаридом у женщин с невынашиванием беременности на ранних сроках гестации.
Акушерство и гинекология. 2021; 10: 55-60
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2021.10.55-60
Также по теме
