Липидомика: новые перспективы поиска маркеров неоплазий

Некрасова М.Е., Назарова Н.М., Стародубцева Н.Л., Чаговец В.В., Кононихин А.С., Франкевич В.Е., Прилепская В.Н.

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России, Москва
Цель исследования. Провести систематический анализ данных, имеющихся в современной литературе, о роли липидов в процессе канцерогенеза, значении липидных маркеров в диагностике ВПЧ-ассоциированных заболеваний шейки матки и представить перспективы липидомного анализа тканей шейки матки для прогнозирования течения неопластических процессов шейки матки.
Материал и методы. В обзор включены данные 46 зарубежных статей, найденных в Pubmed и Scopus по данной теме, опубликованных за последние 5 лет.
Результаты. Описан ряд липидных маркеров тканей различных органов для ранней диагностики предраковых и раковых заболеваний с оценкой степени диагностической значимости.
Заключение. Необходимо проведение дальнейших исследований, направленных на выявление специфических липидных маркеров, для ранней диагностики и прогнозирования течения заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека.

Ключевые слова

цервикальная интраэпителиальная неоплазия
вирус папилломы человека
рак шейки матки
липидомика
фосфолипиды
масс-спектрометрия

Список литературы

1. Всемирный доклад о раковых заболеваниях. 2014. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/ru/

2. Сухих Г.Т., Прилепская В.Н., ред. Профилактика рака шейки матки. Руководство для врачей. М.: МЕДпресс-информ; 2012.

3. Rozemeijer K., Penning C., Siebers A.G., Naber S.K., Matthijsse S.M., van Ballegooijen M. et al. Comparing SurePath, ThinPrepand conventional cytology as primary test method: SurePath is associated with increased CIN II(+) detection rates. Cancer Causes Control. 2016; 27(1): 15-25.

4. Lee D.H., Hwang N.R., Lim M.C., Yoo C.W., Joo J., Kim J.Y. et al. Comparison of the performance of Anyplex II HPV HR, the Cobas 4800 human papillomavirus test and Hybrid Capture 2. Ann. Clin. Biochem. 2016; 53(Pt 5): 561-7.

5. White C., Bakhiet S., Bates M., Keegan H., Pilkington L., Ruttle C. et al. Triage of LSIL/ASC-US with p16/Ki-67 dual staining and human papillomavirus testing: a 2-year prospective study. Cytopathology. 2016; 27(4): 269-76.

6. Özgü E., Yıldız Y., Özgü B.S., Öz M., Danışman N., Güngör T. Efficacy of a real time optoelectronic device (TruScreen™) in detecting cervical intraepithelial pathologies: a prospective observational study. J. Turk. Ger. Gynecol. Assoc. 2015; 16(1): 41-4.

7. Du X., Sai X., Liu A., Fu X., Li J., Meng Y. Diagnostic value of TruScreen in cervical lesions screening. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2015; 95(29): 2379-81.

8. Practice Bulletin No.157: Cervical cancer screening and prevention. Obstet. Gynecol. 2016; 127(1): e1-e20.

9. Escobar-Hoyos L.F., Yang J., Zhu J., Cavallo J.A., Zhai H., Burke S. Keratin 17 in premalignant and malignant squamous lesions of the cervix: proteomic discovery and immunohistochemical validation as a diagnostic and prognostic biomarker. Mod. Pathol. 2014; 27(4): 621-30.

10. Zoidakis I., Lygirou V., Kontostathi G., Vlahou A., Anagnou N.P., Pappa K.I. Cofilin-1 and Cathepsin-D are putative early cervical cancer biomarkers. EUROGIN 2015 – HPV infection and related cancers. 2015.

11. Zhao Q., He Y., Wang X.L., Zhang Y.X., Wu Y.M. Differentially expressed proteins among normal cervix, cervical intraepithelial neoplasia and cervical squamous cell carcinoma. Clin. Transl. Oncol. 2015; 17(8): 620-31.

12. Tsuchida N., Murugan A.K., Grieco M. Kirsten Ras* oncogene: Significance of its discovery in human cancer research. Oncotarget. 2016; 7(29): 46717-33.

13. Fiorentino F.P., Tokgün E., Solé-Sánchez S., Giampaolo S., Tokgün O., Jauset T. et al. Growth suppression by MYC inhibition in small cell lung cancer cells with TP53 and RB1 inactivation. Oncotarget. 2016; 7(21): 31014-28.

14. Juneja S., Chaitanya N.B., Agarwal M. Immunohistochemical expression of BCL-2 in oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinoma. Indian J. Cancer. 2015; 52(4): 505-10.

15. Parvin S., Islam M.S., Al-Mamun M.M., Islam M.S., Ahmed M.U., Kabir E.R., Hasnat A. Association of BRCA1, BRCA2, RAD51 and HER2 gene polymorphisms with the breast cancer risk in the Bangladeshi population. Breast Cancer. 2016; Apr. 11.

16. Swierczynski J.,Hebanowska A., Sledzinski T. Role of abnormal lipid metabolism in development, progression, diagnosis and therapy of pancreatic cancer. World J. Gastroenterol. 2014; 20(9): 2279-303.

17. Czerska M., Zieliński M., Gromadzińska J. Isoprostanes - а novel major group of oxidative stress markers. Int. J. Occup. Med. Environ. Health. 2016; 29(2): 179-90.

18. Vauzour D., Martinsen A., Layé S. Neuroinflammatory processes in cognitive disorders: Is there a role for flavonoids and n-3 polyunsaturated fatty acids in counteracting their detrimental effects? Neurochem. Int. 2015; 89:63-74.

19. Coffey M.J., Torretti B., Mancuso P. Adipokines and cysteinyl leukotrienes in the pathogenesis of asthma. J. Allergy (Cairo). 2015; 2015: 157919.

20. Jiang S., Li Y., Lin S., Yangc H., Guand Xin-yuan, Zhoua H. et al. Mass spectrometry-based lipidomics analysis using methyl tert-butyl ether extraction in human hepatocellular carcinoma tissues. Analyt. Methods. 2015; 19(7):8466-71.

21. Goto T., Terada N., Inoue T., Kobayashi T., Nakayama K., Okada Y. et al. Decreased expression of lysophosphatidylcholine (16:0/OH) in high resolution imaging mass spectrometry independently predicts biochemical recurrence after surgical treatment for prostate cancer. Prostate. 2015; 75(16): 1821-30.

22. Burch T.C., Isaac G., Booher C.L., Rhim J.S., Rainville P., Langridge J. et al. Comparative metabolomic and lipidomic analysis of phenotype stratified prostate cells. PLoS One. 2015; 10(8): e0134206.

23. Li J., Ren S., Piao H.L., Wang F., Yin P., Xu C. et al. Integration of lipidomics and transcriptomics unravels aberrant lipid metabolism and defines cholesteryl oleate as potential biomarker of prostate cancer. Scientific Rep. 2016; 6: 20984.

24. Sapandowski A., Stope M., Evert K., Evert M., Zimmermann U., Peter D. et al. Cardiolipin composition correlates with prostate cancer cell proliferation. Mol. Cell. Biochem. 2015; 410(1-2): 175-85.

25. Kiebish M.A., Han X., Cheng H., Chuang J.H., Seyfried T.N. Cardiolipin and electron transport chain abnormalities in mouse brain tumor mitochondria: lipidomic evidence supporting the Warburg theory of cancer. J. Lipid Res. 2008; 49(12): 2545-56.

26. Wang S., Chen X., Luan H., Gao D., Lin S., Cai Z. et al. Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging of cell cultures for the lipidomic analysis of potential lipid markers in human breast cancer invasion. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2016; 30(4): 533-42.

27. Kim I.C., Lee J.H., Bang G., Choi S.H., Kim Y.H., Kim K.P. et al. Lipid profiles for HER2-positive breast cancer. Anticancer Res. 2013; 33(6):2467-72.

28. Dória M.L., Cotrim Z., MacEdo B., Simões C., Domingues P., Helguero L., Domingues M.R. Lipidomic approach to identify patterns in phospholipid profiles and define class differences in mammary epithelial and breast cancer cells. Breast Cancer Res. Treat. 2012; 133(2): 635-48.

29. Cífková E., Holčapek M., Lísa M., Vrána D., Gatěk J., Melichar B. Determination of lipidomic differences between human breast cancer and surrounding normal tissues using HILIC-HPLC/ESI-MS and multivariate data analysis. Anal. Bioanal. Chem. 2015; 407(3): 991-1002.

30. Hilvo M., Denkert C., Lehtinen L., Müller B., Brockmöller S., Seppänen-Laakso T. et al. Novel theranostic opportunities offered by characterization of altered membrane lipid metabolism in breast cancer progression. Cancer Res. 2011; 71(9): 3236-45.

31. Kang S., Lee A., Park Y.S., Lee S.C., Park S.Y., Han S.Y. et al. Alteration in lipid and protein profiles of ovarian cancer similarity to breast cancer. Int. J. Gynecol. Cancer. 2011; 21(9): 1566-72.

32. Kim I.C., Bang G., Lee J.H., Kim K.P., Kim Y.H., Kim H.K., Chung J. Low C24-OH and C22-OH sulfatides in human renal cell carcinoma. J. Mass Spectrom. 2014; 49(5): 409-16.

33. Park Y.S., Yoo C.W., Lee S.C., Park S.J., Oh J.H., Yoo B.C. et al. Lipid profiles for intrahepatic cholangiocarcinoma identified using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Clin. Chim. Acta. 2011; 412(21-22): 1978-82.

34. Morita Y., Sakaguchi T., Ikegami K., Goto-Inoue N., Hayasaka T., Hang V.T. et al. Lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 altered phospholipid composition and regulated hepatoma progression. J. Hepatol. 2013; 59(2): 292-9.

35. Goto T., Terada N., Inoue T., Nakayama K., Okada Y., Yoshikawa T. et al. The expression profile of phosphatidylinositol in high spatial resolution imaging massspectrometry as a potential biomarker for prostate cancer. PLoS One. 2014; 9(2): e90242.

36. Jiang Y., DiVittore N.A., Young M.M., Jia Z., Xie K., Ritty T.M. et al. Altered sphingolipid metabolism in patients with metastatic pancreatic cancer. Biomolecules. 2013; 3(3): 435-48.

37. Ryu J., Bang G., Lee J.H., Choi Sh. Lipid MALDI MS profiling accurately distinguishes papillary thyroid carcinoma from normal tissue. J. Proteomics Bioinformatics. 2013; 6(4): 65-71.

38. Ishikawa S., Tateya I., Hayasaka T., Masaki N., Takizawa Y., Ohno S. et al. Increased expression of phosphatidylcholine (16:0/18:1) and (16:0/18:2) in thyroid papillary cancer. PLoS One. 2012; 7(11): e48873.

39. Marien E., Meister M., Muley T., Fieuws S., Bordel S., Derua R. et al. Non-small cell lung cancer is characterized by dramatic changes in phospholipid profiles. Int. J. Cancer. 2015; 137(7): 539-48.

40. Marien E., Meister M., Muley T., Gomez Del Pulgar T., Derua R., Spraggins J.M. et al. Phospholipid profiling identifies acyl chain elongation as a ubiquitous trait and potential target for the treatment of lung squamous cell carcinoma. Oncotarget. 2016; 7(11): 12582-97.

41. Kwon S.Y., Choi S.H., Park Y.S., Park D.Y., Park Y.I., Hwang I. et al. Lipid MALDI MS profiles of gastric cancer. Open Proteomics Journal. 2015;7: 1-4.

42. Ching L.K., Gounder P.P., Bulkow L., Spradling P.R., Bruce M., Negus S. et al. Incidence of hepatocellular carcinoma according to hepatitis B virus genotype in Alaska Native people. Liver Int. 2016; 36(10):1507-15.

43. Tornesello M.L., Buonaguro L., Izzo F., Buonaguro F.M.. Molecular alterations in hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B and hepatitis C infections. Oncotarget. 2016; 7(18): 25087-102.

44. Chen S., Yin P., Zhao X., Xing W., Hu C., Zhou L., Xu G. Serum lipid profiling of patients with chronic hepatitis B, cirrhosis and hepatocellular carcinoma by ultra fast LC/IT-TOF MS. Electrophoresis. 2013; 34(19): 2848-56.

45. Passos-Castilho A.M., Carvalho V.M., Cardozo K.H., Kikuchi L., Chagas A.L., Gomes-Gouvêa M.S. et al. Serum lipidomic profiling as a useful tool for screening potential biomarkers of hepatitis B-related hepatocellular carcinoma by ultraperformance liquid chromatography-mass spectrometry. BMC Cancer. 2015; 15: 985.

Поступила 18.08.2016

Принята в печать 02.09.2016

Об авторах / Для корреспонденции

Некрасова Мария Евгеньевна, аспирант ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-14-03. E-mail: mashenka_90@mail.ru
Назарова Нисо Мирзоевна, д.м.н., в.н.с. ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-14-03. E-mail: grab2@yandex.ru
Стародубцева Наталия Леонидовна, к.б.н., зав. лабораторией протеомики и метаболомики репродукции человека ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 463-98-67. E-mail: n_starodubtseva@oparina4.ru
Чаговец Виталий Викторович, к.ф-м.н., с.н.с. лаборатории протеомики и метаболомики репродукции человека ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова»
Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 919-14-66. E-mail: vvchagovets@gmail.com
Кононихин Алексей Сергеевич, к.ф-м.н., научный сотрудник лаборатории протеомики и метаболомики репродукции человека ФГБУ НЦАГиП
им. академика В.И. Кулакова Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 785-47-81. E-mail: konoleha@yandex.ru
Франкевич Владимир Евгеньевич, к.ф-м.н., руководитель отдела системной биологии в репродукции ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-07-88, доб. 2198. E-mail: v_frankevich@oparina4.ru
Прилепская Вера Николаевна, д.м.н., профессор, зам. директора ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-69-34. E-mail: VPrilepskaya@mail.ru

Для цитирования: Некрасова М.Е., Назарова Н.М., Стародубцева Н.Л., Чаговец В.В., Кононихин А.С., Франкевич В.Е., Прилепская В.Н. Липидомика: новые перспективы поиска маркеров неоплазий. Акушерство и гинекология. 2017; 3: 34-40.
http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.3.34-40

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.