Современные подходы к лечению папилломавирусной инфекции

Курчакова Т.А., Вересова А.А., Тютюнник В.Л., Кан Н.Е.

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России, Москва
В настоящее время отмечаются высокие темпы роста вирусных инфекций и, в частности, возрастает частота папилломавирусной инфекции. Вирус папилломы человека инициирует и поддерживает хронические воспалительные процессы нижнего отдела гениталий. Использование изопринозина в комплексном лечении папилломавирусной инфекции повышает эффективность проводимой терапии, способствует выраженному противовоспалительному эффекту и приводит к значимой элиминации вируса папилломы человека.

Ключевые слова

папилломавирусная инфекция
иммунокорригирующая терапия
инозин пранобекс (изопринозин)

Одной из самых распространенных причин обращения женщин к гинекологу являются заболевания, передаваемые половым путем (ЗППП). Из всех неблагоприятных воздействий, оказываемых ЗППП на здоровье человека, наиболее значимым является вред, наносимый репродуктивной системе и ее функции.

Среди ЗППП особое значение имеет папилломавирусная инфекция (ПВИ) гениталий, возбудителем которой является вирус папилломы человека (ВПЧ), который относится к роду папилломавирусов (Papillomavirus) и принадлежит к подгруппе А семейства Papovaviridae [1]. Трудно оценить ежегодные темпы распространения ВПЧ-инфекции, поскольку подавляющее большинство первичных случаев протекает бессимптомно или остается нераспознанными, что существенно затрудняет возможность прогнозирования течения ПВИ у каждой конкретной женщины [2].

ВПЧ рассматривается в качестве этиологического фактора плоскоклеточного рака шейки матки, вульвы и влагалища у женщин и онкологических заболеваний мочеполовых органов у мужчин. Эта инфекция нередко сочетается с другими инфекциями – бактериальным вагинозом, вирусом герпеса, хламидиозом, кандидозом, гонореей, что затрудняет ее диагностику. ВПЧ также может инициировать и поддерживать хронические воспалительные процессы нижнего отдела гениталий, так как при изменении структуры эпителия под воздействием вируса создаются предпосылки для манифестации бактериальных, протозойных, грибковых и других инфекций [3, 4]. Кроме этого вирус папилломы человека способен индуцировать экзофитные кондиломы и субклинические или эндофитные формы, при которых поражение эпителия не сопровождается наружными разрастаниями. ВПЧ является строго эпителиотропным, то есть поражает только эпителий кожи и слизистых оболочек гениталий и других органов (гортань, ротовая полость, глаза и др.) [5].

Особое значение данной инфекции придается ввиду высокой частоты ее распространения (рост числа инфицированных в мире за последнее десятилетие более чем в 10 раз), трудностей в диагностике (особенно ее латентной формы с отсутствием морфологических изменений в тканях) и высокого онкогенного риска (при развитии рака шейки матки, занимающего второе место среди злокачественных новообразований у женщин) [1, 6–8]. В этой связи имеет огромное значение развитие скрининговых программ, направленных на раннее выявление ВПЧ-ассоциированной патологии и своевременное лечение, целью которого является элиминация вируса папилломы человека (ВПЧ) и предотвращение рецидивов [2, 5, 9].

Различные исследования показали, что ассоциированные с ВПЧ плоскоклеточные интраэпителиальные поражения шейки матки высокой степени (H-SIL) являются истинной неоплазией и при отсутствии лечения приводят к прогрессированию процесса и развитию рака. Однако известно, что достаточно долго происходит переход из одной стадии неопластического процесса шейки матки в другую. Данный факт означает, что при своевременном выявлении и лечении паппиломавирусных плоскоклеточных интраэпителиальных поражений можно предупредить развитие онкологической патологии [7, 8, 10].

Основной путь передачи ВПЧ – контактный. Следует отметить, что использование барьерных методов контрацепции не является достаточной защитой от вируса, так как инфицирование может произойти при контакте с пораженной кожей губ, паховой или анальной области, что не может быть предотвращено при использовании презервативов.

Возраст человека имеет важное значение для развития ПВИ. Мишенью воздействия ВПЧ является метапластический эпителий в зоне трансформации шейки матки. У сексуально активных девушек-подростков имеет место биологическая незрелость эпителия шейки матки, о чем свидетельствует короткий интервал между менархе и началом половой жизни [1]. При этом развитие ПВИ совпадает с риском возникновения метапластических процессов. Длительное присутствие ВПЧ в эпителии шейки матки может сопровождаться его интеграцией в геном. При таких условиях полный процесс малигнизации может завершиться за 5–8 лет и наблюдаться даже у женщин молодого возраста. Наибольшая метапластическая активность наблюдается в пубертатном возрасте и при беременности, снижается после менопаузы [7, 11]. Установлено, что ПВИ наиболее распространена среди сексуально активных молодых женщин в возрасте от 18 до 30 лет. Высокая частота (до 66%) рака шейки матки (РШМ) у женщин старше 35 лет подтверждает инфицирование ВПЧ в молодом возрасте и медленное длительное развитие онкозаболевания. Персистенция инфекции более характерна для ВПЧ высокого риска и является важной составляющей в развитии РШМ [5, 12, 13].

Следует отметить тот факт, что возможна элиминация вируса, которая зависит от ряда факторов. К примеру, у молодых женщин в 50% наблюдений отмечается элиминация вируса в течение 1 года, у 85% – в течение 4–5 лет. Снижение скорости данного процесса наблюдается при наличии клинических проявлений ПВИ, инфицировании одновременно несколькими типами вирусов, а также при различных формах иммунодефицитных состояний [7, 14].

Большое значение имеет обследование женщины для выявления факторов риска ПВИ, диагностики сопутствующей патологии, усугубляющей течение инфекции, а также характера и глубины поражения тканей. Поэтому обследование пациенток осуществляют комплексно и поэтапно, с включением на первом этапе осмотра полового партнера, выявления других инфекций и дисбиоза влагалища, а при необходимости – их предварительного лечения.

Основной задачей диагностики папилломавирусной инфекции является раннее выявление предраковых изменений. В настоящее время с этой целью используются цитологический, кольпоскопический, гистологический методы (выявляют наличие характерных для папилломавирусной инфекции изменений эпителия, дисплазий, рака), молекулярно-биологические методы, позволяющие установить факт инфицирования и провести типирование ВПЧ [2, 6, 9].

В настоящее время для диагностики используют два основных теста – ПЦР и метод Digene-тест. Выявление ВПЧ при помощи ПЦР-диагностики не позволяет установить стадию инфекции, однако однозначно указывает на наличие или отсутствие инфекции. В связи с этим данный метод может использоваться только в совокупности с клиническими методами исследования. В то же время четкое определение принадлежности к группе риска с использованием молекулярных тестов позволяет сфокусировать внимание на отдельных пациентах и тем самым значительно повысить эффективность установления стадии инфекции клиническими методами.

Раннее выявление ВПЧ с помощью Digene-теста является в настоящее время обязательным при исследовании женщин с патологическими изменениями шейки матки при наличии у них факторов риска или при других признаках ПВИ. Этот метод позволяет обнаружить ВПЧ, провести его типирование и выявить в ткани его клинически значимую концентрацию, которая может служить прогностическим знаком, и определить тактику врача в каждой конкретной ситуации. Для ВПЧ Digene-теста можно использовать клеточный материал, собранный с помощью эндобраша, стекло с нанесенным материалом для цитологического исследования, а также образец биопсийного материала. Данный метод позволяет определить место вирусного генома в инфицированных клетках и топографическую локализацию вируса. Весомость этих методов возрастает при динамическом наблюдении для определения риска рецидива или прогрессирования заболевания. Чувствительность и специфичность значительно увеличиваются при комплексном использовании цитологического метода и ВПЧ-тестирования, особенно у больных с сомнительными цитологическими данными [1, 5, 6, 9].

Радикальной терапии ПВИ не существует, то есть нет этиотропных препаратов и методов, которые бы позволяли достичь полной эрадикации вируса из организма человека. Возможно проведение терапии лишь последствий действия вируса, то есть удаления кондиллом, первичных стадии раковых заболеваний (ткани с клеточными изменениями). В официальных руководствах лечения папилломавирусной инфекции пока включены в основном деструктивные методы – электротерапия, криотерапия, лазерная терапия, электрорадиохирургический метод, хирургический метод. Эффективность вышеуказанных методов лечения варьирует от 50 до 95% [2, 10, 14]. Но они могут сопровождаться рецидивами и даже резкой манифестацией процесса. Такой подход, не обеспечивая защиты от рецидива заболевания, зачастую является достаточно травматичным и вызывает нарушение анатомо-функциональной целостности шейки матки. Необходимо отметить, что стоимость деструктивного лечения высока. Кроме того, такое лечение не гарантирует исчезновения вируса [2, 15].

Следует сказать, что одним из ключевых моментов терапии ПВИ является преодоление персистенции вируса, механизм которой полностью не раскрыт. Однако большинство исследователей полагают, что как в развитии рецидивов, так и в персистенции вируса играет роль нарушение иммунологической реактивности. В связи с этим проводят комплексное лечение, сочетающее деструктивные методы и использование лекарственных средств, обладающих иммунотропным действием и противовирусным эффектом, или же только монотерапию в случае начальных повреждений эпителия шейки матки [4, 6, 10, 15].

Как было указано выше, наряду с деструкцией очагов поражения необходимо проведение длительных курсов антивирусной и иммуномодулирующей терапии, так как формирование дисплазий является прогностическим признаком возможной малигнизации клеток в очагах поражения и развития рака. В комплекс иммунотерапии следует включать препараты локального действия для стимуляции иммунитета в области очагов поражения и средства системного действия.

Отечественные авторы предлагают комбинированное деструктивное лечение папилломавирусных поражений шейки матки проводить на фоне приема иммунопрепаратов, снижающих активность вируса и повышающих иммунитет. Разумная иммунокоррекция повышает эффективность терапии и снижает вероятность рецидива [4, 6, 12, 16].

Наиболее широкое применение получили интерфероны и их индукторы, иммуномодуляторы. Эти препараты стимулируют неспецифический иммунитет, усиливают продукцию интерлейкинов.

К таким препаратам относится изопринозин – противовирусное средство (активное вещество – inosine pranobex), которое подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов за счет связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Кроме противовирусного действия, препарат обладает и иммуномодулирующими свойствами. Механизм действия препарата заключается в блокировании размножения вирусных частиц путем повреждения их генетического аппарата, стимуляции активности макрофагов, пролиферации лимфоцитов и образования цитокинов.

Изопринозин используется в мировой медицинской практике с начала 1970 г. Он зарегистрирован в 73 странах мира. Химически изопринозин представляет собой производное путина, поэтому метаболизируется по циклу, типичному для париковых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, и выводится почками в течение 48 часов. Благодаря этому изопринозин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте; однако при почечной недостаточности, подагре, мочекаменной болезни его использовать не рекомендуется.

Комплексное действие инозин пранобекса объясняет его успешное применение при различных, в том числе трудно поддающихся терапии инфекционных заболеваниях. В течение многих лет препарат успешно используют для лечения герпесвирусных инфекций, кори, эпидемического паразита, вирусных гепатитов, папилломавирусной инфекции, подсобного склерозирующего панэнцефалита [4, 5, 17, 18].

Препарат стимулирует биохимические процессы в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, тем самым повышая синтез антител, усиливает пролиферация Т-лимфоцитов, Т-хелперов, естественных клеток-киллеров. Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность монолитов, макрофагов и полиморфноядерных клеток. Эти свойства позволяют ему особенно эффективно действовать при манифестах формах инфекции ВПЧ, как правило, вызванных сочтенным действием социальных факторов, инфекций (заболеваний, передающихся половым путем), и изменений иммунного статуса.

Исследованием зарубежных авторов было убедительно доказано иммуномодулирующее действие изопринозина, которое выражалось в увеличении сывороточной концентрации γ-IFN, IL-2, IL-10 и TNF-α на фоне приема препарата здоровыми испытуемыми [19].

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, изопринозин оказался эффективным при суеклиническом поражении ВПЧ вульвы [18]. В исследовании участвовали 55 женщин, разделенных на 2 группы, получавших либо изопринозин (по 1000 мг 3 р/сут), либо плацебо в течение 6 недель. В группе лечения отмечено статистически значимое уменьшение зуда вульвы, причем оно также сочеталось с морфологическим улучшением состояния эпителия вульвы (р=0,005), что сохранялось и через 4 месяца после начала лечения.

По данным отечественных авторов использование иммуномодулирующего и противовирусного препарата изопринозин в комплексном лечении хронического цервицита, ассоциированного с ВПЧ-инфекцией, способствует противовоспалительному эффекту (снижению общего числа лейкоцитов и числа жизнеспособных клеток, а также уменьшению лизосомальной активности нейтрофиловп по сравнению с ее уровнем до лечения) и приводит к полной элиминация ВПЧ в 82% случаев [20]. Другими авторами было показано, что эффективность комплексного лечения остроконечных кончиком с применением Изопринозина составила 93,6%, обыкновенных и плоских бородавок – 100%, ладонно-подошвенных бородавок – 83,4% [16].

А.Г. Кедровой и сова. [21] продемонстрированы преимущества применения инозин пранобекса у пациенток с ВПЧ-ассоциированными повреждениями эпителия шейки матки неясного геенна или низкой степени (LSIL, ASCUS) по сравнению с выжидательной тактикой. Кроме того, показано, что включение антивирусного иммуномодулирующего препарата изопринозин является обоснованным и перспективным в курсе лечения больных хроническими цервицитами и ватинами [4, 5, 10, 18].

Данные мета-анализа, проведенного в 2009 г., также подтвердили высокий эффект использования изопринозина на фоне традиционного метода лечения ассоциированных с ВПЧ патологиях слизистых оболочек и кожи урогенитальной и персональной локализации [22].

Благодаря двойному (противовирусному и иммуномодулирующему) действию изопринозин подавляет репликами различных типов ВПЧ, в том числе и высокоонкогенных, что обеспечивает его эффективность при любой клинической и субклинической форме ПВИ (остроконечные кондилома и CIN). При цервикальной интраэпителиальной неоплазм препарат оказывается эффективным и безопасным как на ранних стадиях, в том числе в качестве монтерами, так и на поздних – в составе комбинированной лекарственной и деструктивной терапии.

Таким образом, результаты отечественных и зарубежных исследований позволяют сделать заключение о том, что изопринозин можно считать эффективным препаратом для лечения поражений нижнего отдела гениального тракта, ассоциированных с папилломавирусной инфекцией [10, 15–18, 20].

Список литературы

  1. Woodman C.B., Collins S.I., Young L.S. The natural history of cervical HPV infection: unresolved issues. Nat. Rev. Cancer. 2007; 7(1): 11-22.
  2. Fox P.A., Tung M.Y. Human papillomavirus: burden of illness and treatment cost considerations. Am. J. Clin. Dermatol. 2005; 6(6): 365-81.
  3. Seraceni S., De Seta F., Colli C., Del Savio R., Pesel G., Zanin V.et al. High prevalence of HPV multiple genotypes in women with persistent chlamydia trachomatis infection. Infect. Agents Cancer. 2014; 9: 30.
  4. Роговская С.И., Прилепская В.Н. Оптимизация лечения хронических цервицитов с помощью изопринозина. Гинекология. 2006; 8(1): 4-7.
  5. Прилепская В.Н., Сухих Г.Т., Роговская С.И., Межевитинова Е.А., Костава М.И., Файзулин Л.З., Логинова П.С., Ежова Л.С. Оптимизация лечения папилломавирусной инфекции половых органов у женщин. Акушерство и гинекология. 2007; 3: 72-4.
  6. Хрянин А.А., Решетников О.В. Папилломавирусная инфекция: современный взгляд на эпидемиологию, профилактику и лечение. Гинекология. 2013; 15(5): 16-20.
  7. Castellsague X. Natural history and epidemiology of HPV infection and cervical cancer. Gynecol. Oncol. 2008; 110 (3, Suppl. 2): S4-7.
  8. Cho H.W., So K.A., Lee J.K., Hong J.H. Type-specific persistence or regression of human papillomavirus genotypes in women with cervical intraepithelial neoplasia 1: a prospective cohort study. Obstet. Gynecol. Sci. 2015; 58(1): 40-5.
  9. Dehn D., Torkko K.C., Shroyer K.R. Human papillomavirus testing and molecular markers of cervical dysplasia and carcinoma. Cancer. 2007; 111(1): 1-14.
  10. Прилепская В.Н., Новикова Е.П. Возможности раннего лечения и профилактики папилломавирусной инфекции. Гинекология. 2013; 15(1): 94-7.
  11. Diogenes M.A., Barroso M.G. Experiencing pregnancy with human papillomavirus: a case study. Rev. Gaucha Enferm. 2007; 28(3): 340-9.
  12. Соловьев А.М., Логвинова Д.В. Лечение и профилактика прогрессирования заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека. Лечащий врач. 2013; 3: 37.
  13. Li C., Ma C., Zhang W., Wang J. The immune function differences and high-risk human papillomavirus infection in the progress of cervical cancer. Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2014; 35(5): 557-61.
  14. Einstein M.H., Schiller J.T., Viscidi R.P., Strickler H.D., Coursaget P., Tan T. et al. Clinician’s guide to human papillomavirus immunology: knowns and unknowns. Lancet Infect. Dis. 2009; 9(6): 347-56.
  15. Rosales R., Rosales C. Immune therapy for human papillomaviruses-related cancers. World J. Clin. Oncol. 2014; 5(5): 1002-19.
  16. Родин А.Ю., Заклякова Т.Н. Изопринозин в терапии доброкачественных заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека. Фарматека. 2011; 6: 72-4.
  17. Макаров И.О., Шеманаева Т.В., Шешукова Н.А. Опыт применения препарата Изопринозин в лечении патологии шейки матки воспалительной этиологии. Consilium medicum. 2011; 13(6): 32-5.
  18. Tay S.K. Efficacy of inosine pranobex oral therapy in subclinical human papillomavirus infection of the vulva: a randomized double-blinded placebo controlled study. Int. J. STD AIDS. 1996; 7(4): 276-80.
  19. Petrova M., Jelev D., Ivanova A., Krastev Z. Isoprinosine affects serum cytokine levels in healthy adults. J. Interferon Cytokine Res. 2010; 30(4): 223-8.
  20. Долгушина В.Ф., Ахматова А.Н., Бренда М.А. Эффективность Изопринозина в лечении хронического цервицита, ассоциированного с папилломавирусной инфекцией. Фарматека. 2009; 14: 73-6.
  21. Кедрова А.Г., Леваков С.А., Челнокова Н.Н. Оптимизация медикаментозной терапии начальных повреждений эпителия шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека. Акушерство и гинекология. 2014; 8: 88-93.
  22. Елисеева М.Ю., Минбаев О.А. Вспомогательная иммунотерапия ВПЧ-ассоциированных поражений слизистых оболочек и кожи урогенитальной и персональной локализации (систематический обзор литературы и мета-анализ применения инозин пранобекса). Гинекология. 2009; 11(5): 22-33.

Об авторах / Для корреспонденции

Курчакова Татьяна Александровна, аспирант ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-09-88. E-mail: kurchakowa.tatjana@yandex.ru
Вересова Александра Андреевна, аспирант ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-09-88. E-mail: a_veresova@oparina4.ru
Тютюнник Виктор Леонидович, д.м.н., зав. акушерским обсервационным отделением ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-09-88. E-mail: tioutiounnik@mail.ru
Кан Наталья Енкыновна, д.м.н., главный врач ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-09-88. E-mail: n_kan@oparina4.ru

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.