Современные аспекты бактериального вагиноза

Синчихин С.П., Черникина О.Г., Мамиев О.Б.

Кафедра акушерства и гинекологии лечебного факультета ГБОУ ВПО Астраханская государственная медицинская академия Минздрава России
В обзоре представлены современные данные по эпидемиологии и патогенезу бактериального вагиноза. Рассмотрены преимущества и недостатки имеющихся лабораторных методов диагностики микроценоза влагалища. Отмечены новые подходы в лечении дисбиоза влагалища.

Ключевые слова

бактериальный вагиноз
диагностика
лечение

Бактериальный вагиноз (БВ) является актуальной проблемой современной медицины. Частота встречаемости нарушения микрофлоры влагалища среди женщин, обратившихся в женскую консультацию, составляет 55,8%. Вагиноз наблюдается у 19–25% беременных. Среди пациенток с заболеваниями шейки матки изменение видового состава влагалищной флоры диагностируется в 56% наблюдений, а при воспалительных заболеваниях органов малого таза – в 46% [1] Сочетание дисбиоза влагалища с дисбактериозом кишечника встречается в 71% случаев [2].

Бактериальный вагиноз оказывает неблагоприятное воздействие на репродуктивное здоровье женщины, может способствовать инфицированию внутренних половых органов, плодных оболочек и приводить к развитию таких осложнений, как хориоамнионит, внутриутробное инфицирование плода, преждевременные роды, послеродовый эндометрит, невынашивание беременности, бесплодие. Некоторые авторы указывают на наличие прямой связи между длительностью заболевания БВ и развитием неопластических процессов шейки матки [3–5].

Биоценоз влагалища является сложной, сбалансированной, динамичной и многокомпонентной микроэкосистемой, находящейся под контролем эндокринной и иммунной систем организма [6].

В настоящее время известно, что нормальный микробный состав флоры влагалища включает около 400 видов бактерий и 150 видов вирусов. Общая обсемененность микробов во влагалище здоровых женщин репродуктивного периода достигает 108–109 КОЕ/мл (колониеобразующие единицы. Показатель количества жизнеспособных микроорганизмов в 1 мл жидкости), при этом соотношение анаэробной и аэробной флоры составляет 5–10:1 [7].

Вагинальный микроценоз у женщин репродуктивного возраста в норме представлен постоянно обитающими и транзиторными микроорганизмами, которые являются индигенной и случайной микрофлорой соответственно [8].

Впервые о микроорганизмах, обитающих во влагалище женщины, упоминается во второй половины ХIХ столетия. В отечественной литературе первое сообщение об исследовании микрофлоры влагалища было сделано профессором Д.О. Оттом в 1886 г. Детальное исследование вагинальной микрофлоры было проведено позднее зарубежным исследователем А. Додерлейном, считавшим, что во влагалище обитают только грамположительные бациллы [9]. Позже появилось понятие «флора Додерлейна», к которой относят лактобактерии, бифидобактерии, пептострептококки, способные в процессе своей жизнедеятельности выделять большое количество кислых продуктов, тем самым способствуя поддержанию во влагалище кислой среды [10].

Лактобактерии составляют 95% всей микрофлоры влагалища и являются главными ее представителями у здоровых женщин. Они обеспечивают защитный механизм путем конкуренции с патогенными микроорганизмами и поддержания кислой среды во влагалище, создающей неблагоприятные условия для развития патогенной микрофлоры [11, 12].

Среди транзиторных микроорганизмов чаще всего выделяют стафилококки, в первую очередь – St. epidermidis, а также Corynebacterium spp., Bacteroides – Prevotella spp. и Mycoplasma hominis, которые обычно присутствуют в умеренном количестве у 20–35% женщин [13, 14].

Среди представителей облигатных анаэробов с высокой частотой (30–90%) обнаруживают группу Peptostreptococcus, включающую в себя всех членов рода, ранее известных как Peptococcus (за исключением P. niger) и все грамположительные анаэробные кокки [15, 16].

Типичными представителями нормальной микрофлоры генитального тракта у женщин являются Propionibacterium spp. (P. acnes), которые могут быть выделены у 25% здоровых женщин. Грамотрицательные строго анаэробные палочковидные бактерии, такие как Bacteroidides spp. (B. urealyticum, B. fragilis, B. vulgatus, B. ovatus, B. distasonis, B. uniformis, B. coccae, B. multiacidus) выявляются у 9–13% женщин, Fusobacterium spp. – у 14–40%, Porphyromonas spp. – у 31%, Prevotella spp. – у 60%. Уникальными микроорганизмами женского полового тракта являются Pr. bivia и Pr. disiens, роль которых приравнивается к роли B. fragilis в кишечнике [17, 18].

Представители нормальной микрофлоры влагалища, тесно взаимодействуя между собой и с клетками вагинального эпителия, создают и поддерживают высокую колонизационную резистентность влагалищного биотопа. В то же время нарушение их количественного баланса может стать причиной воспалительных процессов урогенитального тракта. Индикатором состояния влагалища является вагинальная микрофлора, так как наряду с защитной выполняет и ряд других важных функций: ферментативную, витаминообразующую, иммуностимулирующую [19].

В литературе большое внимание уделяется изучению факторов, приводящих к нарушению биоценоза влагалища, так как это является основной причиной появления патологических вагинальных выделений у женщин и заставляет их обращаться за медицинской помощью. При этом следует отметить, что при БВ отсутствуют признаки воспалительной реакции во влагалище [9, 10].

Во многих работах показана роль гормональных факторов в развитии дисбиоза [7, 8, 12]. Функция яичников определяет синтез гликогена эпителиальными клетками влагалища и, следовательно, активность размножения лактофлоры, то есть активность жизнедеятельности лактобактерий. Определенные гормональные изменения в различные периоды жизни женщины (менструальный цикл, беременность, менопауза) оказывают влияние на количественный и качественный состав микрофлоры [3, 20].

Рядом авторов было показано, что у 71% женщин, страдающих БВ, выявляется дисбиоз кишечника [2, 3]. Предполагают, что имеет место единый дисбиотический процесс в организме с доминирующим клиническим проявлением либо в репродуктивной, либо в пищеварительной системах [21].

Некоторые исследователи указывают, что снижение иммунной реактивности организма приводит к дисбиотическим нарушениям [2, 3, 22].

Клинические наблюдения показывают, что применение антибиотиков системного или местного действия часто предшествует развитию БВ [20, 23].

В своей работе О.А. Аксенова (2006) указывает, что к факторам, ассоциированным с дисбиозом влагалища, относят наследственный и расовый факторы, большое число половых партнеров, использование внутриматочных контрацептивных средств. Установлено, что внутриматочная спираль (ВМС) нарушает противобактериальную защиту цервикального канала, при этом значительно возрастает риск возникновения БВ и других заболеваний половых органов [12].

По мнению многих отечественных и зарубежных авторов, БВ встречается у 50% женщин, использующих ВМС [2, 12, 24].

Выраженное снижение или отсутствие лактобактерий приводит к возрастанию условно-патогенных анаэробных бактерий и, в частности, таких БВ-ассоциированных микроорганизмов, как гарднерелла, мобилункус, атопобиум [25].

Atopobium vaginae считается высокоспецифичным маркером БВ. Его обнаружение свидетельствует о наличии у женщины бессимптомной формы БВ. Atopobium vaginae, включаясь в патогенез БВ, осложняет его течение и лечение. Идентификация вагинального атопобиума у пациенток с выделениями из влагалища является дополнительным критерием БВ и прогностическим фактором длительного рецидивирующего течение заболевания [4, 26–28].

Клиническая диагностика БВ в настоящее время основывается на выявление 3 из 4 критериев, предложенных R. Amsel в 1983 г. и включающих наличие гомогенных выделений из влагалища, pH вагинального отделяемого более 4.5, положительный аминный тест, наличие «ключевых» клеток в мазках вагинального отделяемого, окрашенных по Граму. Однако основным недостатком данного метода диагностики являются отсутствие специфичности исследования условно-патогенных микроорганизмов, представленных популяциями индигенной микрофлоры, отсутствие возможности подбора индивидуального лечения пациенток [29].

Существует также балльная диагностическая система Ньюджента, которая основана на подсчете бактерий в мазке, окрашенном по Граму, определенной морфологии и характере окрашивания, соответствующих лактобактериям, гарднереллам и мобилункусу. При наборе от 7 до 10 баллов ставится диагноз бактериальный вагиноз, 4–6 баллов соответствуют промежуточному состоянию флоры, а менее 3 баллов – норме. Большинство исследователей считают микроскопическое исследование наиболее чувствительным (97%) и специфичным (100%) [30].

Кроме указанных скрининг-тестов для диагностики бактериального вагиноза используют и другие лабораторные методы: микроскопию вагинального мазка, окрашенного по Граму, хроматографическое исследование микробных метаболитов в вагинальном содержимом, выявление ферментов пролин-аминопептидазы, сиалидазы и некоторые другие [31].

Существуют методы диагностики бактериального вагиноза, основанные на определение метаболитов микроорганизмов. Так, М.Д Ардатской и соавт. (2006) был разработан способ определения микрофлоры влагалища методом газожидкостной хроматографии по содержанию короткоцепочных жирных кислот (КЖК). Снижение или увеличение суммарного количества КЖК свидетельствуют об изменении количества и функциональной активности облигатных и условно патогенных микроорганизмов [32]. Вместе с тем этот метод отображает лишь качественную оценку изменения микрофлоры влагалища и ограничен в применении из-за специфичности оборудования.

Бактериологическое исследование отделяемого из влагалища позволяет оценить как качественный, так и количественный состав бактериальной микрофлоры. Дифференциация и идентификация микроорганизмов – это определение их родовой, видовой и типовой принадлежности [4, 17]. Однако диагностика дисбиотических состояний вызывает значительные трудности, что обусловлено выделением только некоторых видов микроорганизмов из обширного спектра популяций микрофлоры влагалища, трудностью анаэробного культивирования, наличием дорогостоящих питательных сред и зачастую зависят от ряда субъективных факторов, таких как оснащенность бактериологической лаборатории, качество используемых для выделения микроорганизмов питательных сред, уровень подготовки бактериологов и др. [30]. Одним из современных методов лабораторной диагностики является полимеразная цепная реакция (ПЦР). Некоторыми авторами метод ПЦР рассматривается как основной для определения маркеров бактериального вагиноза [33].

Однако другие авторы считают, что определение качественного состава микроорганизмов без их количественной оценки не позволяет относить метод ПЦР-диагностики к основным, так как он не обеспечивает общей оценки видового состава [5, 21, 25].

Вместе с тем достижения молекулярной биологии, связанные с усовершенствованием метода полимеразной цепной реакции, позволили разработать новый метод, который получил название фемофлор. Этот метод подразумевает проведение ПЦР-исследования в реальном времени и позволяет в короткие сроки объективно и точно оценить систему биоценоза влагалища путем количественной и качественной оценки различных групп микроорганизмов и выявление соотношений между ними. Это дает возможность в случае необходимости выбрать правильную терапию и контролиро­вать ее проведение, определять критерии излеченности и прогноз заболевания [34, 35].

Многими авторами большое внимание уделяется вопросам зависимости бактериального вагиноза от состояния местного иммунитета влагалища [36, 37]. У женщин с дисбиозом влагалища отмечается значительное снижение уровня sIgA, IgA, IgG и увеличение IgM, что является отражением супрессии иммунной системы на местном и системном уровнях при данном заболевании [38].

По мнению Н.В. Наймушиной (2004), повышение концентрации противовоспалительных цитокинов и циркулирующих иммунокомплексов в сыворотке крови свидетельствуют о наличии воспалительных реакций, а также о развитии иммунного ответа. Учитывая сказанное, автор считает, что бактериальный вагиноз следует отнести к иммунопатологическому процессу [39].

В лечении бактериального вагиноза использовались различные лекарственные средства, в зависимости от появления новых данных о видовом составе микрофлоры влагалища. Кроме того, на протяжении многих лет методы терапии дисбиоза влагалища, как правило, не имели системного характера.

В 90-е годы прошлого столетия была предложена двухэтапная схема лечения бактериального вагиноза, которая включала в себя на первом этапе использование антианаэробных лекарственных средств, а на втором – препаратов, содержащих эубиотики [3, 29, 40].

Учитывая, что в патогенезе бактериального вагиноза преобладают анаэробы, основными препаратами, применяемыми в лечении данного заболевания, долгие годы являлись метронидазол и клиндамицин. Однако из результатов многих исследований известно, что антибиотики воздействуют не только на условно-патогенные микроорганизмы, но и подавляют пул лактобацилл [3, 12, 40].

Вместе с тем ряд авторов указывают, что применение некоторых антисептиков, в частности хлоргексидина, является не только более эффективным в сравнении с антибактериальными лекарственными средствами при устранении колонизации анаэробной условно-патогенной флоры, но и способствует сохранению функциональной активности лактобактерий [12, 41].

Главным механизмом, определяющим бактерицидное действие хлоргексидина, является нарушение осмотического давления внутри микробной клетки. Соли хлоргексидина диссоциируют в физиологической среде, и освобождающиеся при этом катионы связываются с отрицательно заряженными оболочками бактерий. Даже в низких концентрациях хлоргексидин способен вызывать нарушение осмотического равновесия бактериальных клеток, потерю ими калия и фосфора, что служит основой бактерицидного эффекта хлоргексидина [42]. При этом следует указать, что хлоргексидин не оказывает отрицательного влияния на лактобактерии [43].

К одному из антисептических препаратов, содержащих хлоргексидин, относится гексикон. Имеются работы, в которых показана высокая эффективность указанного препарата в лечении бактериального вагиноза. Так, в работе Л.И. Мальцевой и Ф.Ф. Мин­нуллиной (2003) было доказано, что препарат обладает выраженной антимикробной активностью по отношению к анаэробной, факультативно-анаэробной и аэробной микрофлоре влагалища, вызывающей бактериальный вагиноз [42].

Под руководством профессора Е.Ф. Киры (2010) было проведено открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности использования вагинальных свечей гексикон (хлоргексидина биглюконат 16 мг) и флагил (метронидазол 500 мг) в терапии бактериального вагиноза. Установлено, что клиническая эффективность препаратов достаточно высокая и составляет 96,6 и 93,4%, соответственно. Однако при применении препарата гексикон высеваемость лактобактерий после лечения увеличилась с 31 до 51%, а бифидобактерий с 10 до 19%, тогда как при применении флагила пул лактобактерий имел тенденцию к уменьшению. При этом нежелательных побочных эффектов при применении вагинальных свечей гексикон не зарегистрировано. При применении препарата флагил в 3% клинических случаев женщины отмечали усиление зуда наружных половых органов и влагалищных выделений [43].

В исследовании М.Р. Рахматулиной и К.И. Пла­ховой (2012) показана высокая клинико-лабораторная эффективность (95%) применения гексикона у пациенток с бактериальным вагинозом, ассоциированным с устойчивым к метронидазолу микроорганизму – Atopobium vaginae [44].

В исследовании, проведенном П.В. Будановым (2013), установлено, что вагинальные свечи гексикон, содержащие хлоргексидин, не обладают отрицательным влиянием на лактобактерии, имеют удобную форму введения и низкую частоту побочных реакций. Нормализация бактериального состава вагинальной микрофлоры на фоне применения препарата гексикон происходит к 3–4-м суткам лечения [41].

Ко второму этапу лечения бактериального вагиноза относится применение суппозиториев, содержащих лактобациллы. Однако, учитывая отсутствие воздействия хлоргексидина на бациллярный пул, патогенетически оправданным является создание условий для быстрого размножения собственных лактобацилл, а не введение их извне.

В последние годы во многих работах было показано, что снижение рН влагалища с помощью кислотсодержащих вагинальных суппозиториев приводит к выраженному подавлению роста анаэробных бактерий и восстановлению нормальной флоры (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri) [25, 45, 46].

Сравнительно недавно был разработан новый российский препарат – фемилекс, который содержит молочную кислоту. Следует отметить, что молочная кислота является продуктом жизнедеятельности лактобактерий и, создавая слабокислую реакцию влагалищной среды, сдерживает инвазию патогенной микрофлоры, предупреждает чрезмерное размножение условно-патогенных микроорганизмов, а также способствует нормализации пула лактобактерий.

Группой авторов осуществлено сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности местного лечения бактериального вагиноза с применением препарата фемилекс в качестве монотерапии и при сочетании его с гексиконом в сравнении с вагинормом-c и с клиндамицином. Данные проведенного исследования свидетельствуют об эффективности препарата фемилекс и безопасном действии его на влагалищную микрофлору при бактериальном вагинозе. При использовании фемилекса как для монотерапии, так и в комбинации с гексиконом наблюдалась выраженная активация роста лактобактерий при значительном и быстром снижении уровня БВ-ассоцированных микроорганизмов. Наибольший эффект в устранении дисбиоза по результатам лабораторных исследований был достигнут при комбинированном использовании гексикона и фемилекса [47].

П.В. Буданов (2013) провел сравнение эффективности лечения двухкомпонентной (антибиотик и фемилекс) и однокомпонентной (антибиотик) схемами лечения. Фемилекс эффективно восстанавливал нарушенный баланс микрофлоры влагалища, в том числе после лечения антибиотиками. В отличие от других препаратов для лечения БВ, фемилекс не содержит антибиотиков и обладает уникальным принципом действия, который потенцирует рост и адгезию лактобактерий. Наблюдение за обследованными пациентками в течение года показало, что частота рецидивов БВ после использования фемилекса была ниже в 3,5 раза на каждом этапе катамнестического наблюдения. Некоторые авторы при применении фемилекса не наблюдали аллергических реакций или других каких-либо побочных эффектов [48, 49].

Следует обратить внимание на то, что препараты гексикон и фемилекс, кроме основного действующего вещества, имеют полиэтиленоксидную основу. Согласно данным опубликованных исследований, значение дополнительного вещества в составе суппозитория заключается в том, что оно абсорбирует патологические выделения, способствует разрушению биопленок и создает благоприятные условия для воздействия основного действующего вещества на слизистую влагалища [11, 50].

Таким образом, представленный обзор литературы показывает, что бактериальный вагиноз сохраняет свою актуальность и практическую значимость. Важным является поиск новых методов диагностики и оптимизация лечения дисбиотических нарушений влагалища. Сохраняя традиционный двухэтапный подход в лечении бактериального вагиноза, перспективным, по-нашему мнению, является применение комбинации препаратов, содержащих хлоргексидин и молочную кислоту, к которым относятся вагинальные суппозитории гексикон и фемилекс.

Список литературы

  1. Черникина О.Г., Синчихин С.П., Мамиев О.Б. Репродуктивное и соматическое здоровье женщин с рецидивирующим бактериальным вагинозом. Материалы III Общероссийского семинара «Репродуктивный потенциал России: казанские чтения. Здоровье женщины – здоровье нации». Казань, 27 февраля -1 марта 2013г Казань; 2013: 75.
  2. Коршунов В.М., Володин Н.Н., Ефимов Б.А. и др. Микроэкология влагалища. Коррекция микрофлоры при вагинальных дисбактериозах. М: ВУНМЦ МЗ РФ 1999; 80.
  3. Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз. Ст-Петербург: Нева-Люкс 2001; 364с
  4. Мельников В.А., Нурмухаметова Э.Т., Чернышова Е.А., Миронова Н.Г., Усова М.А. Восстановление нарушенного микробиоценоза влагалища у беременных в I триместре беременности. Материалы I Международного семинара «Инфекции в акушерстве и гинекологии». М.; 2007: 101–102.
  5. Тихомиров А.Л. Бактериальный вагиноз. Всегда ли и только ли антибиотики? Consilium medicum. 2011; 13(6): 52–55.
  6. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Профилактика послеродовых инфекций у женщин с бактериальным вагинозом. Гинекология. 2006; 8(1): 14–16.
  7. Кулаков В.И., ред. Гинекология. Национальное руководство. Кулакова В.И., Савельева Г.М., Манухин И.Б. М: Гэотар-медиа, 2009; 1088с.
  8. Орлова В.С., Набережнев Ю.И. Состояние и регуляция нормального микробиоценоза влагалища. Научные ведомости БелГУ. Фармация. 2011; 22(1): 15–21.
  9. Рахматулина М.Р., Шаталова А.Ю. Современные представления о микроценозе вагинального биотопа и его нарушениях у женщин репродуктивного возраста. ВДВ 2009; 3: 38–42.
  10. Мусаева З.М. Микробиоценоз влагалища и его коррекция. Проблемы женского здоровья 2008; 3(3): 45–49.
  11. Кафарская Л.И., Коршунова О.В., Ефимов Б.А., Володин Н.Н., Коршунов В.М. Микробная экология влагалища. Микробиология. 2002; 6: 91–99.
  12. Шляпников М.Е. Вагинальные дисбиозы: Учебное пособие. Самара: ООО «Поток», 2008; 98с.
  13. Аксенова О.А. Современные аспекты клиники, диагностики и лечения бактериального вагиноза у женщин репродуктивного возраста: Автореф. дис.канд.мед.наук. М.; 2006. 24с.
  14. Анкирская А.С. Бактериальный вагиноз. Акушерство и гинекология. 2005; 3: 10–13.
  15. Кисина В.И. Микроценоз влагалища в норме и при вагинальных инфекциях: методы его коррекции. Consilium Medicum. 2002; 4 (7): 364–367.
  16. Дмитриев Г.А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций. М.: Медицинская книга; Н.Новгород: Издательство НГМА. 2003; 336с.
  17. Силина Л.В. Бактериальный вагиноз, урогенитальный уреаплазмоз (этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение. Курск: КГМУ 2003; 32.
  18. Макаров О.В., ред. Инфекции в акушерстве и гинекологии. Макарова О.В., Алешкина В.А., Савченко Т.Н.. М.: МЕДпресс-информ, 2007; 464с
  19. Липова Е.В. Урогенитальные инфекции женщин: методологические, клинико-лабораторные подходы к диагностике и терапии: Автореф. Дис. докт. мед. наук. М., 2004. 12–56.
  20. Цизина Е.А., Ильина Н.А. Нормоценоз влагалища и его влияние на здоровье женщин. Молодой ученый. 2011; 2(8): 152–156.
  21. Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р. Этиопатогенез, диагностика и современные направления в лечении бактериального вагиноза. Русский медицинский журнал 2002; 10 (18): 79–81.
  22. Newton E.R., Piper J.M. et al. Predictors of the vaginal microflora . Am Obstet. Gynecol. 2001; 84(5): 845–853.
  23. Черникина О.Г., Синчихин С.П., Мамиев О.Б. Медико-социальная характеристика пациенток с бактериальным вагинозом. Материалы V Всероссийского конгресса «Амбулаторно-поликлиническая помощь – в эпицентре женского здоровья». Сборник тезисов М.; 2013:412–86.
  24. Bradshaw C.S., Morton A.N., Garland S.M. et al. Higher-risk behavioral practices associated with bacterial vaginosis compared with vaginal candidiasis. Obstet Gynec 2005; 106(1): 105–114.
  25. Хамошина М.Б. , Радзинский В.Е., Календжян А.С., Рубцо-ва А.С. Нарушение микробиоценоза урогенитального тракта: грани проблемы, перспективы коррекции и профилактики.Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.2009;8(5):69–74
  26. Bradshaw C.S., Tabrizi S.N., Fairley C.K. et al. The association of Atopobium vaginae and Gardnerella vaginalis with bacterial vaginosis and recurrence after oral metronidazole therapy. J Infect Dis 2006; 194 (6): 828–36.
  27. Плахова К.И. Особенности терапии бактериального вагиноза, ассоциированного с Atopobium vaginae, и характеристика выделений из влагалища с использованием ДНК-чипов (клинико-лабораторное исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. М.; 2007.
  28. Fredricks D.N., Fiedler T.L., Marrazzo J.M. Molecular identification of bacteria associated with bacterial vaginosis. N Engl J Med 2005; 353: 1899–1911
  29. Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р. Нарушение микробиоценоза влагалища, пути его коррекции. Гинекология 2007; 9(4): 25–27.
  30. Баткаев Э.А., Липова Е.В., Зайцева С.В. и др. Бактериальный вагиноз. Пособие для врачей. М.; 2001:36 с
  31. Тихомиров А.Л., Олейник Ч.Г. Бактериальный вагиноз. Методическое пособие. М.; 2005: 4–14
  32. Ардатская М.Д., Минушкин О.Н., Макаров О.В., Хашу-коева З.З. патент на изобретение «Способ определения микрофлоры влагалища и способ лечения нарушений микрофлоры влагалища» №2270447, приоритет от 09.07.04
  33. Ших Е.В. ред. Современные аспекты фармакотерапии бактериального вагиноза: учебное пособие. Ших Е.В, Шиллер Л.В., Гребенщикова Л.Ю. М.; ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова. 2010:58 с.
  34. Андосова Л.Д., Конторщикова К.Н., Куделькина С.Ю. Характеристика биоценоза урогенитального тракта женщин репродуктивного возраста с применением теста «Фемофлор». Медицинский альманах. 2010; 4: 177–9.
  35. Ворошилина Е.В., Тумбинская Л.В., Донников А.Е., Плот-ко Е.Э., Хаютин Л.В. Биоценоз влагалища с точки зрения количественной ПЦР: изменения и коррекция во время беременности. Инфекции в гинекологии. 2010; 68 (3):108–111.
  36. Пынзарь М.А. , Агикова Л.А., Минкина Г.Н., Андронова Т.Н., Пинегин Б.В. Опыт клинического иммуномодулятора ликопида у больных с бактериальным вагинозом. Иммунология 1998; 5: 63–64.
  37. Уварова Е.В., Султанова Ф.Ш. Влагалище как микроэкосистема в норме и при воспалительных процессах гениталий различной этиологии (обзор литературы). Гинекология. 2003; 4(4): 189–195.
  38. Рудакова Е.Б. Влагалищный дисбиоз и патология шейки матки. Патология шейки матки. Генитальные инфекции. 2006; 1: 52–55.
  39. Наймушина Н.В. Выраженность иммунобиохимических изменений у женщин с бактериальным вагинозом : дис. канд. мед. наук. : Новосибирск; 2004. 89 с.
  40. Радзинский В.Е. и др. Двухэтапная терапия вагинальных инфекций. Акушерство и гинекология.2011; 5: 90–93.
  41. Буданов П.В., Стрижаков А.Н. Методы профилактики, лечения и подготовки женщин с нарушениями микроценоза влагалища к родоразрешению и гинекологическим операциям. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2004; 3(2): 39–42.
  42. Мальцева Л.И., Миннуллова Ф.Ф. Применение гексикона при бактериальном вагинозе у женщин // Гинекология, 2003; 5(3):92–94
  43. Кира Е.Ф., Гамирова Е.В., Гайтукиева Р.А., Белякина И.В. Результаты рандомизированного исследования эффективности и безопасности хлоргексидина и метронидазола при лечении бактериального вагиноза. Акушерство и гинекология. 2010; 6: 8–14.
  44. Рахматулина М.Р., Плахова К.И. Бактериальный вагиноз, ассоциированный с Atopobium vaginae: современные принципы диагностики и терапии. Акушерство и гинекология. 2012;3: 88–92.
  45. Patterson J.L., Girerd P.H., Karjane N.W., Jefferson K.K. Effect of biofilm phenotype on resistance of Gardnerella vaginalis to hydrogen peroxide and lactic acid. Am J Obstet Gynecol. 2007; 197(2): 1701–1707,
  46. Tanaka Y., Naganawa M., Sakai M., Saito S. Fundamental study of a newly developed medium on detection of Lactobacillus. Rinsho Biseibutshu Jinsoku Shindan Kenkyukai Shi. 2006; 17(1): 23–32.
  47. Кира Е.Ф., Прилепская В.Н, Костава М.Н, Гамирова Е.В, Довлетханова Э.Р., Душкина Е.А. и др. Современные подходы к выбору препарата локального действия в терапии бактериального вагиноза. Акушерство и гинекология. 2012; 7: 60–67
  48. Буданов П.В. Эффективное восстановление колонизационной резистентности влагалища: преимущества и ограничения вагинальных лекарственных форм. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2013; 12(2): 72–78
  49. Буданов П.В. Современные принципы терапии бактериального вагиноза. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2012; 11(2): 58–62.
  50. Качалина Т.С., Денисенко Е.П. Применение вагинальных суппозиториев гексикон при бактериальном вагинозе. Акушерство и гинекология. 2004; 4: 60–4.

Об авторах / Для корреспонденции

Синчихин Сергей Петрович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой акушерства и гинекологии лечебного факультета ГБОУ ВПО Астраханская государственная медицинская академия Минздрава России
Адрес: 414000, Россия, Астрахань, ул. Бакинская, д. 121. Телефон: 8 (8512) 33-38-11. E-mail:agma@astranet.ru

Черникина Ольга Геннадьевна, аспирант кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета ГБОУ ВПО Астраханская государственная медицинская академия Минздрава России
Адрес: 414000, Россия, Астрахань, ул. Бакинская, д. 121. Телефон: 8 (8512) 33-38-11. E-mail:agma@astranet.ru

Мамиев Олег Борисович, доктор медицинских наук, профессор кафедры акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО Астраханская государственная медицинская академия Минздрава России
Адрес: 414000, Россия Астрахань, ул. Бакинская, д. 121. Телефон: 8 (8512) 33-38-11. E-mail:agma@astranet.ru

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.