Ретроспективный анализ осложнений при эмболизации маточных артерий

Хачатрян А.С., Гришин И.И., Капранов С.А., Доброхотова Ю.Э.

Кафедра акушерства и гинекологии лечебного факультета № 2 ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия
Цель исследования. Изучить непосредственные и отдаленные результаты эмболизации маточных артерий (ЭМА), проанализировать трудности и осложнения, встречающиеся во время проведения вмешательства и в послеоперационном периоде, оптимизировать тактику подготовки больных и их послеоперационного ведения.
Материал и методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезни 1500 пациенток, перенесших ЭМА по поводу миомы матки с 2003 по 2010 г., находившихся под нашим наблюдением в течение 2–3 лет. Возраст пациенток составлял от 21 до 56 лет, 81,3% из них были репродуктивного возраста. Перед ЭМА проводили ультразвуковое исследование органов малого таза с определением допплеровских показателей кровотока в маточных артериях (МА) и их ветвях, для оценки состояния эндометрия – аспирацию, а по показаниям – гистероскопию и раздельное диагностическое выскабливание стенок полости матки. Для оценки функции яичников был обследован гормональный профиль до и после ЭМА.
Результаты исследования. Неудачи катетеризации МА встретились на этапе освоения методики и были обусловлены анатомическими особенностями МА. У 10 пациенток встретилась перфорация МА. У 240 пациенток наблюдались те или иные отклонения в анатомической сосудистой сети матки:
у 9 – кровоснабжение матки осуществлялось за счет гипертрофированных яичниковых артерий;
у 10 имелись особенности отхождения МА; у 5 –гигантские МА; у 15 – патологическая сеть кровоснабжения миоматозных узлов; у 200 – маточно-яичниковые анастомозы разной выраженности. После ЭМА в течение 2–3 мес уменьшались менометроррагии, в течение 4–6 мес – выраженность симптомов сдавления органов малого таза, хронических тазовых болей. У 30 пациенток потребовалась повторная ЭМА в связи с неэффективностью первого вмешательства:
у 20 произошла частичная или полная реканализация МА, у 10 – неэффективная эмболизация при первой попытке и наличием клинических симптомов, у 14 пациенток отмечалась олигоменорея при отсутствии изменения уровня базального ФСГ, менструальный цикл восстановился в течение 4–6 мес, у 7 (0,5%) больных встретилась транзиторная аменорея, в 2 наблюдениях (у пациенток 44 и 46 лет) отмечалась стойкая аменорея.
Заключение. ЭМА высокоэффективна при лечении миомы матки; процедура не лишена осложнений, связанных с ятрогенными ошибками и анатомическими особенностями кровоснабжения миоматозных узлов. Во избежание таких осложнений ЭМА должна выполняться с учетом особенностей анатомии и кровоснабжения органов малого таза высококвалифицированными рентгеноваскулярными хирургами.

Ключевые слова

эмболизация маточных артерий
миома матки
анатомические особенности маточных артерий
маточно-яичниковые артериальные анастомозы

Эмболизация маточных артерий (ЭМА) в настоящее время широко используется в лечении миомы матки как за рубежом [11, 21], так и в России [3, 4, 6]. Данный метод представляет собой довольно сложное эндоваскулярное вмешательство. Технические и тактические ошибки при ее выполнении могут не только снизить клиническую результативность ЭМА, но и привести к нарушению репродуктивной функции женщины и даже потере матки.

При выполнении ЭМА одним из залогов успеха является знание анатомических особенностей деления внутренней подвздошной артерии на ветви, участвующие в приоритетном кровоснабжении различных органов малого таза и, в частности матки.

Методика представляет собой катетеризацию маточной артерии (МА) под рентгенконтролем с последующей ее окклюзией путем введения эмболизирующего вещества. В результате закупорки питающих опухоль сосудов развивается ишемия, что сопровождается асептическим некрозом ткани миомы с последующим некрозом, склерозом, гиалинозом и кальцинозом миоматозных узлов.

До сих пор дискутируются показания к ЭМА. Как свидетельствует опыт многих авторов, показаниям к ЭМА являются так называемые «симптомные миомы», вызывающие кровотечение, боль, чувство тяжести, учащенное мочеиспускание, диспареунию, а также растущие бессимптомные миомы независимо от количество узлов, их локализации и размеров, в том числе и гигантские миомы [12, 23].

Как отмечает М. Itkin и соавт. [14], показания к ЭМА значительно шире показаний для оперативного лечения миом матки. Кроме того, эндоваскулярное вмешательство обеспечивает полноценную органосохраняющую альтернативу гистерэктомии, позволяя избежать наркоза, операционной травмы и серьезных осложнений, возможных как в раннем, так и в отдаленном послеоперационных периодах.

Спектр противопоказаний к ЭМА крайне ограничен и включает в основном злокачественные новообразования и активный инфекционный процесс [1, 7, 15, 22]. S. Leibsohn и соавт. и W. Parker и соавт. [17, 18] подчеркивают, что существует риск ошибочного применения ЭМА у пациенток с нераспознанной лейомиосаркомой, так как это заболевание часто имитирует клиническую картину миомы матки и их крайне трудно отличить при комплексном клинико-инструментальном обследовании. Однако, как показал анализ литературы, за 10-летний период использования ЭМА было описано всего три таких наблюдения [6, 9, 14] на сотни тысяч вмешательств.

По мнению A. Belenky и соавт. [8], к противопоказаниям к ЭМА следует относить субсерозные и субмукозные миомы на тонкой ножке, поскольку в первом случае после эндоваскулярного вмешательства достаточно велик риск экспульсии миомы в брюшную полость, а во втором случае существует малотравматичный альтернативный гистероскопический способ лечения. Однако, по мнению Ю.Э. Доброхотовой и соавт. (2005), при множественных миомах матки, где один из узлов имеет субсерозное или субмукозное расположение, целесообразно провести ЭМА с последующей миомэктомией [5]. ЭМА успешно используется в комплексном лечении множественной миомы матки. Другие противопоказания к ЭМА встречаются крайне редко и связаны в бóльшей степени с невозможностью рентгеноконтрастных исследований (непереносимость контрастного вещества, наличие почечной недостаточности, извитость подвздошных сосудов и т.д.), но в настоящее время, данное положение пересматривается [1, 9]. На кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета № 2 ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова ЭМА применяется с 2003 г., и в настоящий момент мы располагаем опытом проведения более 1500 ЭМА. Десятилетний опыт применения данного вмешательства дает возможность изучить непосредственные и отдаленные результаты ЭМА, проанализировать трудности и осложнения, встречающиеся во время проведения вмешательства и в послеоперационном периоде, оптимизировать тактику подготовки больных и их послеоперационного ведения.

Материал и методы исследования

Нами проведен ретроспективный анализ историй болезни 1500 пациенток, перенесших ЭМА по поводу миомы матки в ГКБ № 1 за период с февраля 2003 по декабрь 2010 г. Все пациентки после ЭМА находились под нашим наблюдением в течение 2–3 лет.

Возраст пациенток составлял от 21 до 56 лет. Подавляющее большинство больных – 1219 (81,3%) были в репродуктивном возрасте от 21 до 45 лет, что придавало особую актуальность выполнению ЭМА в качестве основного метода лечения, направленного на устранение клинических симптомов миомы матки и предусматривающего возможность сохранения органа.

Длительность заболевания (от момента выявления опухоли) колебалась от 1 мес до 25 лет. Большинство пациенток – 1125 (75%) – беспокоили маточные кровотечения по типу мено- и метроррагий, болевой синдром отмечали 675 (45%) пациенток, учащенное мочеиспускание вследствие давления опухоли на мочевой пузырь – 420 (28%), запоры – 150 (10%), бесплодие – 270 (18%), невынашивание беременности – 142 (9,5%).

Обследование перед вмешательством включало консультации гинеколога и интервенционного радиолога, ультразвуковое исследование органов малого таза с определением допплеровских показателей кровотока в МА и их ветвях, сосудах перифиброидного сплетения (патологической сосудистой сети, характерной для миоматозного узла), биохимические и клинические анализы крови. Для всех пациенток были обязательными взятие мазка для определения степени чистоты и флоры, а также исследование для выявления урогенитальной инфекции. Для оценки состояния эндометрия производили аспирацию, а при наличии показаний – гистероскопию и раздельное диагностическое выскабливание стенок полости матки. Для оценки функции яичников был обследован гормональный профиль до и после ЭМА.

Эндоваскулярные диагностические и лечебные вмешательства выполнялись сотрудниками отделения рентгенэндоваскулярной хирургии НИИ клинической хирургии ГБОУ ВПР РНИМУ.

Результаты исследования и их обсуждение

Основными критериями, свидетельствующими о завершении эмболизации и прекращении введения эмболов в просвет МА, являются замедление или остановка кровотока в стволе МА и возникновение рефлюкса контрастного вещества в соседние артериальные бассейны.

Неудачи катетеризации МА, как правило, встретились на этапе освоения методики и были обусловлены следующими основными причинами:

1) резкими изгибами сосуда в противоположных направлениях, локализующимися в непосредственной близости от устья сосуда;

2) отхождением МА в нетипичном месте;

3) развитием стойкого спазма МА

В наших наблюдениях у 10 пациенток встретилась перфорация МА в результате их анатомических особенностей (таблица).

Помимо выше описанных осложнений у 240 пациенток наблюдалась те или иные отклонения в анатомической сосудистой сети матки:

у 9 пациенток отсутствовали МА как ветви внутренней подвздошной артерии: из них у 5 – слева, у 4 – справа. Артериография подвздошных артерий не дала представления о характере кровоснабжения матки. Только выполнение брюшной аортографии позволило установить, что кровоснабжение матки осуществляется за счет гипертрофированных яичниковых артерий, отходящих от аорты в типичном месте;

особенности отхождения МА в наших наблюдениях встретились у 10 пациенток; из них у 7 МА отходила под широким углом (135–180˚), у 3 – под острым углом (60–90˚);

гигантские МА встретились у 5 пациенток;

патологическая сеть кровоснабжения миоматозных узлов встретилась у 15 пациенток;

маточно-яичниковые анастомозы разной выраженности встретились у 200 пациенток.

Продолжительность выполнения ЭМА меняется с накоплением персонального опыта эндоваскулярного хирурга и колеблется в интервале от 15 до 100 мин (в наших наблюдениях в среднем 16,7 мин) с пропорциональным уменьшением времени рентгеноскопии с 25–30 мин до 2–5 мин (в наших наблюдениях в среднем 3,4 мин), что способствует снижению лучевой нагрузки на пациентку и особенно важно у больных, заинтересованных в беременности.

Наиболее быстрый темп редукции клинической симптоматики был отмечен в отношении менометроррагии. Длительность менструаций у большинства женщин существенно уменьшились уже через мес после операции. У некоторых пациенток нормализация менструального цикла происходила в течение 2–3 мес.

Меньший темп уменьшения выраженности симптомов сдавления органов малого таза, хронических тазовых болей (в течение 4–6 мес после ЭМА), по-видимому, объяснялся более медленным темпом уменьшения размеров матки и узлов.

При ретроспективном анализе историй болезни нами было установлено, что у 30 пациенток потребовалась повторная ЭМА в связи с неэффективностью проведенного вмешательства и наличием клинических симптомов. Ангиограмма этих пациенток показала, что у 20 женщин произошла частичная или полная реканализация МА, у 10 отмечалась неэффективная эмболизация при первой попытке, что объясняется анатомическими особенностями кровоснабжения миоматозных узлов, о чем сказано выше.

На ранних этапах исследования N. Stringer и соавт. [25] сообщили о преходящем нарушении функции яичников после ЭМА. Более того, в 2002 г. J. Payne и соавт. [19] привели данные об ухудшении кровоснабжения яичников и негативных изменениях гормонального фона после эмболизации (14% больных). Авторы объяснили указанные неблагоприятные последствия ЭМА техническими ошибками, допущенными при эндоваскулярной операции.

После усовершенствования методики ЭМА риск ишемического повреждения яичников был минимизирован. S. Healey и соавт. [13], G. Тгорeano и соавт. [26] не выявили достоверных отличий уровня эстрадиола и ФСГ на 2–3-й день менструального цикла в течение 1–12 мес после ЭМА при наличии маточно-яичниковых артериальных анастомозов.

Необходимо учитывать анатомические особенности кровоснабжения миоматозных узлов и яичников. Так, по данным Г.М. Савельевой и соавт., у 53% больных, перенесших ЭМА, имеется выраженное анастомозирование ветвей маточной и собственно яичниковой артерий трех типов. При первом типе в кровоснабжении матки и миом принимают участие как маточная, так и собственная яичниковая артерия. Первый А-подтип предполагает приоритетный кровоток по МА, первый Б-подтип — по яичниковой артерии. Второй тип обусловлен анатомической особенностью изолированного кровоснабжения яичника только из одноименной ветви МА. Собственная яичниковая артерия при этом отсутствует. Такой вариант встретился у 2% больных. Третий тип включает кровоснабжение верхних отделов матки преимущественно через яичниковую артерию, нижележащих — через маточную. В зависимости от анатомических особенностей отличается и техника ЭМА [6].

По нашим данным, у 14 пациенток отмечалась олигоменорея при отсутствии изменения уровня базального ФСГ. У этих пациенток менструальный цикл восстановился в течение 4–6 мес. У 7 (0,5%) больных встретилась транзиторная аменорея, но в течение 1–1,5 года менструальный цикл восстановился. Эти нарушение функции яичников объясняются непреднамеренной эмболизацией артериальных ветвей яичника, так как у этих пациенток установлен выраженный маточно-яичниковый анастомоз. В 2 наблюдениях (у пациенток 44 и 46 лет) отмечалась стойкая аменорея, что объясняется полной эмболизацией яичниковой артерии, так как яичниковая артерия явилась единственным источником кровоснабжения миоматозного узла.

Следует обратить внимание, что у 15 пациенток ЭМА была произведена при наличии больших или гигантских миом, объем которых превышал 18 нед беременности. Этот факт кажется нам особенно важным в связи с тем, что данный метод в этих ситуациях явился альтернативой гистерэктомии. После проведения ЭМА и удаления миоматозного узла размеры матки уменьшились до 8–9 нед беременности.

Хотелось бы особенно подчеркнуть, что ни в одном наблюдении каких-либо осложнений ЭМА, потребовавших гистерэктомии, а также летальных исходов у больных, перенесших ЭМА по поводу миомы матки, отмечено не было.

Заключение

Таким образом, литературные данные и наши наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности ЭМА при лечении миомы матки, при этом процедура не лишена осложнений, связанных с ятрогенными ошибками и анатомическими особенностями кровоснабжения миоматозных узлов. Во избежание таких осложнений ЭМА должна выполняться с учетом особенностей анатомии и кровоснабжения органов малого таза высококвалифицированными рентгеноваскулярными хирургами.

Список литературы

1. Алиева А.А. Непосредственные результаты эмболизации маточных артерий в лечении миомы матки: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 2005. 22 c.
2. Бобров Б.Ю., Алиева А.А. Эмболизация маточных артерий в лечении миом матки. Акушерство и гинекология. 2004; 5: 6–8.
3. Билан М. И., Козюра О. П. Международ. журн. и венц. кардиоангиол. 2004; 4: 43—6.
4. Бреусенко В. Г., Краснова И. А., Капранов С. А., Бобров Б.Ю., Аксенова В.Б., Шевченко Н.А., Арюти н Д.Г. Некоторые дискуссионные вопросы ЭМА при лечении миомы матки. Акушерство и гинекология. 2006; 3: 23—6.
5. Доброхотова Ю.Э., Капранов С.А., Алиева А.А., Бобров Б.Ю., Гришин И.И. Новый органосохраняющий метод лечения миомы матки — эмболизация маточных артерий. Лечебное дело. 2005; 2: 24—7.
6. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Курцер М.А., Капранов С.А., Краснова И.А., Бобро в Б.Ю. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки: достижения и перспективы. Акушерство и гинекология. 2007; 5: 54-8.
7. Al – Foza n H., Dufort J., Kaplow M., Valenti D., Tulandi T. Cost analysis of myomectomy, hysterectomy, and uterine artery embolization. Am. J. Obstet. Gynecol. 2002; 187(5): 1401–4.
8. Belenky A., Cohen M., Bachar G. Uterine arterial embolization for the management of leiomyomas. Isr. Med. Assoc. J. 2001; 3(10): 719-21.
9. Brunereau L., Herbreteau D., Gallas S., Cottier J.P., Lebrun J.L., Tranquart F. et al. Uterine artery embolization in the primary treatment of uterine leiomyomas: technical features and prospective follow-up with clinical and sonographic examinations in 58 patients. AJR Am. J. Roentgenol. 2000; 175(5): 1267-72.
10. Common A.A., Mocarski E.J., Kolin A., Pron G., Soucie J. Therapeutic failure of uterine fibroid embolization caused by underlying leiomyosarcoma. J. Vasc. Interv. Radiol. 2001;12(12): 1449-52.
11. Goodwin S., Vedantham S., McLucas B., Forno A., Perrella R. Preliminary experience with uterine artery embolization for uterine fibroids. J. Vasc. Interv. Radiol. 1997; 8: 517-26.
12. Goodwin S., McLucas B., Lee M., Chen G., Perrella R., Vedantham S. et al. Uterine artery embolization for the treatment of uterine leiomyomata midterm results. J. Vasc. Interv. Radiol. 1999; 10(9): 1159-65.
13. Healey S., Buzaglo K., Seti L., Valenti D., Tulandi T. Ovarian function after uterine artery embolization and hysterectomy. J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2004; 11 (3): 348–52.
14. Itkin M., Shlansky-Goldberg R. Uterine fibroid embolization for the treatment of symptomatic leiomyomata. Appl. Radiol. 2002; 31(10): 9-17.
15. Joyce A., Hessami S., Heller D. Leiomyosarcoma after uterine artery embolization (а case report). J. Reprod. Med. 2001; 46: 278-80.
16. Kroencke T., Gauruder-Burmester A., Enzweiler C., Taupitz M., Hamm B. Disintegration and stepwise expulsion of a large uterine leiomyoma with restoration of the uterine architecture after successful uterine fibroid embolization: case report. Hum. Rerod. 2003; 18(4): 863–5.
17. Leibsohn S., d’Ablaing G., Mishell D.R.Jr., Schlaerth J.B. Leiomyosarcoma in a series of hysterectomies performed for presumed uterine leiomyomas. Am. J. Obstet. Gynecol. 1990; 162(4): 968-74; discussion: 974-6.
18. Parker W.H., Fu Y.S., Berek J.S. Uterine sarcoma in patients operated on for presumed leiomyoma and rapidly growing leiomyoma. Obstet. Gynecol. 1994; 83(3): 414-8.
19. Payne J.F., Robboy S.J., Haney A.F. Embolic microspheres within ovarian arterial vasculature after uterine artery embolization. Obstet. Gynecol. 2002; 100(5, pt 1): 883-6.
20. Pron G., Bennet J., Common A., Wall J., Asch M., Sniderman K.; Ontario Uterine Fibroid Embolization Collaboration Group. Uterine fibroid reduction and symptom relief after uterine fibroid embolization for fibroids. Fertil. Steril. 2003; 79(1): 120–7.
21. Ravina J., Bouret J., Cirary-Vigneron N., Repiquet D., Herbreteau ., Aymard A. et al. Application of particulate arterial embolization in the treatment of uterine fibromyomata. Bull. Acad. Natl. Med. 1997; 181: 233-43.
22. Simonetti G., Romanini C., Pocek M., Piccione E., Guazzaroni M., Zupi E. et al. Embolization of the uterine artery in the treatment of uterine myoma. Radiol. Med. 2001; 101(3): 157-64.
23. Spies J., Ascher S.A., Roth A.R., Kim J., Levy E.B., Gomez-Jorge J. Uterine artery embolization for leiomyomata. Obstet. Gynecol. 2001; 98(1): 29-34.
24. Spies J.B., Spector A., Roth A.R., Baker C.M., Mauro L., Murphy-Skrynarz K. Complications after uterine artery embolization for leiomyomas. Obstet. Gynecol. 2002; 100(5, pt1): 873–80.
25. Stringer N.H., Grant T., Park J., Oldham L. Ovarian failure after uterine artery embolization for treatment of myomas. J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2000; 7(3): 395-400.
26. Tropeano G., Di Stasi C., Litwicka K., Romano D. Draisci G., Mancuso S. Uterine artery embolization for fibroids does not have adverse effects on ovarian reserve in regularly cycling women younger than 40 years. Fertil. Steril. 2004; 81(4): 1055-61.

Об авторах / Для корреспонденции

Хачатрян Азнар Сааковна, аспирант кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета № 2 ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России
Адрес: 117049, Россия, Москва, Ленинский проспект, д. 8, к. 10. Телефон: 8 (963) 993-29-90. E-mail: aznardoc@yahoo.com

Гришин Игорь Игоревич, доцент кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета № 2 ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России
Адрес: 117049, Россия, Москва, Ленинский проспект, д. 8, к. 10. Телефон: 8 (495) 237-40-33. E-mail: doctoraibolit@rambler.ru

Доброхотова Юлия Эдуардовна, профессор, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии лечебного факультета № 2 ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России
Адрес: 117049, Россия, Москва, Ленинский проспект, д. 8, к. 10. Телефон: 8 (495) 237-40-33.E-mail: doctoraibolit@rambler.ru

Капранов Сергей Анатольевич, профессор, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник, заведующий отделом рентгенохирургии НИИ клинической хирургии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России Телефон: 8 (495) 720-37-04

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.