Мониторинг детей, родившихся с экстремально низкой массой тела, в условиях перинатального центра

Башмакова Н.В., Литвинова А.М., Мальгина Г.Б., Давыденко Н.Б., Павличенко М.В.

ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт материнства и младенчества Минздрава России, Екатеринбург
Цель исследования. Изучить результаты лечения и выхаживания детей, родившихся с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) в сроках гестации 22–28 недель в НИИ ОММ за период 2010–2013 гг.
Материал и методы. Проведен мониторинг когорты из 241 живорожденного ребенка массой тела при рождении 500–999г. Создана электронная формализованная карта, которая легла в основание катамнестического наблюдения детей на II и III этапах выхаживания.
Результаты. Получены данные по частоте летальности детей с ЭНМТ (23,6%), в том числе в весовых группах 500–749 г – 39,1%, 750–999 г – 12,6%. Частота резидуальной патологии у выживших детей с ЭНМТ не зависит от массы тела при рождении: детский церебральный паралич в группах отмечен в 17,4 и 20,4%; бронхолегочная дисплазия – в 26,9 и 23,4%, атрофическая гидроцефалия – в 30,1 и 32,5%. Внедрение системы мониторинга в перинатальном центре позволяет осуществить стационарное (в дневном или круглосуточном режиме) медицинское наблюдение и лечение детей, родившихся в сроке сверхранних родов.
Заключение. Необходима трехэтапная система выхаживания этих детей в условиях перинатального центра с катамнестическим наблюдением на III этапе выхаживания, что позволит минимизировать резидуальные последствия заболеваний периода новорожденности.

Ключевые слова

сверхранние преждевременные роды
экстремально низкая масса тела
летальность
организация помощи
перинатальный центр
катамнез

Проблема выхаживания детей, родившихся в сроке сверхранних преждевременных родов, остается чрезвычайно актуальной. В крупных мировых перинатальных центрах с высоким уровнем оказания помощи около 80–85% детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и очень низкой массой тела при рождении выживают и выписываются домой [1]. Однако в течение двух лет после выписки 2–5% из них умирают от осложнений, связанных с преждевременным рождением. О неудовлетворительных исходах для детей, родившихся в сроке беременности 22–25 недель, указывают и отечественные авторы [2]. Считается, что в этих сроках существует некий биологический «барьер», препятствующий выживанию этих детей [3]. Во многих современных работах уделяется большое внимание анализу состояния здоровья, показателей физического и нервно-психического развития детей, рожденных в сроках сверхранних родов, зависимости этих критериев от массы тела при рождении и факторов, приводящих к рождению в сроках гестации 22–28 недель [4–6]. Несомненно, щадящие режимы искусственной вентиляции легких с ранним переходом на неинвазивную вентиляцию со снижением параметров оксигенации, попытки раннего энтерального питания, сокращение длительного постнатального применения стероидов значительно улучшили прогноз качества жизни детей с ЭНМТ [7, 8].

Актуальность проблемы сохраняется не только в связи с переходом российского здравоохранения с 1 января 2012 года на рекомендуемую ВОЗ регистрацию детей с массой тела при рождении от 500 грамм и включением их в государственную статистику (Приказ МЗ РФ №1687н от 27 декабря 2011 г.) [9], но и Приказом Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2012г. №1705н «О порядке организации медицинской реабилитации». Медицинская реабилитация детей, родившихся с ЭНМТ, осуществляется в плановой форме в рамках специализированной медицинской помощи. Для этого организуется пролонгированное катамнестическое наблюдение за развитием глубоко недоношенного ребенка [7–13]. Однако перинатальные центры, осуществляющие I и II этапы выхаживания недоношенных детей, в большинстве своем не имеют III этапа, осуществляющего помощь детям с ЭНМТ до 3 лет жизни в условиях дневного и круглосуточного стационара, где оценивается клиническое состояние ребенка, формируется программа реабилитации в ранний восстановительный период.

Цель исследования: изучить результаты лечения и выхаживания детей, родившихся с ЭНМТ в сроках гестации 22–28 недель в НИИ ОММ за период 2010–2013 гг.

Материал и методы исследования

В научном педиатрическом отделе был разработан регистр катамнеза детей с ЭНМТ при рождении. В данный регистр заносится вся информация об особенностях соматического и гинекологического анамнеза матери, течения данной беременности, наличие осложнений и особенностей родов. Следующим этапом описывается весь период пребывания ребенка в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТН): длительность и характер респираторной помощи, антропометрические показатели в постконцептуальном возрасте 38–40 недель гестации, начало и характер вскармливания, структура заболеваемости, количество плазмо- и гемотрансфузий, параметры функциональной диагностики. Подобные исследования проводятся и в декретированные сроки 3, 6, 9, 12 месяцев: антропометрические показатели, с определением соматотипа и гармоничности развития характер вскармливания, структура соматической и неврологической патологии, параметры функциональной диагностики, наличие прививок. В регистр также внесены данные об этих детях в возрасте 1,5–2 года и 3 лет. Данный регистр позволяет отслеживать судьбу ребенка с ЭНМТ от родового зала до 3-летнего возраста. Своевременное раннее выявление патологических симптомокомплексов позволяет эффективнее проводить реабилитационные мероприятия и соответственно приводит к снижению формирования инвалидизирующей патологии у данной категории детей.

На первом этапе на основе электронной формализованной карты проведен анализ детей с ЭНМТ, родившихся живыми с 2010 по 2013 г. (n=241). Из них были сформированы две сравнительные группы по исходной массе тела при рождении: I группа – 500–749 г (n=98; 40,6%); II группа – 750–999 г (n=140; 58,09%). В табл. 1 представлены данные о динамике числа детей с ЭНМТ с 2010 по 2013 г., поступающих в отделение I этапа (ОРИТН) института. Как видно из табл. 1, за 4 года в 2 раза увеличилось число детей с массой тела 750–999 г и в 2,6 раза – детей с массой тела 500–749 г.

В методы исследования входили: анамнестический (сбор данных по обменной карте беременной – форма 113/у), аналитический (анализ истории развития и болезни новорожденного – форма 027/у, истории развития ребенка – форма 112/у).

В электронную формализованную карту были внесены данные об особенностях течения гестационного периода, интра-, неонатального периодов, постнеонатального развития, соматической заболеваемости. Физическое развитие детей в возрасте от 1 до 15 месяцев оценивалось по оценочным таблицам [14] и регрессионным шкалам физического развития, в которых предусмотрено выделение границ 3, 10, 25, 50, 75, 90, 97-го центилей распределения или 8 коридоров. Психомоторное развитие детей оценивалось по таблицам Лексиной и по скрининговой шкале КАТ/КЛАМС (CAT/CLAMS – the Clinical Adaptike Tect/ Clinical Linguistic and Auditory Milestone Scale), разработанной Американской академией педиатрии как унифицированное скрининговое тестирование для детей до 2 лет.

Результаты исследования и обсуждение

Проанализированы социальный статус, состояние здоровья, особенности акушерского анамнеза и течения гестационного периода у матерей наблюдаемых детей. В экстрагенитальной патологии матерей исследованных новорожденных доминировали болезни системы кровообращения в форме артериальной гипертензии II–III степени, вегетососудистой дистонии (53,9%), патологии эндокринной системы (гипотиреоз – 15,4%), инфекции мочеполовой системы (75,2%). Рождению детей в сверхранних сроках предшествовало осложненное течение настоящей беременности и родов: угроза прерывания беременности (59,6%), преэклампсия средней и тяжелой степени (46,2%), хроническая фетоплацентарная недостаточность субкомпенсированной формы (50,0%), декомпенсированной (19,2%), нарушение маточно-плацентарного кровотока II–III степени (53,9%). Наступление настоящей беременности у 18,5% матерей произошло в результате применения методов вспомогательных репродуктивных технологий, 35% детей были из многоплодной беременности. Роды у всех женщин наступили самопроизвольно. Оперативное родоразрешение осуществлено в 86,5% случаев.

Рождение ребенка с ЭНМТ является серьезным стрессовым фактором для семьи. В ФГБУ НИИ ОММ практически каждый случай родоразрешения пациенток в сроке сверхранних преждевременных родов обсуждается коллегиально. В состав консилиума помимо акушеров-гинекологов входит неонатолог-реаниматолог и перинатальный психолог. К чувству тревоги и страха за жизнь такого ребенка присоединяется недоверие к возможностям его выхаживания и дальнейшего благополучного развития. Одной из важных задач, стоящих перед врачами-перинатологами, является оказание помощи и поддержки матери в преодолении психо­логического барьера между ней и ее недоношен­ным ребенком. Необходимо научить мать воспринимать недоношенность ребенка как временное состояние, внушить ей оптимизм в отношении его последующего полноценного роста и развития [15].

В институте разработана программа психологической адаптации семьи к прогнозу рождения экстремально-недоношенного новорожденного, включающая в себя как пренатальный, так и постнатальный этапы. При этом на пренатальном этапе работа ведется строго индивидуально, поскольку уровень тревожности у беременных на этом этапе чрезвычайно высок, а на постнатальном этапе возможны как индивидуальные, так и групповые занятия для родителей экстремально недоношенных новорожденных. Основная цель таких занятий – адаптация семьи к прогнозу, позитивный настрой на выхаживание новорожденного, на грудное вскармливание, на совместное пребывание на втором и третьем этапах выхаживания. При анализе предварительных результатов применения этой программы установлено, что у матерей экстремально-недоношенных новорожденных уровень ситуационной тревожности на пренатальном этапе в 100% случаев высокий: по шкале Ханина–Спилбергера в среднем составляет 64,4±1,4 балла. После проведения этапной психологической адаптации к 30-м суткам послеродового периода уровень ситуационной тревожности снижается на 30 % и составляет в среднем 46,1±0,8 балла (p<0,001). На этом этапе у 50% женщин уровень ситуационной тревожности соответствует умеренному, что является нормой. Это свидетельствует об адаптации семьи, приобретению навыков ухода за ребенком и способствует сохранению грудного вскармливания.

Уровень личностной тревожности, как более глубинной психологической характеристики, практически не меняется – 42,1±1,6 балла на дородовом этапе и 44,2±1,9 на 30-е сутки после родоразрешения (p>0,05).

В структуре заболеваемости детей в неонатальный период преобладала сочетанная патология: респираторный дистресс-синдром (РДС) различной степени тяжести отмечен практически у каждого ребенка, что потребовало проведения традиционной пациент-триггерной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) с контролем дыхательного объема у 59,6% детей. Фактически 50% детей нуждались в респираторной поддержке с помощью моно- или биназального СРАР до или после проведения ИВЛ; только на респираторной поддержке СРАР оказались 13,5% детей.

Как показало наше исследование, в структуре заболеваемости новорожденных с ЭНМТ на первое-второе места традиционно выходит РДС, асфиксия и гипоксия, на третье место – инфекционная патология. В структуре инфекционной патологии основную долю занимает внутриутробная генерализованная инфекция (ранний сепсис). Тяжелые формы внутрижелудочкового кровоизлияния (ВЖК) занимают четвертое место, частота ВЖК III степени среди выживших пациентов с ЭНМТ составляла 10,2%. У этих детей в последующем развилась постгеморрагическая гидроцефалия, потребовавшая хирургической коррекции. Частота ВЖК III степени на фоне генерализованных инфекций среди умерших составила в среднем 45,7%.

Структура летальности новорожденных с ЭНМТ зависела от гестационного возраста и массы тела при рождении (табл. 2): в группе 500–749 г она была в 3 раза выше, чем в группе 750–999 г.

В структуре всех «потерь» за 2013 г. 71,8% в отделении реанимации НИИ ОММ составили младенцы с ЭНМТ.

Таким образом, за 4 года из числа 241 родившихся с ЭНМТ умерли 57 детей, 184 ребенка прошли лечение в отделении патологии (II этап) и реабилитации (III этап).

В течение 2–3 месяцев жизни сохранялась высокая частота неврологической патологии: у 40,6% детей исходом церебральной ишемии явился перивентрикулярный глиоз и формирование лейкомаляционных псевдокист.

К 38–40 неделям постконцептуального возраста у всех детей, родившихся с ЭНМТ, отмечался синдром двигательных нарушений и синдром вегето-висцеральных дисфункций; гидроцефалия – у 21,2%; 56,1% детей формировали бронхо-легочную дисплазию, 24,8% – в тяжелой форме. Группа риска по ретинопатии составила 76,6%.

На III этапе выхаживания в стационарных условиях прошли обследование и лечение 198 детей (175 детей, родившихся в НИИ ОММ, 23 – из других перинатальных центров), которые были разделены на 4 возрастные группы:

  • I – в возрасте 5–6 месяцев жизни – n=51; 25,7%;
  • II – в возрасте 7–9 месяцев жизни – n=44; 22,2%;
  • III – в возрасте 10–15 месяцев жизни – n=62; 31,3%;
  • IV – старше 15 месяцев жизни – n=41; 20,7%.

В перечисленных группах дети были разделены на весовые подгруппы, как и в периоде новорожденности (500–749 г; 750–999 г).

Резидуальная патология, которая формировалась в раннем детском возрасте, доминировала в центральной нервной системе и легких (табл. 3).

Атрофическая гидроцефалия формируется у детей с ЭНМТ вследствие перенесенных субэпендимально-интравентрикулярных кровоизлияний с формированием внутричерепных гипертензий (гидроцефалии). У детей массой тела при рождении 500–749 г эта патология отмечена у каждого третьего ребенка. Однако с такой же частотой эта патология выявлена у детей массой тела при рождении 750–999 г.

Таким образом, выживаемость детей весовой категории 750–999 г выше, но отягощенность резидуальной патологией такая же, как и у детей весовой категории 500–749 г (табл. 4).

Сопутствующие этой основной патологии другие заболевания диагностированы в небольшом проценте случаев. Так, ретинопатия III степени отмечена в 10 случаях (5% обследованных); нейросенсорная тугоухость – у 12 детей (6%). В первом полугодии жизни у 27 детей с ЭНМТ (13,6%) выявлена персистенция цитомегаловирусной инфекции, во втором полугодии – только у 18 детей (9%).

Одной из составляющих программы ведения и реабилитации детей с ЭНМТ на первом году жизни является оценка их физического развития. Исследования последних лет показывают важность этих показателей как при рождении, являясь исходным уравнением, отражающим особенности внутриутробного развития, так и прогностически значимыми на последующие годы жизни. Прерывание беременности в сроках сверхранних родов прекращает беспрецедентное четырехкратное увеличение массы тела плода, наблюдающееся с 26 по 40 недели беременности. Эти изменения сказываются не только на показателях физического развития, но и на психомоторном, соматическом статусе детей в ближайшем и отдаленном будущем [16].

Для объективизации оценки физического развития был использован центильный метод. Критерием оценки физического развития ребенка с ЭНМТ был параметр роста. С учетом центильных коридоров в постконцептуальном возрасте 38–40 недель значения роста в пределах 3–5 центильных коридоров, что соответствовало средним показателям в популяции, были отмечены у 38% детей, родившихся с ЭНМТ, у 13,5% величина роста относилась к зоне низких величин, у 48,5% – к зоне очень низких величин (1–2 центильных коридора).

Показатели массы тела, находящиеся в зоне средних величин (то есть от 25 до 75 центилей), были у 67,2% детей, у 32,8% – в пределах 3–10-го центиля и даже ниже 3-го центиля. Распределение показателей окружности груди у детей с ЭНМТ соответствовало распределению значений длины тела.

В возрасте скорригированных 6 месяцев разброс показателей массы тела, роста, окружности груди по центильным коридорам представляется следующим образом: величина роста у 53,5% детей располагалась в зоне средних величин, 46,5% имели низкие и очень низкие значения.

Дефицит массы тела в возрасте 6 месяцев отмечался у 60,5% детей, то есть величина массы располагалась в области низких и очень низких величин.

В скорригированном возрасте 1 года (фактический возраст 14–15 месяцев) 51,43% детей имели средние показатели роста, 48,57% сохраняли отставание в росте, причем у 31,43% величина роста располагалась в зоне очень низких значений, у 17,14% детей – в зоне низких значений. Распределение величины массы тела по центильным коридорам показало увеличение числа детей с формированием дефицита массы тела до 71,43% (у 60% из них в пределах очень низких значений).

Учитывая распределение величины роста, массы тела, окружности груди была определена гармоничность физического развития ребенка.

К 6 месяцам скорригированного возраста (фактически к 8–9 месяцам) низкое физическое развитие было отмечено у 44,2% детей, у 34,9% – среднее и гармоничное, у 20,9% – среднее дисгармоничное с формирование дефицита массы тела.

К возрасту 1 года (15 месяцев жизни) 47,7% имели низкое гармоничное развитие, число детей с дефицитом массы тела при средних параметрах роста увеличилось до 25,7%.

Таким образом, к 2–3 месяцам жизни дети с ЭНМТ удваивают или утраивают начальную массу тела, длина тела увеличивается на 9–12 см. К 8–9 месяцам дети увеличивали свою массу тела в 4–7 раз от первоначального веса, а к 14–15 месяцам – увеличивали в 7–9 раз. Достаточно высока и скорость роста у недоношенных детей. К 8–9-месячному возрасту, что соответствует скорригированным 6 месяцам, длина тела увеличивается на 29–30 см, к 15 месяцам (скорригированный год жизни) – 38–40 см.

Несмотря на интенсивность процессов нарастания массы тела и роста, крайне незрелые дети по абсолютным показателям роста и массы тела значительно отстают («миниатюрные» дети) от сверстников. Соматические показатели этих детей располагаются в 1–2 «коридорах» центильных таблиц, то есть их развитие чаще оценивается как низкое или очень низкое. По результатам нашего исследования таких детей было около 30% из всех наблюдений. И в последующие годы жизни глубоко недоношенные дети могут сохранять своеобразную гармоническую «поддержку» физического развития.

На формирование задержки роста у детей с ЭНМТ к постконцептуальному возрасту 38–40 недель и к скорригированному возрасту одного года, как установили наши исследования [16], влияет наличие хронической фетоплацентарной недостаточности декомпенсированной формы (r=0,28; р<0,01); нарушение маточно-плацентарного кровотока III степени (r=0,36; р<0,01), анемия матери во время беременности (r=0,37; р<0,01), эндокринная патология (r=0,25; р<0,05).

В институте проведено исследование кислородного статуса крови детей с ЭНМТ [16] и выявлено, что развитие хронической тканевой и клеточной гипоксии с признаками эндогенной интоксикации препятствует адекватному росту недоношенного ребенка, не позволяя ему достичь к постконцептуальному возрасту 38–40 недель антропометрических параметров, соответствующих доношенным детям. Среди лабораторных параметров была выявлена достоверно значимая корреляция между отставанием в росте ребенка в год и следующими параметрами кислородного статуса в возрасте 38–40 недель гестации: напряжение кислорода (рO2, r=-0,34; р<0,01); уровень фракции деоксигемоглобина (r=0,36; р<0,01); уровень лактата (r=0,35; р<0,01); сатурация кислорода (sO2, r=-0,36; р<0,01), общая концентрация кислорода (ctO2, r=-0,4; р<0,01); значение внутрилегочного шунта (Tshunt, Т/с – r=0,36; р<0,01), уровень дыхательного индекса (RI, r=0,62; р<0,01), альвеоло-артериальный градиент по кислороду (pO2 (А-а), r=0,33; р<0,01).

На основании этих исследований методом дискриминантного анализа были выделены информативные признаки и сформирован способ прогнозирования дефицита роста у детей с ЭНМТ в постконцептуальном возрасте 38–40 недель (Патент на изобретение № 2467328 от 20 ноября 2012 г.).

Восстановление показателей обменных процессов не происходит и к году жизни. При формировании программы реабилитации на III этапе на основании правила прогноза нарушения роста определяются сроки поступления детей с ЭНМТ на реабилитацию с обязательной коррекцией изменений в кислотно-основном состоянии (уровень лактата крови и уровень напряжения кислорода при 50% насыщении), выявленных в капиллярной крови с последующей адекватной коррекцией. Это позволяет улучшить метаболизм детей, уменьшить дефицит массы тела.

Заключение

Таким образом, основными синдромами, выявленными при катамнестическом обследовании, остаются нарушения мышечного тонуса, изменение ликвородинамики, снижение интеллектуально-анамнестических функций, дефекты общения. У таких детей болезнь рассматривается как последовательность смены симптомов. Поэтому в алгоритм обследования наряду с клинической симптоматикой неврологического заболевания должен входить анализ соматического, физического и психологического статуса. Для этого в институте разработан метод поэтапного выхаживания детей с ЭНМТ и медико-психологической адаптации семьи этих детей: совместное пребывание матери с глубоко недоношенным ребенком предполагает деонтологические аспекты диагноза для семьи. Комплексная терапия включает лекарственную терапию (приоритетность назначения в зависимости от доминантного симптома: антиконвульсанты, ноотропы, ноотрофы, антиспастические средства и др.); физические факторы, санаторно-курортное лечение.

На каждом этапе реабилитации (II и III этапы госпитализации) в программе помощи формируется «многоступенчатый диагноз», в который включаются сопутствующие осложнения со стороны всех органов и систем. Это помогает определить в дальнейшем программу санаторно-курортного лечения с использованием природных лечебных факторов в адекватных дозировках, что повышает резервные возможности функциональных систем организма недоношенного ребенка и способствуют улучшению приспособительных реакций. По программе санаторно-курортного лечения «Озеро Горькое» был пролечен 141 ребенок с детским церебральным параличом, из них 12 детей – с ЭНМТ, получены положительные результаты.

Список литературы

  1. Thomas W., Speer C.P. Современный взгляд на профилактику и лечение бронхолегочной дисплазии. Детская медицина Северо-Запада. 2012; 3(2): 50-60.
  2. Савельева Г.М., Сиченова Л.Г., Шалина Р.И., Клименко П.А., Пашина О.Б., Трофимова О.А. Улучшение перинатальных исходов – одна из основных проблем современного акушерства. Российский вестник акушера-гинеколога. 2008; 8(6): 56-60.
  3. Володин Н.Н., Кулаков В.И., Хальфин Р.А., ред. Руководство по организации и деятельности перинатального центра. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007. 472с.
  4. Артюхов И.П., Цхай В.Б., Капитонов В.Ф. Семейные и медицинские проблемы, связанные с рождением и выхаживанием детей, родившихся с экстремально низкой массой тела. Сибирское медицинское обозрение. 2011; 3: 98-103.
  5. Байбарина Е.Н., Сорокина З.Х. Исходы беременности в сроке 22-27 недель в медицинских учреждениях Российской Федерации. Вопросы современной педиатрии. 2011; 10(1): 17-20.
  6. Башмакова Н.В., Ковалев В.В., Литвинова А.М., Девятова Е.О., Якорнова Г.В., Чарипова Б.Т. Выживаемость и актуальные перинатальные технологии выхаживания новорожденных с экстремально низкой массой тела. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012; 12(1): 4-7.
  7. Мерзлова Н.Б., Курносов Ю.В., Винокурова Л.Н., Батурин В.И. Катамнез детей, рожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела. Фундаментальные исследования. 2013; 3-1: 121-5.
  8. Birenbaum H.J., Dentry A., Cirelli J., Helou S., Pane M.A., Starr K. et al. Reduction in the incidence of chronic lung disease in very low birth weight infants: results of a quality improvement process in a tertiary level neonatal intensive care unit. Pediatrics. 2009; 123(1): 44-50.
  9. Байбарина Е.Н., Дегтярев Д.Н. Переход на новые правила регистрации рождения детей в соответствии с критериями, рекомендованными Всемирной организацией здравоохранения: исторические, медико-экономические и организационные аспекты. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2011; 56(6): 6-9.
  10. Андреюк О.Г. Особенности состояния здоровья, прогнозирование его нарушений у детей, рожденных с массой тела менее 1500 грамм, на первом году жизни: автореф. дисс. … канд. мед. наук. Иваново; 2011. 22с.
  11. Баркун Г.К., Лысенко И.М., Журавлева Л.Н., Косенкова Е.Г., Бучкина Т.И. Катамнез детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2013; 12(2): 63-9.
  12. Дегтярева М.Г., Ворон О.А., Бабак О.А., Милева О.И., Потапова О.В. Пролонгированное катамнестическое наблюдение за глубоконедоношенным ребенком с экстремально низкой массой тела при рождении. Вопросы практической педиатрии. 2006; 1(2): 78-81.
  13. Сорокина З.Х. Выживаемость, состояние здоровья и особенности развития детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Российский педиатрический журнал. 2009; 5: 12-6.
  14. Дементьева Г.М. Клинико-патогенетическая характеристика и критерии диагностики задержки роста и развития у новорожденных: автореф. дисс. … д-ра мед. наук. М.; 1984. 41с.
  15. Мальгина Г.Б., ред. Семейно-ориентированные технологии в перинатальной медицине. Екатеринбург; 2012. 281с.
  16. Фарейтор Е.В. Оценка состояния здоровья и метаболических показателей у детей, родившихся с массой тела менее 1500г, в младенческом возрасте: автореф. дисс. … канд. мед. наук. Екатеринбург; 2013. 30с.

Об авторах / Для корреспонденции

Сведения об авторах:
Башмакова Надежда Васильевна, д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, директор ФГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России.
Адрес: 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1. Телефон: 8 (343) 371-87-68. E-mail: dr@niiomm.ru
Литвинова Алла Михайловна, к.м.н., в.н.с. отдела по разработке и внедрению новых медико-организационных форм перинатальной помощи
ФГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России. Адрес: 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1. Телефон: 8 (343) 371-96-43. E-mail: orgomm@mail.ru
Мальгина Галина Борисовна, д.м.н., с.н.с., зам. директора по научно-исследовательской работе ФГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России.
Адрес: 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1. Телефон: 8 (343) 371-42-93, E-mail: galinamalgina@mail.ru
Давыденко Наталья Борисовна, к.м.н., руководитель отдела по разработке и внедрению новых медико-организационных форм перинатальной помощи
ФГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России. Адрес: 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1. Телефон: 8 (343) 371-96-43. E-mail: orgomm@mail.ru
Павличенко Мария Васильевна, к.м.н., с.н.с. отделения физиологии и патологии новорожденных и детей раннего возраста ФГБУ Уральский НИИ ОММ
Минздрава России. Адрес: 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1. Телефон: 8 (343) 371-42-93. E-mail: orgomm@mail.ru

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.