Определение плацентарной недостаточности по сывороточному содержанию DcR3

1. Стрижаков А.Н., Липатов И.С., Тезиков Ю.В. Плацентарная недостаточность. Самара: Офорт; 2014. 239с.

2. Батрак Н.В., Малышкина А.И., Сотникова Н.Ю., Крошкина Н.В. Клинико-иммунологические особенности беременных с привычным невынашиванием в анамнезе. Российский вестник акушера-гинеколога. 2015; 15(3): 35–9.

3. Nadeau-Vallée M., Obari D., Palacios J., Brien M.È., Duval C., Chemtob S. et al. Sterile inflammation and pregnancy complications: a review. Reproduction. 2016; 152(6): R277-92. doi: 10.1530/REP-16-0453.

4. Доброхотова Ю.Э., Ганковская Л.В., Бахарева И.В., Свитич О.А., Малушенко С.В., Магомедова А.М. Роль иммунных механизмов в патогенезе невынашивания беременности. Акушерство и гинекология. 2016; 7: 5-10.

5. Липатов И.С., Тезиков Ю.В., Линева О.И., Тютюнник В.Л., Кан Н.Е., Мартынова Н.В. и др. Патогенетические механизмы формирования плацентарной недостаточности и преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2017; 9: 64–71.

6. Менжинская И.В., Ванько Л.В. Антифосфолипидные антитела как диагностические маркеры акушерского антифосфолипидного синдрома. Акушерство и гинекология. 2019; 2: 5–12.

7. Газиева И.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И. Роль нарушений продукции цитокинов в генезе плацентарной недостаточности и ранних репродуктивных потерь. Медицинская иммунология. 2014; 16 (6): 539–50.

8. Кан Н.Е., Сироткина Е.А., Тютюнник В.Л., Высоких М.Ю., Курчакова Т.А., Володина М.А. и др. Особенности антиоксидантной защиты беременных в системе «мать-плацента-плод» при внутриутробной инфекции. Акушерство и гинекология. 2016; 1: 40–6.

9. Булатова Ю.С., Тетруашвили Н.К., Вишнякова П.А., Высоких М.Ю., Марей М.В., Пятаева С.В., Сухих Г.Т. Митохондриальные белки микровезикул плазмы периферической крови как биомаркеры ранних потерь беременности. Акушерство и гинекология. 2017; 7: 46-51. [Bulatova Yu.S., Tetruashvili N.K.,Vishnyakova P.A., Vysokikh M.Yu., Marei M.V., Pyataeva S.V., Sukhikh G.T. Mitochondrial proteins of peripheral plasma microvesicles as biomarkers of early pregnancy losses. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2017; (7): 46-51. (in Russian).http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.7.46-51
10. Shomer E., Katzenell S., Zipori Y., Rebibo-Sabbah A., Brenner B., Aharon A. Microvesicles of pregnant women receiving low molecular weight heparin improve trophoblast function. Thromb. Res. 2016; 137: 141–7. doi: 10.1016/j.thromres.2015.11.026.
11. Булатова Ю.С., Тетруашвили Н.К., Вишнякова П.А., Высоких М.Ю., Марей М.В., Бобров М.Ю., Пятаева С.В. Митохондриальные белки микровезикул плазмы периферической крови как триггеры асептических воспалительных реакций у женщин с угрожающим и привычным выкидышем и физиологическим течением беременности. Акушерство и гинекология. 2018; 4: 42-8. [Bulatova Yu.S., Tetruashvili N.K., Vishnyakova P.A., Vysokikh M.Yu., Marei M.V., Bobrov M.Yu., Pyataeva S.V. Mitochondrial proteins of peripheral plasma microvesicles as triggers of aseptic inflammatory responses in women with threatened, recurrent abortion and physiological pregnancy. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2018; (4): 42–8. (in Russian). https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.4.42-48

12. Сухих Г.Т., Красный А.М., Кан Н.Е., Майорова Т.Д., Тютюнник В.Л., Ховхаева П.А. Сергунина О.А., Тютюнник Н.В., Грачева М.И., Вавина О.В., Озернюк Н.Д., Борис Д.А. Апоптоз и экспрессия ферментов антиоксидантной защиты в плаценте при преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2015; 3: 11–5.

13. Газиева И.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И. Предикторная значимость показателей функционального состояния эндотелия и регуляции ангиогенеза в I триместре беременности в развитии плацентарной недостаточности и ранних репродуктивных потерь. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2015; 14 (2): 14–23.

14. Сотникова Н.Ю., Малышкина А.И., Крошкина Н.В., Батрак Н.В. Особенности регуляции fas-зависимого апоптоза при привычном невынашивании беременности ранних сроков. Российский иммунологический журнал. 2017; 11(20) (3): 510–2.

15. Крошкина Н.В., Батрак Н.В. Особенности сывороточного содержания dcr3 на ранних сроках беременности при привычном невынашивании. Медицинская иммунология. 2017. Т. 19. № S. С. 264.

16. Siakavellas S.I., Sfikakis P.P., Bamias G. The TL1A/DR3/DcR3 pathway in autoimmune rheumatic diseases. Semin. Arthritis Rheum. 2015; 45(1): 1–8. doi: 10.1016/j.semarthrit.2015.02.007.
17. Fukuda K., Miura Y., Maeda T., Hayashi S., Kurosaka M. Interleukin12B is upregulated by decoy receptor 3 in rheumatoid synovial fibroblasts. Mol. Med. Rep. 2016; 13(4): 3647–52. doi: 10.3892/mmr.2016.4985.
18. Im J., Kim K., Hergert P., Nho R.S. Idiopathic pulmonary fibrosis fibroblasts become resistant to Fas ligand-dependent apoptosis via the alteration of decoy receptor 3. J. Pathol. 2016; 240(1): 25–37. doi: 10.1002/path.4749.
19. Lin C.K., Ting C.C., Tsai W.C., Chen Y.W., Hueng D.Y. A tissue microarray study of toll-like receptor 4, decoy receptor 3, and external signal regulated kinase 1/2 expressions in astrocytoma. Indian J Pathol Microbiol. 2016; 59(3): 294–300. doi: 10.4103/0377-4929.
20. Jiang M., Lin X., He R., Lin X., Liang L., Tang R., et al. Decoy receptor 3 (DcR3) as a biomarker of tumor deterioration in female reproductive cancers: a meta-analysis. Med. Sci. Monit. 2016; 22: 1850–7. doi: 10.12659/msm.896226.
21. Liu J., Zhao Z., Zou Y., Zhang M., Zhou Y., Li Y., et al. The expression of death decoy receptor 3 was increased in the patients with primary Sjogren’s syndrome. Clin. Rheumatol. 2015; 34(5): 879–85. doi: 10.1007/s10067-014-2853-2.
22. Xiu Z., Shen H., Tian Y., Xia L., Lu J. Serum and synovial fluid levels of tumor necrosis factor-like ligand 1A and decoy receptor 3 in rheumatoid arthritis. Cytokine. 2015; 72(2): 185–9. doi: 10.1016/j.cyto.2014.12.026.
23. Chang T.Y., Hsu C.Y., Huang P.H., Chiang C.H., Leu H.B., Huang C.C., et al.Usefulness of circulating decoy receptor 3 in predicting coronary artery disease severity and future major adverse cardiovascular events in patients with multivessel coronary artery disease. Am. J. Cardiol. 2015; 116(7): 1028–33. doi: 10.1016/j.amjcard.2015.06.041.
24. Chen M.H., Kan H.T., Liu C.Y., Yu W.K., Lee S.S., Wang J.H., et al. Serum decoy receptor 3 is a biomarker for disease severity in nonatopic asthma patients. J Formos Med Assoc. 2017; 116(1): 49–56. doi: 10.1016/j.jfma.2016.01.007.
25. Maruyama H., Hirayama K., Nagai M., Ebihara I., Shimohata H., Kobayashi M. Serum decoy receptor 3 levels are associated with the disease activity of MPO-ANCA-associated renal vasculitis. Clin. Rheumatol. 2016; 35(10): 2469–76. doi: 10.1007/s10067-016-3321-y.
26. Zhang Y., Huang S., Leng Y., Chen X., Liu T., Wang H., et al. Effect of DcR3-specific siRNA on cell growth suppression and apoptosis induction in glioma cells via affecting ERK and AKT. Onco. Targets Ther. 2016; 9: 5195–202. doi: 10.2147/OTT.S108395.
27. Zhang Y., Li D., Zhao X., Song S., Zhang L., Zhu D., et al. Decoy receptor 3 suppresses FasL-induced apoptosis via ERK1/2 activation in pancreatic cancer cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2015; 463(4): 1144–51. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.06.074.
28. Liu Y.L., Chen W.T., Lin Y.Y., Lu P.H., Hsieh S.L., Cheng I.H. Amelioration of amyloid-beta-induced deficits by DcR3 in an Alzheimer’s disease model. Mol. Neurodegener. 2017; 12(1): 30. doi: 10.1186/s13024-017-0173-0.
29. Yeh C.C., Yang M.J., Lussier E.C., Tsai H.W., Lo P.F., Hsieh S.L. et al. Low plasma levels of decoy receptor 3 (DcR3) in the third trimester of pregnancy with preeclampsia. Taiwan. J. Obstet. Gynecol. 2019; 58(3): 349-353. doi: 10.1016/j.tjog.2019.03.011.
30. Wang W., Parchim N.F., Iriyama T., Luo R., Zhao C., Liu C. et al. Excess LIGHT contributes to placental impairment increased secretion of vasoactive factors, hypertension and proteinuria in preeclampsia. Hypertension. 2014; 63(3): 595–606. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.02458.

Поступила 19.11.2019

Принята в печать 29.11.2019