Введение. В рамках изучения механизмов взаимосвязи между течением внутриутробного периода жизни плода и предрасположенностью новорожденного к последующему развитию различных заболеваний проведено исследование клеточного микрохимеризма (МХ). Для выявления МХ использовался метод фрагментного анализа генов, имеющих в своей структуре тандемно повторяющиеся участки.
Цель. Определить частоту МХ у новорожденных с ЗВУР и ГБН и их матерей.
Материалы и методы. В исследование было включено 45 пар матерей и их новорожденных детей с различными патологиями перинатального периода: из них 22 пары с ЗВУР и 23 пары с ГБН. Контрольную группу составила 21 пара матерей и их новорожденных детей без перинатальной патологии. Всего обследовано 66 пар мать–новорожденный. У всех включенных в исследование пациентов было получено на это информированное согласие. Материалом для исследования служила геномная ДНК, выделенная из периферической, либо пуповинной крови новорожденных и периферической крови их матерей.
Фрагментный анализ проводился с использованием диагностической панели CorDis2 Mini (Гордис, Россия) и генетического анализатора «Нанофор-05» (ИАП РАН, Россия). Оценка результатов фрагментного анализа выполнялась с помощью программного обеспечения «ДНК Фрагментный анализ», версия 5.0.1.6 (ИАП РАН, Россия). Выявление дополнительного сигнала, соответствующего аллелю матери в образце ДНК ребенка и аллелю ребенка в материнском образце ДНК, расценивалось как наличие химерного гена (материнский и фетальный МХ соответственно).
Результаты. Материнский МХ был выявлен у 1 новорожденного с ГБН (4,8%) и не встречался в КГ и у младенцев с ЗВУР. Фетальный МХ выявлялся только у женщин, имеющих детей с перинатальной патологией (у 2 человек (10,0%) в группе ЗВУР и 2 (9,5%) при ГБН) и не встречался у пациенток КГ. В связи с небольшим количеством пациентов в исследуемых группах выявленные различия не были статистически значимыми.
Выводы. Микрохимеризм является редким феноменом. Частота его выявления у новорожденных с патологией перинатального периода не превышает 5%, а у их матерей – 10%. Более частое обнаружение химерных генов у пациенток исследуемых групп, по сравнению с КГ, может быть связано с состоянием фето-плацентарного барьера у этих женщин, однако данное предположение требует дальнейшего изучения.
