Устойчивость сетчатых имплантатов к образованию биопленок
09.06.2026
14:18
Бактериальные биопленки рассматриваются как один из ключевых факторов развития хронических и рецидивирующих инфекционных осложнений, связанных с медицинскими имплантатами. Особое значение эта проблема приобретает в реконструктивной гинекологии, где для хирургического лечения пролапса тазовых органов широко используются синтетические сетчатые материалы. В № 5/2026 журнала «Акушерство и гинекология» опубликовано исследование, посвященное изучению формирования биопленок на сетчатых имплантатах, применяемых при хирургическом лечении пролапса тазовых органов.
Целью работы стало изучение формирования биопленок in vitro на различных видах сетчатых имплантатов. Для исследования использовали три типа материалов: два полипропиленовых имплантата – Реперен и Gynemesh PS, а также титановый имплантат «Титановый шелк». В качестве тестовых микроорганизмов были выбраны клинические изоляты, выделенные из вагинального биотопа и способные к образованию биопленок: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus agalactiae и Candida albicans.
Исследователи оценивали образование биопленок как на поверхности самих имплантатов, так и на дне полистироловых планшетов, где проводилось совместное культивирование микроорганизмов и фрагментов сеток в течение 24 и 48 часов. Биомассу сформированных биопленок определяли по показателям оптической плотности.
Полученные результаты показали, что исследуемые микроорганизмы активно формировали биопленки на поверхности полистироловых планшетов. Наиболее выраженное увеличение биомассы к 48 часам наблюдалось для Candida albicans и Klebsiella pneumoniae. Для Candida albicans относительный прирост биомассы по сравнению с 24-часовой инкубацией составил до 78%, а для Klebsiella pneumoniae — до 88%.
В то же время при исследовании поверхности самих сетчатых имплантатов признаков формирования биопленок выявлено не было. Значения оптической плотности для всех изученных микроорганизмов оставались на уровне отрицательного контроля как через 24, так и через 48 часов культивирования. Аналогичные результаты были получены для всех трех типов исследуемых материалов.
По данным эксперимента, биопленки формировались преимущественно на поверхности полистироловых планшетов, а не на поверхности исследуемых сетчатых имплантатов. Существенных различий между полипропиленовыми и титановыми материалами выявлено не было.
По результатам исследования авторы делают вывод, что современные монофиламентные полипропиленовые и титановые имплантаты, применяемые при хирургическом лечении пролапса тазовых органов, характеризуются низким риском адгезии микроорганизмов и образования биопленок. Проведенный эксперимент показал высокую устойчивость исследованных материалов к колонизации микроорганизмами в условиях in vitro.